Dodávka léků jinak cílená dodávka léků ; řízený transport léčivých látek ( anglicky drug delivery ) - řízený transport léčivé látky do dané oblasti těla, orgánu nebo buňky.
V klasické farmakologii a farmacii existuje termín „ dávková forma “, který vlastně popisuje způsob vpravení léčiva do organismu, např. ve formě tablet, roztoku k nitrožilní injekci, očních kapek, mastí apod. rozvoj biomedicínské vědy a biotechnologie vedl k vytvoření nových způsobů balení a dodávání léčivých látek, například lipozomů , nanosů (nanočástic) a dalších nanokapslí, a také multifunkčních, včetně magnetických nanočástic (viz magnetické terapeutické nanočástice ) . Významným rozdílem mezi novými typy lékových forem a standardními je možnost implementace technologií pro cílené dodávání léčiv do určitých tkání, buněk a dokonce i intracelulárních organel na jejich základě. Podstatou cíleného podávání je, že samotný lék a častěji i prostředky jeho podávání (vektor, kontejner) jsou modifikovány molekulami, které rozpoznávají receptory na cílových buňkách. Klasickým příkladem jsou molekuly kyseliny listové, které jsou aktivně vychytávány nádorovými buňkami. Protilátky mohou být univerzální molekuly, které rozpoznávají povrch cílové buňky . Je pouze nutné vědět, proti jakým povrchovým antigenům buňky je třeba je navrhnout. Díky širokému rozvoji základního biomedicínského výzkumu jsou antigenní portréty buněk stále detailnější, což umožňuje odlišit jednu buňku od druhé na základě vlastností jejich povrchu. Přítomnost rozpoznávacích molekul na povrchu vektoru umožňuje soustředit se v dané oblasti (nádor, zánětlivé ložisko, v blízkosti ischemické zóny atd.) a tam dopravit léčivo. Na rozdíl od klasického podávání léčivé látky a její distribuce po těle umožňuje cílené podávání snížit dávku podaného léčiva a minimalizovat jeho vliv na ostatní buňky (vedlejší účinek). V agresivní nádorové terapii má zvláštní význam hledisko cíleného podávání vysoce toxických onkologických léků. Navíc je možné řídit uvolňování léku z nádoby. Při použití nanočástic s kovovým jádrem a polymerním obalem obsahujícím léčivé sloučeniny jako zásobníků je tedy možné vyvolat jejich uvolňování při omezeném zahřívání nanočástic. Toho je dosaženo aplikací střídavého magnetického pole nebo ozařováním laserovým světlem v blízké infračervené oblasti, které je slabě absorbováno biologickými tkáněmi, ale dobře absorbováno kovovými nanočásticemi. Lékový vektor připojený k cílové buňce může být vychytán buňkou endocytózou nebo fúzí vektorové membrány (lipozomu) s buněčnou membránou. V každém případě je lék dodáván uvnitř buňky a v zásadě může být nasměrován do jádra, mitochondrií, endoplazmatického retikula a dalších organel pomocí speciálních technik . Koncept intracelulárního dodávání léčiv se aktivně vyvíjí. Pro jeho praktickou realizaci má velký význam znalost proteinových signálních sekvencí, pomocí kterých jsou proteiny směrovány do různých buněčných struktur. Neméně důležitá je znalost buněčných motorických proteinů, které pohybují nákladem na velké vzdálenosti v buňkách a mohou být použity k dodávání léků, genů a terapeutických nanočástic.