| zeatin | |
|---|---|
| Všeobecné | |
| Systematický název |
2-methyl-4- (7H-purin-6-ylamino)but-2-en-1-ol |
| Tradiční jména | zeatin |
| Chem. vzorec | C10H13N5O _ _ _ _ _ _ |
| Krysa. vzorec | C10H13N5O _ _ _ _ _ _ |
| Fyzikální vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 219,243 g/ mol |
| Tepelné vlastnosti | |
| Teplota | |
| • tání | 208-210 °C |
| Klasifikace | |
| Reg. Číslo CAS | 1637-39-4 |
| PubChem | 15419 |
| ÚSMĚVY | CC(=CCNC1=NC=NC2=C1NC=N2)CO |
| InChI | InChI=1S/C10H13N5O/cl-7(4-16)2-3-11-9-8-10(13-5-12-8)15-6-14-9/h2,5-6,16H, 3 -4H2,1H3,(H2,11,12,13,14,15)UZKQTCBAMSWPJD-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 15333 |
| ChemSpider | 14677 |
| Bezpečnost | |
| LD 50 | myši: 2200 mg/kg |
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
Zeatin je fytohormon – cytokinin adeninového typu .
Zeatin byl poprvé izolován z kukuřice ( Zea mays ). Trans- izomer je v přírodě nejběžnější , ale cis -izomer zeatinu se také vyskytuje v rostlinách , stejně jako jeho nasycený derivát, dihydrozeatin .
V roce 1963 připravoval vědec jménem Letham reagencie pro experiment využívající kukuřičnou endospermovou DNA jako fytohormon, jak byla zaznamenána reakce. Letam ale během přípravy experimentu přehřál činidla, v důsledku čehož DNA denaturovala jako nukleotidy. Když ale Letham přidal výslednou směs produktů degradace DNA ke kukuřici, pozoroval zamýšlené účinky. Poté byl první cytokinin izolován přímo z kukuřice.
Stejně jako mnoho jiných cytokininů se zeatin používá hlavně při produkci kalusů , které se následně používají pro mikropropagaci nebo jiné genetické modifikace.
Objev zeatinu - https://www.worldscientific.com/doi/10.1142/9789812817563_0001