Ekrinní potní žlázy

Ekrinní potní žlázy obrázek =
Výřez na kůži (zvětšený) zobrazující ekrinní žlázy.

Ekrinní žlázy ( / ˈɛkrən , -ˌkraɪn , -ˌkriːn / ; z řeckého ekkrinein vylučovat[ 1] , někdy nazývané merokrinní žlázy) jsou hlavní lidské potní žlázy [ 2 ] , které se nacházejí téměř na celém povrchu kůži, ale zejména na dlaních a chodidlech je jich hodně, stejně jako na hlavě a mnohem méně na trupu a končetinách. U nižších savců je těchto žláz relativně málo a nacházejí se především v oblastech bez srsti, jako jsou koule nohou. Většina z nich u lidí (200-400 na 1 cm² povrchu kůže) [3] [4] . Produkují čistý pot bez zápachu, který je většinou tvořen vodou.

Ekrinní žlázy se skládají z intraepidermálního spirálního vylučovacího kanálku (acrosyringium), dermálního vývodu skládajícího se z přímých a stočených úseků a sekrečního úseku, který je ve formě spirály umístěný hluboko v dermis nebo hypodermis [5] . Ekrinní žláza ústí do potního póru. Svinutá sekreční část je tvořena dvěma soustřednými vrstvami sloupcových nebo kvádrových epiteliálních buněk [6] . Epiteliální buňky jsou rozptýleny s myoepiteliálními buňkami. Myoepiteliální buňky podporují sekreční epiteliální buňky. Vývod ekrinní žlázy je tvořen dvěma vrstvami krychlových epiteliálních buněk [7] .

Ekrinní žlázy se podílejí na procesu termoregulace , zajišťující ochlazování pokožky odpařováním potu vylučovaného žlázami na povrchu těla a na procesu pocení způsobeném emočním výbuchem (úzkost, strach, stres a bolest) [4] [5] . Bílá sraženina v bezbarvém sekretu ekrinních žláz je způsobena odpařováním, které zvyšuje koncentraci solí.

Zápach potu je způsoben bakteriální aktivitou v sekreci apokrinních potních žláz , což jsou zásadně odlišné typy potních žláz umístěných na povrchu lidské kůže.

Ekrinní žlázy jsou inervovány sympatickým nervovým systémem , především cholinergními vlákny , jejichž excitace je ovlivňována především změnami tělesné teploty (teplota jádra), ale také adrenergními vlákny [8] . Žlázy na dlaních a chodidlech nereagují na teplotu, při emočním stresu začnou vylučovat tajemství.

Sekrece

Sekrece ekrinních žláz je sterilní, zředěný roztok elektrolytu, jehož hlavními složkami jsou hydrogenuhličitan, draslík a chlorid sodný (NaCl) [4] a další složky jako glukóza, pyruvát, laktát, cytokiny, imunoglobuliny, antimikrobiální peptidy (např. dermicidin) a mnoho dalších [4] .

Dermicidin je nově izolovaný antimikrobiální peptid produkovaný ekrinními potními žlázami [9] .

Ve srovnání s plazmou a extracelulární tekutinou je koncentrace iontů Na+ v potu výrazně nižší (~40 mM v potu oproti ~150 mM v plazmě a extracelulární tekutině). Zpočátku má pot uvnitř ekrinních žláz vysokou koncentraci iontů Na +. Ionty Na+ se reabsorbují do tkáně přes epiteliální sodíkové kanály umístěné na apikální membráně buněk, které tvoří vývody ekrinních žláz (viz obr. 9 a obr. 10 v odkazech) [7] . Reabsorpce iontů Na+ snižuje ztráty Na+ při pocení. U pacientů se systémovým syndromem pseudohypoaldosteronismu s mutacemi v genech podjednotek epiteliálních sodíkových kanálů je pot slaný, protože v takových případech se z něj sůl nevstřebává [10] [11] . U takových pacientů může koncentrace iontů Na+ v potu výrazně vzrůst (až na 180 mmol/l) [10] [12] .

Podobně u pacientů s cystickou fibrózou je pot také slaný. V těchto případech však problém spočívá v narušení transportu chloridů spojeného s mutací v genech pro proteiny chloridových kanálů, nazývané „ regulátor transmembrány cystické fibrózy “ (angl. CFTR). Tento chloridový kanál se také nachází na apikální membráně duktálních buněk ekrinní žlázy [7] . U lidí s hyperhidrózou potní žlázy (zejména ekrinní žlázy) nadměrně reagují na podněty a jsou obvykle nadměrně aktivní a produkují více potu než normálně.

