Kyselina glycerová
| Kyselina glycerová | |
|---|---|
| Všeobecné | |
| Systematický název |
2,3-dihydroxypropanová kyselina |
| Chem. vzorec | C3H604 _ _ _ _ _ |
| Fyzikální vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 106,08 g/ mol |
| Klasifikace | |
| Reg. Číslo CAS | 473-81-4 |
| PubChem | 752 |
| Reg. číslo EINECS | 207-472-9 |
| ÚSMĚVY | C(C(C(=O)O)O)O |
| InChI | 1S/C3H6O4/c4-1-2(5)3(6)7/h2,4-5H,1H2,(H,6,7)RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 33508 |
| ChemSpider | 732 |
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
Kyselina glycerová je organická karboxylová cukerná kyselina získaná oxidací glycerolu .
.![{\displaystyle {\ce {CH2OH-CHOH-CH2OH + [O] -> CH2OH-CHOH-COOH + H2O))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/dc653c6731458f6c4345b7f706b4d50ed2072387)
Soli a estery kyseliny glycerové se nazývají glyceráty .
Biochemie
Některé fosfátové deriváty kyseliny glycerové, jako je kyselina 2-fosfoglycerová , 3-fosfoglycerová , 1,3-bisfosfoglycerová a 2,3-bisfosfoglycerová , jsou meziprodukty glykolýzy a dalších metabolických cest [1] .
Kyselina 3-fosfoglycerová je důležitou molekulou v biosyntéze aminokyseliny serinu (Ser, S), která může být dále využita při biosyntéze cysteinu (Cys, C) a glycinu (Gly, G) .
Poznámky
- ↑ Reece, Jane B. Biologie (neurčeno) . — 8. - San Francisco, CA: Pearson, 2009. - S. 168-169. - ISBN 978-0-8053-6844-4 .