| isonikotinamid | |
|---|---|
| Všeobecné | |
| Systematický název |
Pyridin-4-karboxyamid |
| Tradiční jména |
Isonikotinamid, amid isonikotinové kyseliny , amid 4-pyridinkarboxylové kyseliny , amid y-pyridinkarboxylové kyseliny, antivitamin PP. |
| Chem. vzorec | C6H6N2O _ _ _ _ _ _ |
| Krysa. vzorec | C5H5NCONH2 _ _ _ _ _ |
| Fyzikální vlastnosti | |
| Stát | bílá krystalická pevná látka |
| Molární hmotnost | 122,12464 g/ mol |
| Hustota | 1,204 g/cm³ |
| Tepelné vlastnosti | |
| Teplota | |
| • tání | 155-157 °C |
| Chemické vlastnosti | |
| Rozpustnost | |
| • ve vodě | 19,7 g/100 ml |
| Klasifikace | |
| Reg. Číslo CAS | 1453-82-3 |
| PubChem | 15074 |
| Reg. číslo EINECS | 215-926-2 |
| ÚSMĚVY | c1cnccc1C(=O)N |
| InChI | InChI=1S/C6H6N2O/c7-6(9)5-1-3-8-4-2-5/h1-4H,(H2,7,9)VFQXVTODMYMSMJ-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 6031 |
| ChemSpider | 14346 |
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
Isonikotinamid je organická sloučenina , amid kyseliny isonikotinové (pyridin-4-karboxyamid), je strukturním izomerem nikotinamidu . Navzdory podobnosti struktury vykazuje antivitaminové vlastnosti.
Isonikotinamid vzniká hydrolýzou 4-nitrilpyridinu [1] .
Má výraznější antivitaminový účinek než kyselina isonikotinová , je antipodem nikotinamidu ( vitamin PP ).
Používá se při syntéze hydrazidu kyseliny isonikotinové (GINK).