| barbital sodný | |
|---|---|
| barbitali sodný | |
| Chemická sloučenina | |
| IUPAC | 5,5-diethylbarbiturát sodný |
| Hrubý vzorec | C8H11N2Na03 _ _ _ _ _ _ _ |
| Molární hmotnost | 206,174 g/mol |
| CAS | ? |
| PubChem | 23681217 |
| Sloučenina | |
| Farmakokinetika | |
| Biologicky dostupný | ? |
| Metabolismus | ? |
| Poločas rozpadu | ? |
| Vylučování | ? |
| Ostatní jména | |
| Barbital sodný, Medinal | |
Synonyma: Barbitalum Natricum, Barbital sodný, Barbiton rozpustný, Diemal natrium, Medinalum, Veronal sodný.
Spící a sedativní, působí díky své nepatrné rozpustnosti poněkud rychleji než barbital . Rychleji než ten druhý se vylučuje z těla; méně toxické.
Může být použit při nespavosti, nervovém rozrušení, neuralgii, někdy jako antiemetikum a antikonvulzivum. Přiřadit uvnitř dospělých na 0,3-0,5-0,75 g; děti, v závislosti na věku, 0,025-0,25 g na příjem. Jako prášky na spaní se užívají 0,5-1 hodinu před spaním; pít teplý čaj.
Vyšší dávky pro dospělé uvnitř, pod kůži a intramuskulárně: jednorázově 0,5 g, denně 1 g.
Pod kůži a do svalů se dospělým injikuje až 5 ml 10% roztoku (0,5 g léčiva) s přídavkem novokainu (0,005 g). Přidělujte také ve formě klystýrů (v 5-15 ml vody).
Bílý krystalický prášek, bez zápachu, hořké chuti. Snadno rozpustný ve vodě (1:5 ve studené vodě a 1:2,5 ve vroucí vodě), mírně rozpustný v alkoholu, nerozpustný v etheru. Vodný roztok má alkalickou reakci (pH 9,0-10,0). Injekční roztoky se připravují za aseptických podmínek.
Uvolňovací forma: prášek. Dříve vyráběné tablety 0,3 g jsou vyloučeny z nomenklatury léčiv.
Skladování: Seznam B. V dobře uzavřené nádobě.