| mikroftalmus | |
|---|---|
| Jednostranný mikroftalmus | |
| MKN-11 | LA10.0 |
| MKB-10-KM | Q11.2 |
| MKB-9-KM | 743,11 [1] , 743,10 [1] a 743,1 [1] |
| OMIM | 206900 , 300166 , 309801 , 600165 , 607932 , 609549 , 610125 , 611897 a 615972 |
| NemociDB | 29618 |
| Pletivo | D008850 |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
Mikroftalmus (také mikroftalmie ) je vrozená vada oka, při které je zmenšena jedna nebo obě oční bulvy [2] . Na rozdíl od anoftalmu , u kterého chybí jedno nebo obě oči [3] [4] .
Nanophthalmos je forma mikroftalmu, která je charakterizována zmenšením velikosti oční bulvy, velkou tloušťkou pouzdra bělma, těžkou hypermetropií a vysokým rizikem glaukomu s uzavřeným úhlem [4] .
Oko bývá jednostranné, méně často oboustranné. . Oční bulva je zmenšena, přičemž délka její předozadní osy nepřesahuje 21 mm u dospělého a 19 mm u dítěte [4] . Kromě toho je toto onemocnění charakterizováno snížením zrakové ostrosti (v závislosti na závažnosti samotného onemocnění a přítomnosti doprovodné patologie [4] ), zvýšenou slzivostí, asymetrií obličeje a diskomfortem. S tvorbou cyst v orbitální dutině je pozorován syndrom bolesti .
Mikroftalmus může být způsoben genetickou patologií nebo se může vyvíjet izolovaně. Mezi příčiny vyvolávající nástup onemocnění lze zaznamenat intrauterinní infekce toxoplazmózou , zarděnky , herpes , dále syndrom amniotické konstrikce , teratogenní účinky ( ionizující záření , kouření , pití alkoholu , drogy , léky) .
Diagnóza může zahrnovat externí vyšetření, biomikroskopii, visometrii , refraktometrii , ultrazvuk , počítačovou tomografii . Kromě toho lze provést analýzu DNA .
Lze chirurgicky upravit .
Onemocnění se vyskytuje u 1 až 2,1 případů na 10 000 lidí. Z celkového počtu očních lézí je 0,4%.