Arbuskulární mykorhiza , vezikulárně-arbuskulární mykorhiza ( AM , VAM ) je jedním z typů mykorhizy související s endomykorhizou .
Mezi převážnou většinou cévnatých rostlin a hub divize Glomeromycota vznikají symbiotické vztahy (mutualismus) . Vyznačují se pronikáním houbových hyf do mezibuněčných prostor rostliny nebo do buněk, přítomností arbuskulí (hustě se větvících hyf přímo zapojených do metabolismu) a listových hyf, na kterých se tvoří spory. Některé z hub tvoří také intraradikulární váčky - otoky na hyfách, které jsou vyplněny lipidovou látkou. Zástupci rodů Gigaspora a Scutellospora tvoří váčky mimo kořeny.
Na rozdíl od ektomykorhizy nezpůsobuje vznik arbuskulární mykorhizy výrazné změny v kořenovém systému rostliny, endomykorhizu lze detekovat pouze mikroskopickými metodami. U některých rostlinných druhů při vzniku arbuskulární mykorhizy kořeny žloutnou.
Odhaduje se, že 80 % všech cévnatých rostlin je schopno tvořit arbuskulární mykorhizu. Tato schopnost byla prokázána i u některých nižších rostlin. Mezi výjimky patří většina zástupců rodu Cruciferous a Marev . Na fosiliích z období devonu byly nalezeny stopy arbuskulární mykorhizy . V ordovických nalezištích (před 460 miliony let) byly nalezeny houbové spory podobné struktuře moderním sporám Glomeromycota , což ukazuje na pravděpodobný vznik arbuskulární mykorhizy starověkými necévnatými rostlinami.
Všechny Glomeromycota jsou obligátní symbiotrofy, které přijímají organické sloučeniny pouze z rostlin. To znemožňuje pěstování hub odděleně od kořenových kultur a vážně komplikuje jejich studium.
Po rozpoznání kořene rostliny se houbové hyfy intenzivně větví a vytvářejí apresoria na povrchu kořenů nebo kořenových vlásků, po kterých hyfy pronikají do epidermálních buněk.
BAM typu Arum a typu Paris se podmíněně rozlišují v závislosti na dalším chování hyf houby (podle názvu rodů Arum a Paris , u kterých byl poprvé objeven odpovídající typ mykorhizy). Nyní bylo zjištěno, že ve skutečnosti tvoří souvislou řadu přechodných forem. Během tvorby mykorhizy typu Arum tvoří houbové hyfy prstenec v epidermální buňce nebo v první buňce kůry, poté přecházejí do mezibuněčného prostoru kůry. U typu Paris se hyfa pohybuje z buňky do buňky v kůře a tvoří mnoho prstenců.
Při mykorhize typu Arum se na hyfách tvoří větve, které pronikají do buněk kůry a intenzivně se větví, tvoří arbuskuly. V mykorhize pařížského typu se arbuskuly tvoří na intracelulárních hyfových kruzích. Prostřednictvím arbuskulí dochází k hlavní výměně hmoty mezi houbou a rostlinou.
Vezikuly mohou být vytvořeny z terminálních buněk hyf nebo z bočních větví, uvnitř rostlinných buněk nebo v mezibuněčném prostoru. Jejich tvorba následuje po vytvoření arbuskulí, což může naznačovat potřebu houby získávat určité organické látky pro jejich tvorbu. Buňka, která se mění ve váček, roste, dochází ke změnám v cytoplazmě a buněčné stěně. Vezikuly jsou vyplněny lipidovou látkou, obvykle obsahují mnoho jader, někdy se vyskytují endosymbiotické bakterie.
Listové podhoubí houby slouží především k zachycení a dodání různých živin rostlině, například fosforu. Hyfy houby jsou schopny ovlivňovat hladinu pH v obsazených mikrozónách, ovlivňujících mobilitu živin. Jsou popsány i četné případy vzniku mykorhizy jedním myceliem s různými rostlinami a výměna hmoty mezi nimi. Zvláště zajímavé jsou takové "myceliální můstky" mezi heterotrofními rostlinami bez chlorofylu a fotosyntetickými autotrofy. Zejména Arachnitis uniflora , 5 druhů Voyria , Voyriella parviflora se stejnými druhy jako okolní rostliny jsou schopné tvořit arbuskulární mykorhizu. Použití organických látek přenášených houbou z fotosyntetických rostlin rostlinami bez chlorofylu však zatím nebylo prokázáno.