Guvitan-C (Guvitan-C) je krmná přísada na bázi sodných solí huminových kyselin , získaná jako výsledek teplotně alkalického působení na ostřicovou rašelinu.
Droga se používá u skotu, selat a drůbeže k terapeutickým a profylaktickým účelům při onemocněních trávicího traktu, metabolických poruchách a ke zvýšení nespecifické odolnosti a užitkovosti zvířat.
Podle stupně dopadu na organismus se řadí mezi málo nebezpečné látky ( třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.007-76 ), v doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen, nemá embryotoxické , teratogenní a hepatotoxické vlastnosti
.
V podmínkách technogenního znečištění prostředí dochází k poklesu imunobiologické reaktivity organismu a v důsledku toho ke zvýšení výskytu zvířat. V současné době je potřeba vyvinout nová léčiva, která umožní jak celkovou detoxikaci organismu zvířat tím, že z něj odstraní toxické látky, tak zamezí přechodu a akumulaci technogenních polutantů do živočišných produktů. Je nesmírně důležité zavádět do veterinární praxe přípravky vyrobené z přírodních surovin, které zvyšují odolnost vůči nepříznivým podmínkám prostředí, snižují nemocnost, mortalitu a urychlují růst zvířat. Určitá role při řešení těchto problémů je přisuzována humátům .
Huminové látky (z latinského humus - země) poprvé izoloval v roce 1786 německý vědec Franz Karl Aschar z rašeliny. Později začaly jako zdroje pro získávání řady přípravků na bázi huminových kyselin sloužit zeminy, sapropel a hnědé uhlí. V Rusku se huminové přípravky vyrobené z rašeliny používají ke krmení hospodářských zvířat od počátku 2. poloviny 20. století až do současnosti.
Přípravky vyrobené na bázi humátů obsahují aminokyseliny , polysacharidy , sacharidy , vitamíny , makro a mikroprvky , látky podobné hormonům. Patří mezi vysokomolekulární sloučeniny, vyznačují se stabilitou, polydisperzitou .
Humáty mají sorpční, iontoměničové a biologicky aktivní vlastnosti. V literatuře se nahromadil experimentální materiál dokazující, že používání humátů zajišťuje ekologickou čistotu produktů na pozadí ionizujícího záření a znečištění životního prostředí herbicidy, pesticidy, sloučeninami těžkých kovů a dalšími toxickými látkami.
Guvitan-S se vyrábí v suché formě ve varných sáčcích z filtrační netkané textilie, před použitím je nutné připravit matečný louh. K přípravě zásobního roztoku Guvitan-S se 1 kg filtrační sáček zalije 25 litry horké vody o teplotě 80 °C a louhuje se 12 hodin. Po uplynutí stanovené doby se sáček vytlačí a výsledný roztok je připraven k použití.
Studie ke stanovení akutní a chronické toxicity veterinárního léčiva Guvitan-S pro zvířata byly provedeny na základě Státní vědecké instituce Ural Research Veterinary Institute .
Test léku byl proveden na bílých myších a králících za zajištění vhodných podmínek pro jejich chov a krmení (podle hygienických norem).
Účelem testování léčiva je primární toxikologické vyšetření k vyloučení přítomnosti vlastností léčiva způsobit změny klinického stavu při vstupu do těla zvířat.
Akutní toxicita doplňkové látky Guvitan-S byla studována na bílých myších a králících při vnitřním podání. (Prvky kvantitativního hodnocení farmakologického účinku. M. L. Belenky , 1963; Pokyny pro toxikologicko-ekologické hodnocení léčiv používaných ve veterinární medicíně. Voronezh 1998).
Ke stanovení akutní toxicity byly použity klinicky zdravé bílé myši v množství 60 hlav o živé hmotnosti 19-20 g. Zvířata nebyla dříve vystavena toxickým účinkům a byla chována za stejných podmínek.
Myším Guvitan-C byly podávány jednou perorálně ve třech dávkách:
Objem injikovaného léčiva a vody nepřesáhl 0,5 ml.
