Mellictin (Mellictinum) je hydrojodid alkaloidu methyllikakonitinu , obsažený v rostlinách skřivana síťkovaného ( Delphinium dictiocarpum ), skřivana polovousého ( Delphinium semibarbatum ) aj. z čeledi pryskyřníkovité ( Ranunculaceae ).
Mellictin má vlastnosti podobné kurare . Mechanismem účinku na nervosvalové vedení se blíží d-tubokurarinu .
Na rozdíl od d-tubokurarinu, diplacinu a dalších podobných léků mellictin neobsahuje v molekule kvartérní atomy dusíku, při podání do žaludku se vstřebává a má při této cestě podání i při parenterálním podání blokující účinek na nervosvalové vedení. . Antagonisty mellictinu jsou prozerin a další anticholinesterázové látky ( galantamin ).
Droga má také mírný ganglioblokující účinek.
Používá se ke snížení svalového tonu při pyramidální insuficienci cévního a zánětlivého původu, postencefalickém parkinsonismu a Parkinsonově chorobě, Littleově chorobě, arachnoencefalitidě a spinální arachnoiditidě a při dalších onemocněních pyramidální a extrapyramidové povahy provázených zvýšením svalového tonu a poruch. motorických funkcí.
Přidělte uvnitř 0,02 g, počínaje 1krát a přidávejte až 5krát denně. Průběh léčby je od 3 týdnů do 2 měsíců. Po 3-4měsíční přestávce se průběh léčby opakuje. Léčba melictinem je kombinována, pokud je indikována, s jinými metodami léčby a terapeutickými cvičeními.
Při správném dávkování je mellictin tolerován bez vedlejších účinků. V případě přecitlivělosti na lék nebo předávkování a rozvoje pocitu slabosti nebo známek útlumu dýchání je třeba provést umělou plicní ventilaci, podat kyslík a dohromady 0,5-1 ml 0,05% roztoku prozerinu. s atropinem (0,5-1 ml 0,1% roztoku). Léčba by měla být prováděna pod pečlivým lékařským dohledem.
Lék je kontraindikován při myasthenia gravis a dalších onemocněních doprovázených poklesem svalového tonusu, při porušení jater a ledvin, jakož i při srdeční dekompenzaci.
Chemickou strukturou patří k akonitovým alkaloidům. Jedná se o terciární bázi o složení C 37 H 50 O 10 N 2 . Bílý nebo bílý s jemně nažloutlým nebo růžovým odstínem jemného krystalického prášku. Mírně rozpustný ve vodě a alkoholu. Žlutá na světě.
Uvolňovací forma: tablety 0,02 g (20 mg).