Aminace

Aminace  - zavedení aminoskupiny - NH 2 (nebo její substituované - NHR, - NR 2 , kde R je organický radikál) do molekul různých organických sloučenin , například pomocí amidů alkalických kovů , interakcí amoniaku s organické halogenderiváty, podle Mannichovy reakce . Reverzní reakcí k aminaci je deaminační reakce , během které je ze sloučeniny odstraněna aminoskupina.

Aminační reakce

Pro aminaci heterocyklických sloučenin se aktivně používá Chichibabinova reakce , pro kterou se provádí interakce s amidy alkalických kovů. Například, když pyridin reaguje s amidem sodným , vzniká 2-aminopyridin [1] :

Kromě Chichibabinovy ​​reakce, která má preparativní význam, je známa řada dalších reakcí, které takový význam nemají. Patří mezi ně [1] :

• tvorba anilinu z benzenu při interakci s amoniakem v horké skleněné trubici;
• tvorba naftylaminu prostřednictvím derivátu sodíku z naftalenu ;
• vznik anilinu z benzenu s hydroxylaminem .

Aminační reakce zpravidla neznamená pouze zavedení aminoskupiny, ale substituci aminoskupiny za atom vodíku, což zahrnuje všechny výše popsané reakce. V řadě jiných zdrojů je však pojem aminace rozšířen a znamená substituci aminoskupiny za jakoukoli jinou skupinu nebo atom. V tomto případě aminace také zahrnuje:

• Buchererova reakce . V průběhu se naftoly přeměňují na aminonaftoly nahrazením hydroxoskupiny aminoskupinou.
• reakce pro získání indatrenových barviv, při kterých jsou sulfoskupiny nebo atomy chloru nahrazeny aminoskupinou.

a další podobné reakce [1] .

Poznámky

1. ↑ 1 2 3 Komissarov, 1961 .

Literatura

• Komissarov Ya. F. Amination: článek // Stručná chemická encyklopedie / Redakční rada: Knunyants I. L. (šéfredaktor) a další - M .  : Sovětská encyklopedie , 1961. - T. 1: A-E. - S. 172.