Ashkenazi genetická chronologie

Aškenázská genetická chronologie  - hypotézy o datování událostí v demografické historii Aškenázů na základě výsledků genetického výzkumu. Na rozdíl od Sephardim a Mizrahim se aškenázská genetická chronologie vyznačuje silným zakladatelským efektem a pravidelností tzv. genetických úzkých míst – efektu úzkého hrdla [1] .

Efekt zakladatele

Zlepšení v genetickém výzkumu učinilo pochopení velmi úzké mateřské genetické základny Ashkenazim ( mitochondriální DNA ) samozřejmostí. Mateřský genofond, který poskytuje takzvaný aškenázský genetický podpis, je lokalizován čtyřem zakladatelkám. Studie se však liší v závěrech o jejich etnicitě a odhadovaném načasování klíčové události v aškenázské demografické historii.

Středovýchodní původ zakládajících žen je popsán ve studii Behar et al [2] , kde je aškenázská historie omezena na druhé tisíciletí a poznamenává, že klíčová událost v aškenázské demografické historii nastala před 12. stoletím. (tedy poté, co rabi Gershom uvalil kolem roku 1000 pro Aškenázimy tisíciletý zákaz polygamie , pravděpodobně proto, aby vyřešil problém opuštěných manželek a jejich dětí [3] ), kdy začala aškenázská migrace ze západní do východní Evropy .

Studie skupiny Richards [4] poukazuje na evropský původ čtyř zakladatelů a historické období se prodlužuje na 2 tisíce let a předpokládá se, že židovští muži v 1. stol. se stěhoval do Evropy a vzal si nové manželky z místního obyvatelstva a převedl je na judaismus. Richardsova hypotéza koreluje se zjištěními studie Hammera et al . [5] , že Ashkenazimové jsou otcovskými ( Y-chromozomálními ) potomky obyvatel Středního východu , kteří migrovali z Itálie do jiných částí Evropy v prvním tisíciletí, během asi 80 generací ( asi 2 tisíce let) je příspěvek evropských chromozomů Y k aškenázskému genofondu zanedbatelný.

Jiná studie však poukazuje na vysokou míru evropské příměsi v chromozomech Ashkenazi Y a silný vliv pozitivní selekce [6] .

Efekt úzkého hrdla

Je zaznamenána relativní pravidelnost poklesu velikosti studované populace . Nejbližším genetickým úzkým hrdlem v demografické historii Aškenazimů je známka před 25–32 generacemi (zde je životnost jedné generace 25 let, tj. před 625–800 lety), kdy počet Aškenazimů byl asi 350 lidí. [7] , což odpovídá morové pandemii v Evropě . Tato data korelují s výsledky analýzy Y-chromozomů aškenázských- levitů [8] .

Přibližně před 100 generacemi existovalo další genetické úzké hrdlo spojené s počátkem historie Ashkenazimů, kteří naopak zdědili známky 200násobného poklesu populace přibližně před 150 generacemi [9] . O vzhledu Ashkenazim v období před 100–150 generacemi (v tomto případě je životnost jedné generace 20 let, tj. před 2–3 tisíci lety), byl učiněn předpoklad při studiu Atzmona. skupina [10] , kde je zdůrazněno, že existovala složitější demografická historie než prosté rozdělení jedné rodové populace, v souvislosti s níž vyniká faktor proselytismu .

Faktor proselytismu by se ale neměl zjednodušovat na model vztahů mezi židovským mužem a místními Evropankami (hypotéza incestu jako obnovení dříve existující normy chování v extrémní situaci – viz např. Abraham a jeho sestra Lot a jeho dcery - není vyšetřováno), protože autozomální a X-chromozomální polymorfismy aškenázských Židů nezabírají mezipolohu mezi evropskou a blízkovýchodní populací, ale jsou spíše evropské [11] .

Neexistují žádné údaje o počtu Aškenazimů v prvním tisíciletí, ale na přelomu druhého tisíciletí, po migraci z jižní Evropy , zejména z Itálie, do západní Evropy se uvádí údaj 4 tisíce lidí [12] .

