Kyselina orotová | |
---|---|
Chemická sloučenina | |
IUPAC | 1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-4-pyrimidinkarboxylová kyselina |
Hrubý vzorec | C5H4N2O4 _ _ _ _ _ _ _ |
Molární hmotnost | 156,10 g/mol |
CAS | 65-86-1 |
PubChem | 967 |
drogová banka | EXPT02447 |
Sloučenina | |
Klasifikace | |
Pharmacol. Skupina | Nehormonální anabolické a regenerační |
ATX | A14BX10 |
Farmakokinetika | |
Metabolismus | V trávicím traktu se vstřebává (ne úplně, vstřebá se asi 10 % podané dávky). V játrech se přeměňuje na orotidin-5-fosfát. Více než 30 % absorbované dávky se vylučuje močí ve formě různých metabolitů. |
Lékové formy | |
Tablety 100 mg (pro děti) a 500 mg (pro dospělé), granule | |
Způsoby podávání | |
ústní | |
Ostatní jména | |
Orotát draselný | |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Kyselina orotová (z jiného řeckého ὀρός 'sérum') - podobná vitaminům látka, která ovlivňuje metabolismus a stimuluje růst živých organismů, ale nemá všechny vlastnosti charakteristické pro vitamíny . Jedná se o bezbarvé krystaly, špatně rozpustné ve vodě a organických rozpouštědlech. Podle chemické struktury se jedná o heterocyklickou sloučeninu , chemické názvy jsou 4-karboxyuracil a 2,6-dioxypyrimidin-4-karboxylová kyselina [1] . Pod vlivem vody a světla se ničí.
V potravě se kyselina orotová nachází ve formě sloučenin s minerály (soli hořčíku, draslíku, vápníku), které jsou málo rozpustné ve vodě. Tyto organické soli z dutiny tenkého střeva se snadno vstřebávají do krve jednoduchou difúzí . Minerály se oddělují z krve a volná kyselina orotová je transportována do jater, dalších orgánů a tkání. Nejvyšší obsah kyseliny orotové mají játra a kvasnice, velké množství je také v mléce a mléčných výrobcích. Hlavním zdrojem kyseliny orotové pro člověka je kravské mléko.
Kyselina orotová je součástí všech živých buněk. Je syntetizován zpravidla v dostatečném množství (případy hypovitaminózy nebyly dosud v literatuře popsány).
Kyselina orotová se podílí na metabolických procesech probíhajících v proteinech a fosfolipidech , na přeměnách kyseliny listové a pantotenové , na metabolismu kyanokobalaminu ( vitamin B12 ), na syntéze aminokyseliny methioninu . Je prekurzorem v biosyntéze pyrimidinových bází, podílí se na tvorbě pyrimidinových nukleotidů – uridinmonofosfátu a cytidinmonofosfátu). Kromě toho se kyselina orotová podílí na následujících procesech:
Kyselina orotová má stimulační účinek na metabolismus bílkovin, příznivě působí na funkční stav jater , urychluje regeneraci jaterních buněk, snižuje riziko vzniku ztučnění jater, pomáhá snižovat hladinu cholesterolu v krvi a také zlepšuje kontrakci myokardu , má příznivý vliv na reprodukční funkce a růstové procesy, což umožňuje jeho použití jako farmakologický lék (jako anabolikum ) pro léčbu mnoha onemocnění jater, žlučových cest, srdce , cév a svalů.