| reslizumab | |
|---|---|
| Chemická sloučenina | |
| CAS | 241473-69-8 |
| drogová banka | DB06602 |
| Sloučenina | |
| Klasifikace | |
| ATX | R03DX08 |
| Ostatní jména | |
| Cinqair (USA); Cinqaero (EU) | |
Reslizumab je monoklonální protilátka k léčbě bronchiálního astmatu. Schváleno pro použití: EU, USA (2016) [1]
Dne 23. března 2016 schválila FDA reslizumab k použití s jinými léky na astma pro udržovací léčbu těžkého astmatu u pacientů ve věku 18 let a starších. Reslizumab je schválen pro pacienty, kteří mají v anamnéze těžké astmatické záchvaty navzdory současné léčbě astmatem [2] .
Evropská léková agentura doporučila 23. června 2016 schválení reslizumabu k doplňkové léčbě dospělých pacientů s těžkým eozinofilním astmatem.
Váže se na IL-5
Reslizumab byl poprvé použit k léčbě eozinofilního astmatu v roce 2008. V klinické studii fáze II provedené u 106 pacientů bylo zjištěno, že reslizumab snižuje počet eozinofilů ve sputu. Kromě toho pacienti léčení reslizumabem zaznamenali zlepšení funkce dýchacích cest a obecný trend ke zlepšení kontroly astmatu ve srovnání s pacienty léčenými placebem. Velká klinická studie fáze III provedená na 981 pacientech ukázala, že reslizumab zlepšuje plicní funkce a kontrolu astmatu. Tyto výsledky vedly ke schválení léku FDA dne 23. března 2016 .