VIPom nebo Werner-Morrisonův syndrom je typ endokrinního nádoru slinivky břišní vycházející z buněk ostrůvků a vylučujících vazoaktivní střevní peptid (VIP). Je charakterizován vodnatým průjmem , hypokalémií a achlorhydrií [1] .
Vyskytuje se v 1 případě na 10 milionů ve věku 17 až 73 let, častěji u žen (>65 %) [2] . Více než 50 % případů je maligních.
Hlavním příznakem vipomu je masivní vodnatý průjem , podobný cholerovému průjmu , ale na rozdíl od cholery jsou u vipomu přítomny křečovité bolesti břicha. Ztráta tekutin za den může dosáhnout 6-8 litrů. Průjem je důsledkem vysoké sekrece sodíku a vody do lumen střeva pod vlivem vazoaktivního střevního polypeptidu. Rychle nastupuje dehydratace a příznaky hypokalemie .
Nejprve je nutné provést nitrožilní rehydrataci . Protože ztráta tekutin a elektrolytů pokračuje v důsledku průjmu, rehydratace musí být nepřetržitá.
Hlavní metodou léčby je chirurgická . Není-li operace možná, je předepsána chemoterapie a symptomatická léčba [4] .