Dermicidin je nedávno izolovaný antimikrobiální peptid produkovaný ekrinními potními žlázami [9] .

Poznámky

  1. McKean, Erin (2005), ekrinní, The New Oxford American Dictionary (2 ed.), ISBN 9780195170771 . 
  2. Podivný nedostatek vlasů může být klíčem k našemu úspěchu .
  3. William D. James. Andrewsova onemocnění kůže: klinická dermatologie. . - 10. vyd.. - Philadelphia: Saunders Elsevier, 2006. - 961 stran s. - ISBN 0-7216-2921-0 , 978-0-7216-2921-6, 0-8089-2351-X, 978-0-8089-2351-0.
  4. ↑ 1 2 3 4 Dermatologie . — Čtvrté vydání. - [Philadelphia, Pa.], 2018. - 1 online zdroj (xxvii, 2674 stran) str. - ISBN 978-0-7020-6342-8 , 0-7020-6342-8.
  5. ↑ 1 2 K. Wilke, A. Martin, L. Terstegen, SS Biel. Krátká historie biologie potních žláz  (anglicky)  // International Journal of Cosmetic Science. — 2007-06. — Sv. 29 , iss. 3 . — S. 169–179 . — ISSN 1468-2494 0142-5463, 1468-2494 . - doi : 10.1111/j.1467-2494.2007.00387.x .
  6. Chang-Yi Cui, David Schlessinger. Ekrinní vývoj potních žláz a sekrece potu  (anglicky)  // Experimentální dermatologie. — 2015-09. — Sv. 24 , iss. 9 . — S. 644–650 . - doi : 10.1111/exd.12773 .
  7. ↑ 1 2 3 Israel Hanukoglu, Vijay R. Boggula, Hananya Vaknine, Sachin Sharma, Thomas Kleyman. Exprese epiteliálního sodíkového kanálu (ENaC) a CFTR v lidské epidermis a epidermálních přídavcích  //  Histochemistry and Cell Biology. — 2017-06. — Sv. 147 , iss. 6 . — S. 733–748 . — ISSN 1432-119X 0948-6143, 1432-119X . - doi : 10.1007/s00418-016-1535-3 .
  8. VE Sokolov, SA Shabadash, TI Zelikina. Inervace ekrinních potních žláz  // Biologický bulletin Akademie věd SSSR. — 1980-09. - T. 7 , ne. 5 . — S. 331–346 . — ISSN 0098-2164 .
  9. 1 2 F. Niyonsaba, A. Suzuki, H. Ushio, I. Nagaoka, H. Ogawa. Lidský antimikrobiální peptid dermcidin aktivuje normální lidské keratinocyty  //  British Journal of Dermatology. — 2009-02. — Sv. 160 , iss. 2 . — S. 243–249 . - doi : 10.1111/j.1365-2133.2008.08925.x .
  10. ↑ 1 2 Aaron Hanukoglu. Pseudohypoaldosteronismus typu I zahrnuje dvě klinicky a geneticky odlišné entity s poruchami ledvin nebo více cílových orgánů  //  The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. — 1991-11. — Sv. 73 , iss. 5 . — S. 936–944 . — ISSN 1945-7197 0021-972X, 1945-7197 . - doi : 10.1210/jcem-73-5-936 .
  11. Izrael Hanukoglu, Aaron Hanukoglu. Rodina epiteliálních sodíkových kanálů (ENaC): Fylogeneze, struktura-funkce, distribuce tkání a související dědičná onemocnění  (anglicky)  // Gen. — 2016-04. — Sv. 579 , iss. 2 . — S. 95–132 . - doi : 10.1016/j.gene.2015.12.061 .
  12. Oded Edelheit, Israel Hanukoglu, Yafit Shriki, Matanel Tfilin, Nathan Dascal. Zkrácené podjednotky beta epiteliálního sodíkového kanálu (ENaC) odpovědné za multisystémový pseudohypoaldosteronismus podporují částečnou aktivitu ENaC  //  The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. — 2010-03. — Sv. 119 , iss. 1-2 . — S. 84–88 . - doi : 10.1016/j.jsbmb.2010.01.002 .