Clausius-Mossottiho vzorec popisuje vztah mezi statickou permitivitou dielektrika a polarizovatelností jeho částic [1] . Nezávisle na sobě obdržel v roce 1850 Ottaviano F. Mossotti [2] a v roce 1879 Rudolf J. E. Clausius [3] . V případech, kdy se látka skládá z částic stejného typu, v Gaussově systému jednotek má vzorec tvar:
kde je permitivita, počet částic na jednotku objemu a jejich polarizovatelnost.
Ujasněme si, že polarizovatelností částice se zde rozumí koeficient , který dává do vztahu sílu konstantního elektrického pole působícího na částici s dipólovým momentem vytvořeným částicí působením tohoto pole [4] :
Protože se předpokládá, že pole se v čase nemění, jeho působení je schopno způsobit posuny částic jak s malou hmotností - elektrony, tak s velkou hmotností - ionty a atomy. V tomto případě tedy polarizovatelnost zahrnuje elektronovou , iontovou a atomovou polarizaci.
Vzorec je také napsán takto:
kde je molekulová hmotnost látky, je její hustota a je Avogadrova konstanta .
Pokud se látka skládá z částic několika typů s polarizovatelností a objemovými koncentracemi , má vzorec tvar:
Vzorec je použitelný pouze pro nepolární dielektrika, tedy pro ta, jejichž částice nemají vlastní dipólový moment. Aby byl vzorec použitelný, je také nutné, aby dielektrikum bylo izotropní .
Makroskopickou polarizaci lze vyjádřit jako součet indukovaných dipólových momentů v uvažovaném objemu dělený objemem (jako hustota dipólového momentu):
kde je koncentrace částic, je polarizovatelnost, je místní elektrické pole působící na atom nebo molekulu.
Zapišme si vztah mezi polarizací a průměrným makroskopickým polem z hlediska dielektrické susceptibility a permitivity :
a dostaneme následující rovnost:
Nyní musíme spojit místní pole s průměrem.
Všimněte si, že pro zředěné plyny se místní pole rovná vnějšímu poli , a pak:
U dielektrika se místní pole nerovná aplikovanému vnějšímu poli, protože blízké indukované dipóly také vytvářejí elektrické pole.
: vnější elektrické pole : okolní elektrické pole vytvořené polarizací mimo Lorentzovu kouli .Místní pole je tedy:
Při dosazování do výše uvedené nerovnosti:
výsledkem je Clausis-Mossottiho vzorec:
Přibližný charakter je vzorci vlastní od samého počátku, protože dielektrický model použitý při jeho odvození je přibližný. Ve skutečnosti v obecném případě není důvod se domnívat, že dielektrikum sestává z jednotlivých částic s vlastní polarizací. Takže v dielektrikách s kovalentními vazbami mohou elektrony patřit dvěma atomům najednou. V iontových krystalech k takové socializaci nedochází, ale polarizace iontů v krystalech se může výrazně lišit od jejich polarizace ve volném stavu.
Přesnost vzorce závisí na stavu agregace média, pro které se používá. S nejvyšší přesností platí vzorec pro plyny a kapaliny.
Zobecněním Clausiova-Mossottiho vzorce na případ polárních dielektrik, jejichž částice mají dipólový moment i v nepřítomnosti pole, je Langevinův-Debyeův vzorec [5] .
V případě optických frekvencí elektromagnetického pole odpovídajících viditelnému a ultrafialovému záření nestihne dojít k vytěsnění iontů a atomů působením pole. Proto pouze elektronová polarizace částic ovlivňuje tvorbu permitivity. Proto se v tomto případě používá analog Clausius-Mossottiho vzorce, který je platný pro optické záření, vzorec Lorentz-Lorentz .
V současné době se Clausius-Mossottiho vzorec používá nejen ve své původní podobě, vzorec je nadále vyvíjen a zdokonalován pro zlepšení přesnosti získaných výsledků a rozšíření jeho působnosti [6] .
7. A.P. Aleksandrov et al.. Fyzika dielektrik upravil prof. A.F. Walther .GTTI, Leningrad 1932 Moskva.