Hemoglobin A2 (HbA 2 ) je normální varianta hemoglobinu A , sestávající ze dvou alfa řetězců a dvou delta řetězců (α 2 δ 2 ). V lidské krvi se běžně vyskytuje v nízké hladině. Hemoglobin A2 může být zvýšen u beta thalasemie nebo pokud je jedinec heterozygotní pro gen beta thalasemie. HbA2 se nachází v malých množstvích u všech dospělých (1,5–3,1 % všech molekul hemoglobinu) a je přibližně normální u lidí se srpkovitou anémií [1] . Obsah hemoglobinu A2 je spojen s polymorfismem v lokusu HBS1L-MYB na 6. chromozomu a shluku HBB na 11. chromozomu. Ženy s větším počtem PP buněk mají nižší hladiny HbA2 než muži s nižšími hladinami [ 2 ] .
Jeho biologický význam je dosud neznámý [2] .