cikutoxin | |
---|---|
| |
Všeobecné | |
Chem. vzorec | C17H22O2 _ _ _ _ _ |
Fyzikální vlastnosti | |
Molární hmotnost | 258,35 g/ mol |
Tepelné vlastnosti | |
Teplota | |
• vroucí | se rozkládá při teplotách nad 35 °C |
Klasifikace | |
Reg. Číslo CAS | 505-75-9 |
PubChem | 25265910 |
ÚSMĚVY | OCCCC#CC#CC=CC=CC=CC(O)CCC |
InChI | InChI=1S/C17H22O2/c1-2-14-17(19)15-12-10-8-6-4-3-5-7-9-11-13-16-18/h4,6,8, 10,12,15,17-19H,2,11,13-14,16H2,1H3/b6-4+,10-8+,15-12+/t17-/m1/s1FQVNSJQTSOVRKZ-JNRDBWBESA-N |
CHEBI | 3695 |
ChemSpider | 23215724 |
Bezpečnost | |
Toxicita | SDYAV |
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Cicutotoxin nebo Cicutotoxin ( lat. cicutoxin ) je organická sloučenina, aktivní složka (spolu s enantotoxinem ) jedovatého fytotoxinu (cicuta), jedné z nejjedovatějších rostlin z čeledi Umbelliferae . Chemický název cikutoxinu: (8E,10E,12E,14R)-heptadeka-8,10,12-trien-4,6-diyn-1,14-diol; vzorec : C17H22O2 ) . _ _ Patří do třídy jedovatých alkoholů , které způsobují smrt narušením centrálního nervového systému . Biochemicky identifikován jako silný nekompetitivní antagonista receptoru pro důležitý neurotransmiter kyseliny gama-aminomáselné (aminomáselné) ( GABA ).
Jen několik minut po požití způsobuje jed jedlovec nevolnost, zvracení a koliku v podbřišku, které mohou být následovány závratí, vrávoravou chůzí a pěnou v ústech. Zorničky se rozšíří, epileptické záchvaty a křeče mohou skončit ochrnutím a smrtí. Pomoc při otravě - rychlý výplach žaludku suspenzí aktivního uhlí a taninu . Kromě toho je znázorněn slabý roztok kyseliny octové, černá káva; hořčičné náplasti by měly být aplikovány na záda a ramena, stejně jako by měly být použity další rušivé a stimulační prostředky [1] .
Obsah cikutoxinu se pohybuje od 0,2 % v čerstvém do 3,5 % v suchém oddenku jedlovce.
Amorfní cikutoxin izoloval v roce 1875 R. Böhm ve formě světle žlutých olejovitých kapek, později přecházejících ve světle hnědou, homogenní, viskózní, pryskyřičnou hmotu nepříjemně hořké chuti, bez zvláštního zápachu. Cicutoxin se dobře beze zbytku rozpouští v éteru, chloroformu, stejně jako ve vroucí vodě a alkalických roztocích. Působením koncentrovaných kyselin a zásad je cikutoxin zničen. Podle moderních údajů to není ani alkaloid, ani glykosid, ani derivát pyronu a má výše uvedený chemický vzorec. Toxicitu cikutoxinu původně stanovil Böhm ve vztahu k laboratorním zvířatům (kočkám): smrtelná dávka je 7 mg intravenózně a 50 mg perorálně na 1 kg hmotnosti zvířete.