Každá experimentální skupina odpovídala kontrolní skupině, kde byla myším injikována sterilní pitná voda v objemu podobném dávce léku použitého pro experimentální zvířata.
K aplikaci léku Guvitan-S byla použita injekční stříkačka s řezanou a leštěnou jehlou s nápojem ve tvaru olivy. Myším byl podáván lék na lačný žaludek po 12 hodinách hladovění, přičemž byly udržovány ve vzpřímené poloze. Zvířatům byla podávána potrava 2-3 hodiny po podání léku.
Zvířata byla pozorována po dobu 30 dnů. Po celou dobu pokusu byl zohledňován klinický stav pokusných a kontrolních zvířat, příjem krmiva, chování, tělesná hmotnost a jejich bezpečnost. Uprostřed (každé 3 myši) a na konci experimentu (všechna zvířata) byly usmrceny za účelem provedení patoanatomického hodnocení stavu vnitřních orgánů.
Výsledkem výzkumu bylo zjištěno, že Guvitan-S je netoxický lék. Během experimentu nebylo možné stanovit LD50 (minimální letální dávka), protože v experimentální a kontrolní skupině během celého období pozorování neuhynula ani jedna myš (tabulka 1). Klinické příznaky toxikózy u zvířat léčených přípravkem Guvitan-S nebyly pozorovány.
Tabulka 1 - Výsledky studia akutní toxicity veterinárního léčiva Guvitan-S na bílých myších .
| Skupina | Počet zvířat | Dávka ml/kg | Přežil, gól | Palo, gól |
|---|---|---|---|---|
| 1 zkušený | deset | 0,5 | deset | - |
| 2 zkušený | deset | 5,0 | deset | - |
| 3 zkušený | deset | 50,0 | deset | - |
| 4 ovládání | deset | - | deset | - |
| 5 ovládání | deset | - | deset | - |
| 6 ovládání | deset | - | deset | - |
Chronická toxicita léčiva byla studována na bílých myších o hmotnosti 20-22 g. Zvířatům z experimentální skupiny (10 hlav) byl podáván Guvitan-S v dávce 0,5 ml/kg živé hmotnosti denně po dobu 60 dnů. Podaná dávka byla podána s vodou v celkovém objemu 0,5 ml. Kontrolním zvířatům (10 zvířatům) byl injikován ekvivalentní objem pitné vody. Myši obou skupin byly denně sledovány. Na konci experimentu byla odebrána krev pro hematologické a biochemické studie. Po 30 dnech od začátku experimentu a na konci období pozorování (60 dní) byly v každé skupině usmrceny 3 myši. Cílem je provést patoanatomickou studii.
Bylo zjištěno, že lék, podávaný perorálně v terapeutické dávce, nemá toxický účinek na tělo myší. Během celého období pozorování zvířata nevykazovala žádné změny ve svém celkovém stavu. Krevní testy (tabulka 3) a pitva vnitřních orgánů neodhalily žádné abnormality.
Tabulka 3 - Hematologické a biochemické parametry krve bílých myší ve studii chronické toxicity Guvitan-S
| Ukazatele | Zkušená skupina | Kontrolní skupina |
|---|---|---|
| Hemoglobin, g% | 11,33 ± 0,13 | 7,72 ± 1,50 |
| Erytrocyty, mln./mkl | 5,95 ± 0,26 | 5,51 ± 0,35 |
| Leukocyty, tis./mkl | 5,75 ± 1,11 | 6,00±1,82 |
| Eozinofily, % | 2,05±0,10 | 2,00±0,12 |
| bazofily, % | 0,5 ± 0,02 | 0,5 ± 0,02 |
| Myelocyty, % | - | - |
| Bodnutí, % | 2,33 ± 0,42 | 2,31 ± 0,39 |
| Segmentované, % | 23,00±2,56 | 22,00 ± 2,20 |
| Monocyty, % | 3,20 ± 0,45 | 3,10 ± 0,40 |
| Lymfocyty, % | 68,00±3,62 | 67,00 ± 4,05 |
| Celková bílkovina, g/l | 52,90±0,25 | 54,40 ± 0,22 |
| Albuminy, % | 40,42 ± 4,30 | 38,25 ± 5,25 |
| α-globuliny, % | 19,25 ± 2,3 | 18,33 ± 2,48 |
| β-globuliny, % | 19,28 ± 3,1 | 18,55 ± 1,58 |
| γ-globuliny, % | 16,30±1,23 | 15,85±2,00 |
| ALT, mkat/l | 0,67±0,02 | 0,65 ± 0,015 |
| AST, mkat/l | 1,16 ± 0,01 | 1,02±0,02 |
Poznámka : Rozdíl oproti kontrole je významný, P<0,05 .
