| Zopiklon | |
|---|---|
| Zopiklon | |
| Chemická sloučenina | |
| IUPAC | ( RS )-6-(5-chlor-2-pyridyl)-7[4(4-methylpiperazin-1-yl)karbonyloxy]-5,6-dihydropyrolo[3,4-b]pyrazin-5-on |
| Hrubý vzorec | C17H17CIN6O3 _ _ _ _ _ _ _ |
| Molární hmotnost | 388,81 g/mol |
| CAS | 43200-80-2 |
| PubChem | 5735 |
| drogová banka | DB01198 |
| Sloučenina | |
| Klasifikace | |
| ATX | N05CF01 |
| Farmakokinetika | |
| Biologicky dostupný | 75–80 % |
| Poločas rozpadu | ~5 hodin |
| Lékové formy | |
| 7,5 mg | |
| Ostatní jména | |
| Somnol, Imovan, Soneks, Sonnat | |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
Zopiclon je nebenziodiazepinový lék používaný k léčbě nespavosti a patří do třídy cyklopyrrolonů. Přes molekulární rozdíl od benzodiazepinů má podobný farmakologický účinek.
Hypnotikum ze skupiny derivátů cyklopyrrolonu. "Nebenzodiazepinový" agonista benzodiazepinového receptoru. Má také sedativní, anxiolytické, centrální svaly relaxační, antikonvulzivní a amnesizující vlastnosti. Podobně jako benzodiazepinové deriváty i zopiklon zesiluje GABAergní procesy v mozku interakcí s benzodiazepinovými receptory, v důsledku čehož se zvyšuje citlivost GABA receptorů na mediátor. Zdá se však, že zopiklon interaguje s jinými místy benzodiazepinového receptoru než benzodiazepiny.
Zopiklon zkracuje dobu usínání, snižuje počet nočních probouzení a prodlužuje celkovou dobu spánku. Prakticky neovlivňuje strukturu spánku, výrazně nesnižuje množství REM spánku. Jevy důsledků po probuzení chybí nebo jsou vyjádřeny málo. Opakované dávky zopiklonu nejsou doprovázeny kumulací.
Při dlouhodobém užívání léku je pozorován vznik tolerance a závislosti [1] .
Odkazuje na Z-drogy , spolu s eszopiklonem , zaleplonem a zolpidemem .
V Rusku je zopiklon zařazen na seznam účinných látek PKU [2] . Vydává se podle předpisu 148-1 / y-88 (PKU).