Mesmannova dystrofie rohovky | |
---|---|
| |
MKB-10-KM | H18,52 a H18,5 |
MKN-9 | 371,51 |
MKB-9-KM | 371,51 [1] [2] |
OMIM | 122100 |
NemociDB | 31962 |
Pletivo | D053559 |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Mesmannova rohovková dystrofie ( epitelová rohovková dystrofie ) je vzácná forma rohovkové dystrofie , která postihuje rohovkový epitel , ve kterém se vyskytují cysty v důsledku mutací v genech KRT3 a KRT12 kódujících keratin . Vzhledem k extrémně malé velikosti zakalených skvrn, které se postupně tvoří v tloušťce epitelu, je onemocnění často diagnostikováno, když pacient dosáhne středního věku a začne trpět světloplachostí a sníženým viděním. Jako terapii lze použít odstranění epitelu, které však nevede ke konečnému vyléčení.
Nemoc byla poprvé popsána v roce 1939 v Německu Mesmannem (1888-1969) a Wilkem. [3]