Hmotnostní koeficienty vnitřních orgánů u pokusných zvířat se nelišily od kontrolních, což naznačuje, že Guvitan-S způsobuje zvýšení tělesné hmotnosti zvířat, aniž by narušil vývoj vnitřních orgánů.
Na základě provedených studií lze dojít k závěru, že Guvitan-S je málo toxický lék. Při testování v dávkách 10 a 100krát vyšších než terapeutických a profylaktických nebyl zaznamenán žádný negativní účinek na organismus laboratorních zvířat.
Vědecké a výrobní experimenty ke studiu účinku léku Guvitan-C na fyziologický stav, produktivitu a jako léku, který snižuje přechod těžkých kovů (olovo, kadmium) z krmiva na produkty živočišné výroby, byly provedeny v Uralskaya AF Nevyansk region na 18měsíčních býcích.
Podle principu analogů byly vytvořeny 3 skupiny býků, každá po 10 hlavách. Kromě hlavní stravy dostávala zvířata první experimentální skupiny roztok Guvitan-S v dávce 100,0 ml 2krát denně, druhá - 150,0 ml jednou denně spolu s krmnou směsí. Zvířata v kontrolní skupině lék nedostala. Všichni býci byli ve stejných podmínkách a dostávali stejnou stravu. Doba trvání experimentu byla 90 dní.
Jak ukázaly výsledky studií, podávání léku Guvitan-S vede k pozitivním změnám ve složení krve. Bylo zaznamenáno významné zvýšení obsahu erytrocytů a hemoglobinu. Takže hladina erytrocytů a hemoglobinu u zvířat první experimentální skupiny byla vyšší o 8,14 - 14,11 a 4,70 - 9,97% a ve druhé - o 11,46 - 15,57 a 8,05%, v tomto pořadí, než u kontroly.
Byl prokázán pozitivní účinek podávání Guvitany-S na ukazatele buněčné imunity. Po 60 dnech od zahájení podávání léku se počet T-lymfocytů u zvířat první experimentální skupiny zvýšil o 7,96 %, ve druhé o 35,45 % ve srovnání s pozadím, zatímco u zvířat kontrolní skupiny tento ukazatel zůstal na stejné úrovni. Podobný vzorec lze vysledovat ke konci období pozorování. Fagocytární aktivita neutrofilů 90. den významně vzrostla v obou experimentálních skupinách o 14,47 a 19,27 % ve srovnání s původními údaji.
Při toxikologické studii biomateriálu bylo zjištěno, že při zkrmování veterinárním lékem Guvitan-S se mění obsah těžkých kovů v těle výkrmových býků. Zvířata léčená lékem 2x denně v dávce 100,0 na hlavu vykazovala významný pokles obsahu Pb a Cd.
Po 90 dnech od začátku podávání léku se hladina Pb ve srovnání s kontrolními zvířaty snížila ve svalech o 62,3 %, v játrech o 28,57 %, v ledvinách o 15,75 % a v kostech o 29,63 %. %. Obsah Cd se snížil ve svalech o 20,0 % a v ledvinách o 29,23 %.
V důsledku podávání přípravku Guvitan-S březím zvířatům se zvyšuje obsah hemoglobinu a erytrocytů v krvi, normalizují se hodnoty indexu T / B-lymfocytů (93,8; 6,0 a 1,57 oproti 89,6; 5,5 a 1,12, v tomto pořadí ). Je také aktivována humorální imunita. To je indikováno zvýšením ukazatelů baktericidní, lysozymové aktivity krevního séra o 9,86 a 24,37%. Změny podobného charakteru se vyskytují také v krvi telat získaných od matek z experimentální skupiny, ačkoli Guvitan-S nedostaly.