Kritika

Pro genetickou chronologii je důležité, že genetické studie Židů, používané jako nástroj prosazování globální židovské národní identity, neodhalily neznámá data v historii etnosu, ale pouze potvrdily dobře známá data. Existuje však názor, že takzvaný genetický podpis (markery) Židů obecně a aškenázských Židů zvláště nelze vědecky stanovit. Židovství není biologické (genomická data), ale společenský rys (tj. Židé se geneticky neliší od nežidů). Experimentální testování hypotézy o tzv. unikátním aškenázském genetickém kódu (včetně patogenních mutací spojených s dědičnými chorobami ) proto pravidelně prokazuje absenci správných důkazů. To dává důvod považovat myšlenku „biologického židovstva“, která vznikla na konci 19. století a která se stala základem genetických studií Aškenazimů, za bez empirických údajů [13] .

Například relativně vysoký výskyt vzácných dědičných chorob mezi Aškenazimy, jako je Tay-Sachsova choroba nebo Gaucherova choroba , se vysvětluje důsledky epidemie tuberkulózy v 17.–18. století. v průmyslových evropských městech, spíše než jedinečné genetické dědictví Aškenazimů [14] . Mutace v genu BRCA, interpretovaná jako důkaz společné domoviny pro Aškenazim v Palestině [15] , byla nalezena u žen různých oblastí světa, ras a etnických skupin [16] , což dokládá interetnický charakter této patologie a je univerzální, spíše než jedinečný znak relativní genetické izolace populací (například Islanďané mají [17] ).

