| Papazol | |
|---|---|
| Chemická sloučenina | |
| CAS | 59947-86-3 |
| Sloučenina | |
| Klasifikace | |
| ATX | G04BE52 |
| Způsoby podávání | |
| orálně | |
Papazol je spazmolytikum , komplexní přípravek, který obsahuje dibazol 0,03 g a papaverin 0,03 g. Vyrábí se v tabletách v balení po 10 kusech. Bílé tablety .
Kombinovaný lék má antispasmodický, hypotenzní, arteriodilatační účinek. Bendazol je myotropní antispasmodikum; má hypotenzní, vazodilatační účinek, stimuluje funkci míchy, má středně imunostimulační aktivitu. Papaverin je antispasmodikum, má hypotenzní účinek. Inhibuje PDE, způsobuje akumulaci cAMP v buňce a snížení obsahu Ca2 +, snižuje tonus a uvolňuje hladké svalstvo vnitřních orgánů (gastrointestinální trakt, dýchací a urogenitální systém) a cév. Ve velkých dávkách snižuje dráždivost srdečního svalu a zpomaluje intrakardiální vedení. Účinek na centrální nervový systém je slabě vyjádřen (ve velkých dávkách má sedativní účinek).
Papazol rozšiřuje cévy srdce a mozku, snižuje krevní tlak, uvolňuje hladké svaly trávicího traktu.
Arteriální hypertenze (labilní), křeče periferních tepen a mozkových cév, křeče hladkého svalstva vnitřních orgánů (včetně peptického vředu žaludku a dvanáctníku, pylorové křeče, střevní kolika, cholecystitida, spastická kolitida), poliomyelitida (reziduální účinky), periferní paralýza lícního nervu.
Hypersenzitivita, poruchy AV vedení, epileptický syndrom, broncho-obstrukční syndrom, dětský věk (do 1 roku).
Snížená střevní motilita, TBI, selhání jater a/nebo ledvin, hypotyreóza, nedostatečnost nadledvin, hypertrofie prostaty; těhotenství, kojení.
Alergické reakce, nauzea , zácpa , zvýšené pocení, závratě , AV blokáda, arytmie , snížená kontraktilita myokardu.
Při současném použití léku s antispasmodiky, sedativními léky, diuretiky, tricyklickými antidepresivy, prokainamidem, reserpinem, chinidinem je možné zvýšit závažnost hypotenzního účinku. Oslabuje účinek anticholinesterázových léků na hladké svaly (galantamin, prozerin, fyziostigmin atd.). Enterosorbenty , adstringenty a obalující léky snižují absorpci léčiva v gastrointestinálním traktu.
Dne 3. června 2021 byl lék vyřazen ze státního registru léčiv pro léčebné použití [1] .