Xenon(VI) fluorid

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 11. ledna 2017; kontroly vyžadují 13 úprav .
Fluorid xenon (VI).
Všeobecné
Systematický
název
Fluorid xenon (VI).
Tradiční jména xenon hexafluorid
Chem. vzorec XEF 6
Krysa. vzorec XEF 6
Fyzikální vlastnosti
Stát bezbarvé krystaly
Molární hmotnost 245 g/ mol
Hustota 3,56 g/cm³
Tepelné vlastnosti
Teplota
 •  tání 49,25 °C
 •  vroucí 75,6 °C
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 13693-09-9
PubChem
ÚSMĚVY   F[Xe](F)(F)(F)(F)F
InChI   InChI=lS/F6Xe/cl-7(2,3,4,5)6ARUUTJKURHLAMI-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Hexafluorid xenonu  - XeF 6 , binární anorganická chemická sloučenina xenonu s fluorem , což jsou při pokojové teplotě bezbarvé krystaly. Formálně je to nejvyšší xenonový fluorid. Má extrémně vysokou chemickou aktivitu, agresivitu.

Fyzikální a chemické vlastnosti

Vlastnictví Význam
Dielektrická konstanta (při 55 °C) 4.1
Entalpie tvorby (298 K, v plynné fázi) −277,2 kJ/mol
Entropie tvorby (298K, v plynné fázi) 387,242 J/(mol K)
Tepelná kapacita (298 K, v plynné fázi) 131,168 J/(mol K)
Entalpie fúze 5,74 kJ/mol
Entalpie sublimace 60,8 kJ/mol

Získání

Budova

Studium krystalové struktury xenonhexafluoridu trvalo mnoho let, ale díky použití moderních fyzikálně-chemických výzkumných metod bylo možné identifikovat šest různých krystalových modifikací. Například při studiu izotopově obohacené sloučeniny 129 Xe 19 F 6 pomocí 19F - NMR spektroskopie bylo zjištěno, že za standardních podmínek jsou čtyři atomy xenonu ve stejném elektronickém prostředí 24 atomů fluoru . [jeden]

3 krystalové struktury hmoty jsou dobře studovány:

Ne. Teplota přechodu, °C Struktura
jeden >10 Monoklinika, 8 XeF 6 na buňku
2 10÷-25 Ortorombická, 16 XeF 6 na buňku
3 −25 Monoclinic, 64 XeF 6 ve dvou článcích [2]

Chemické vlastnosti

Voda se intenzivně hydrolyzuje na oxid xenon a kyselinu fluorovodíkovou ve třech krocích. Všechny meziprodukty hydrolýzy jsou izolovány v individuálním stavu:

Při rozpuštění v kapalném fluorovodíku dochází k částečné disociaci:

Hexafluorid xenonu je poměrně silná Lewisova kyselina . V přítomnosti fluoridových iontů může dojít k následujícím reakcím:

Látka například snadno reaguje s fluoridy alkalických kovů (kromě LiF ):

Když se však takové soli zahřejí nad 50 °C, dochází k rozkladu:

Sloučeniny o složení M 2 XeF 8 jsou poměrně stabilní. Například derivát sodíku je stabilní až do 100 °C a derivát cesia  je stabilní až do 400 °C.

S fluoridy méně aktivních prvků tvoří xenonhexafluorid podvojné soli [3] , které byly poprvé získány již v roce 1967 . Například byly získány 4XeF6.GeF4 , 2XeF6.GeF4 a XeF6.GeF4 , ale nebylo možné získat podobnou sloučeninu s fluoridem křemíku kvůli slabé hlavní funkci SiF4 . Látka také interaguje s BF 3 a AsF 5 v poměru 1:1. V tomto případě se tvoří bílé stabilní krystaly, mírně těkavé při pokojové teplotě (tlak par je asi 1 mm Hg). XeF 6 · BF 3 taje při 80 °C za vzniku žluté viskózní kapaliny. [čtyři]

Byly také zprávy o získání vyššího fluoridu XeF8 z XeF6 a F2 , ale tato data nebyla potvrzena . Existence oktafluoridu xenonu není možná kvůli velikosti atomu xenonu : atomy fluoru by byly velmi blízko u sebe a odpudivá síla podobných nábojů by byla větší než vazebná energie Xe-F.

Aplikace

Biologická role a toxicita

Xenon fluorid (VI) XeF 6 ( xenon hexafluorid ) je velmi toxický , silné oxidační činidlo. Maximální přípustná koncentrace xenon (VI) fluoridu není vyšší než 0,05 mg/m³.

Poznámky

  1. Struktura hexafluoridu xenonu v pevném stavu. Journal of Fluorine Chemistry Volume 127, Issue 10, Pages 1415-1422  (odkaz není dostupný)
  2. Xenon Hexafluoride: Strukturní krystalografie tetramerních fází RD Burbank, GR Jones. Science Vol. 171. č. 3970, str. 485-487
  3. Studie systému XeF 6 -GeF 4 a XeF 6 -SiF 4 (odkaz není k dispozici) . Získáno 20. srpna 2008. Archivováno z originálu dne 4. března 2016. 
  4. Xenonové hexafluoridové komplexy. Věda. sv. 144 č. 3618, str. 537

Viz také

Literatura