Viz také

Poznámky

  1. ↑ Doron M. Behar, Ene Metspalu, Toomas Kivisild, Saharon Rosset, Shay Tzur. Counting the Founders: The Matrilineal Genetic Ancestry of the Jewish Diaspora  (anglicky)  // PLOS One . - Veřejná vědecká knihovna , 2008-04-30. — Sv. 3 , iss. 4 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0002062 . Archivováno z originálu 9. března 2017.
  2. ↑ Doron M. Behar, Ene Metspalu, Toomas Kivisild, Alessandro Achilli, Yarin Hadid. Matrilineální původ aškenázského židovstva: Portrét nedávné události zakladatele  // American Journal of Human Genetics. — 2017-05-08. - T. 78 , č.p. 3 . - S. 487-497 . — ISSN 0002-9297 . - doi : 10.1086/500307 . Archivováno z originálu 30. září 2017.
  3. ↑ Zbožné a vzpurné: Židovky ve středověké Evropě.  (anglicky) . www.biomedsearch.com. Datum přístupu: 6. června 2017.  (nepřístupný odkaz)
  4. ↑ Marta D. Costa, Joana B. Pereira, Maria Pala, Verónica Fernandes, Anna Olivieri. Významný prehistorický evropský původ mezi aškenázskými mateřskými liniemi  // Nature Communications  . - Nature Publishing Group , 2013-10-08. — Sv. 4 . — ISSN 2041-1723 . - doi : 10.1038/ncomms3543 . Archivováno z originálu 17. listopadu 2019.
  5. ↑ MF Hammer, AJ Redd, ET Wood, MR Bonner, H. Jarjanazi. Židovská a nežidovská populace na Středním východě sdílí společný soubor bialelických haplotypů chromozomu Y  (anglicky)  // Proceedings of the National Academy of Sciences . - Národní akademie věd Spojených států , 2000-06-06. — Sv. 97 , iss. 12 . - str. 6769-6774 . — ISSN 0027-8424 . - doi : 10.1073/pnas.100115997 . Archivováno 21. listopadu 2020.
  6. ↑ Steven M. Bray, Jennifer G. Mulle, Anne F. Dodd, Ann E. Pulver, Stephen Wooding. Podpisy zakladatelských efektů, příměsi a selekce v aškenázské židovské populaci  // Proceedings of the National Academy of Sciences  . - Národní akademie věd , 2010-09-14. — Sv. 107 , iss. 37 . - S. 16222-16227 . — ISSN 0027-8424 . - doi : 10.1073/pnas.1004381107 . Archivováno z originálu 6. června 2017.
  7. ↑ Shai Carmi, Ken Y. Hui, Ethan Kochav, Xinmin Liu, James Xue. Sekvenování aškenázského referenčního panelu podporuje osobní genomiku zaměřenou na populaci a osvětluje židovský a evropský původ  // Nature Communications  . - Nature Publishing Group , 2014-09-09. — Sv. 5 . — ISSN 2041-1723 . - doi : 10.1038/ncomms5835 . Archivováno z originálu 7. května 2017.
  8. ↑ Siiri Rootsi, Doron M. Behar, Mari Järve, Alice A. Lin, Natalie M. Myres. Fylogenetické aplikace celých sekvencí chromozomu Y a blízkovýchodní původ aškenázských levitů  // Nature Communications  . - Nature Publishing Group , 2013-12-17. — Sv. 4 . — S. 2928 . - doi : 10.1038/ncomms3928 . Archivováno z originálu 3. února 2014.
  9. ↑ Doron M. Behar, Michael F. Hammer, Daniel Garrigan, Richard Villems, Batsheva Bonne-Tamir. Důkazy MtDNA pro genetické úzké hrdlo v rané historii aškenázské židovské populace  //  European Journal of Human Genetics. — 2004-01-14. — Sv. 12 , iss. 5 . - S. 355-364 . — ISSN 1018-4813 . - doi : 10.1038/sj.ejhg.5201156 . Archivováno z originálu 23. srpna 2010.
  10. ↑ Gil Atzmon, Li Hao, Itsik Pe'er, Christopher Velez, Alexander Pearlman. Abrahamovy děti v éře genomu: Významné populace židovské diaspory zahrnují odlišné genetické shluky se sdíleným blízkovýchodním původem  // American Journal of Human Genetics. — 2010-06-11. - T. 86 , č.p. 6 . - S. 850-859 . — ISSN 0002-9297 . - doi : 10.1016/j.ajhg.2010.04.015 . Archivováno z originálu 25. září 2017.
  11. ↑ Avshalom Zoossmann-Diskin. Původ východoevropských Židů odhalený autozomálními, pohlavními chromozomy a mtDNA polymorfismy  // Biology Direct. — 2010-01-01. - T. 5 . - S. 57 . — ISSN 1745-6150 . - doi : 10.1186/1745-6150-5-57 .
  12. ↑ Evropské židovstvo: Počátky | Moje židovské učení  (anglicky) , Moje židovské učení . Archivováno z originálu 9. května 2017. Staženo 8. května 2017.
  13. ↑ Eran Elhaik. In Search of the jüdische Typus: A Proposed Benchmark to Test the Genetic Basis of Jewishness Sponsorions of "židovských biomarkerů"  //  Frontiers in Genetics. - 2016. - Sv. 7 . - ISSN 1664-8021 . - doi : 10.3389/fgene.2016.00141 . Archivováno z originálu 7. května 2017.
  14. ↑ Stephen J. O'Brien. Odkaz ghetta  (anglicky)  // Současná biologie . - Cell Press , 1991-08-01. — Sv. 1 , iss. 4 . - S. 209-211 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/0960-9822(91)90058-5 .
  15. ↑ Harry Ostrer. Genetický profil současných židovských populací  // Nature Reviews: Genetics. - 2001. - Listopad ( vol. 2 ). - S. 891-898 . Archivováno z originálu 13. června 2010.
  16. ↑ Jessica Mozersky, Sahra Gibbon. Mapování židovských identit: migrační historie a nadnárodní přerámování „ashkenazských mutací BRCA“ ve Spojeném království a Brazílii  //  Výzkum genů rakoviny prsu a lékařské postupy: nadnárodní perspektivy v době BRCA. - 2014. - S. 35-56 .
  17. ↑ Ramūnas Janavičius. Zakladatel BRCA1/2 mutací v Evropě: důsledky pro prevenci a kontrolu dědičného karcinomu prsu a vaječníků  // EPMA Journal. - 2010. - 27. června. Archivováno z originálu 17. srpna 2017.