| Fellandren | |||
|---|---|---|---|
| α : β : | |||
| Izomery | |||
| |||
| Všeobecné | |||
| Systematický název | phellandři | ||
| Chem. vzorec | C10H16 | ||
| Fyzikální vlastnosti | |||
| Stát | pevný | ||
| Molární hmotnost | 136,24 g/ mol | ||
| Hustota | a: 0,846 g/cm³P : 0,85 g/cm³ | ||
| Tepelné vlastnosti | |||
| T. tát. | 125-126 ℃ | ||
| T. kip. | 171-172 ℃ | ||
| Klasifikace | |||
| Číslo CAS | 1329-99-3 | ||
| číslo EINECS | 215-532-0 | ||
| ÚSMĚVY | |||
| a: CC(C) C1CC =C(C)C=Clp : CC(C)C1CCC(=C)C=Cl | |||
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25℃, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |||
Phelandren - dvě izomerní organické sloučeniny, patří k cyklickým monoterpenům . V α-felandrenu jsou obě dvojné vazby uvnitř kruhu, zatímco v β-felandrenu je uvnitř kruhu pouze jedna vazba.
α-Phellandren je pojmenován po „Eucalyptus phellandra“, nyní nazývaný Eucalyptus radiata [1] . Nachází se také v esenciálním oleji z Eucalyptus dives [2] .
β-felandren byl izolován z esenciálního oleje fenyklu a z kanadského balzámu .
Vůně β-phelandrenu byla popsána jako štiplavá máta s nádechem citrusů. Obě látky jsou nerozpustné ve vodě, ale rozpustné v etheru a dalších organických rozpouštědlech. Na vzduchu se felandreny rychle oxidují, při varu snadno dimerizují. V přítomnosti kyselin dochází k jejich izomerizaci (hlavně na α-terpinen ).
Fhellandreny se izolují z éterických olejů. α-izomer se získává destilací z eukalyptového oleje nebo hořkého fenyklového oleje a β-izomer z terpentýnu sibiřské jedle. Phellandreny se používají v lékařství a parfémovém průmyslu.