Během sledovaného období byl registrován trend fyziologického poklesu dojivosti krav, a to jak v experimentální, tak v kontrolní skupině. U kontrolních zvířat se však dojivost snížila o 27,0%, zatímco u pokusných krav - pouze o 8,0% nebo 3,4krát méně než u kontroly.
Výsledky studie ukázaly, že u krav léčených přípravkem Guvitan-S je obsah olova a kadmia ve svalech 2-3krát nižší než u kontrolních zvířat.
Na základě provedených studií lze tedy dojít k závěru, že Guvitan-S má výrazný pozitivní účinek. Jeho zavedení do stravy zvířat stimuluje nárůst živé hmotnosti, produktivity, zvyšuje obranyschopnost organismu a zajišťuje produkci standardních produktů na pozadí znečištění životního prostředí těžkými kovy. Působení huminových kyselin lze vysvětlit vysokými absorpčními vlastnostmi, které pomáhají neutralizovat toxiny v gastrointestinálním traktu, zlepšují trávení a stravitelnost krmiva.
Výsledky studie ukázaly, že Guvitan-S má pozitivní vliv na užitkovost drůbeže a kvalitu vajec. Takže po dobu aplikace léku se zvýšila bezpečnost ptáků. Zkrácená doba snášky (90 % produkce vajec) o 7 dní. V souladu s tím bylo odebráno více vajec z experimentální skupiny.
Kvalita vajec v experimentální skupině byla vyšší než v kontrolní skupině. Vyšší procento čistých vajec. Takový typ sňatku, jako je absence skořápky - "nahý" v experimentální skupině nebyl pozorován, zatímco v kontrolní skupině bylo takových vajec 1890, tj. 0,70%. Hmotnost vejce v pokusné skupině je vyšší o 4,2 gramů.
Aktivní složky (huminové kyseliny, makro, mikroprvky), které jsou součástí přípravku Guvitan-S, aktivují trávicí intracelulární enzymové systémy a metabolické procesy. Přispívat ke zvýšení odolnosti organismu vůči nepříznivým faktorům prostředí.
V procesu teplotně-alkalické expozice se huminové kyseliny stávají rozpustnými, což zajišťuje zvýšení jejich biologické aktivity. Přítomnost funkčních skupin obsahujících kyslík v jejich molekulách určuje jejich schopnost vstupovat do iontových a donor-akceptorových interakcí, tvořit sloučeniny vodíku a aktivně se podílet na sorpčních procesech. Organické rašelinové sloučeniny mají mírný adstringentní účinek.
Guvitan-S se používá u skotu, selat a drůbeže pro terapeutické a profylaktické účely při onemocněních trávicího traktu, metabolických poruchách a za účelem zvýšení nespecifické odolnosti a užitkovosti zvířat.
Lék se podává orálně jako vodný roztok. K přípravě vodného roztoku se do nádoby (smaltovaný nebo potravinářský plast) nalije horká voda (80 ± 10 ° C) v množství uvedeném na štítku (12,5 nebo 25 litrů, v závislosti na obalu léku). Obalový polyamid-polyetylenový sáček se nařeže a filtrační sáček z netkaného materiálu se vloží do nádoby s vodou. Do 15 minut je třeba sáček ponořit tupým předmětem do vody, dokud není zcela navlhčen a je z něj odstraněn vzduch. Poté by měla být nádoba uzavřena víkem a roztok by měl být vyluhován po dobu 12 hodin, poté je filtrační sáček odstraněn a opatrně vytlačen, aby nedošlo k prasknutí.
Pro prevenci gastrointestinálních onemocnění a metabolických poruch, jakož i pro zvýšení nespecifické odolnosti a produktivity zvířat se používá vodný roztok Guvitan-S v dávce 0,5 ml / kg hmotnosti zvířete 1-2krát denně. po dobu 20-30 dní , po které si dají 15 dní přestávku, poté se cyklus opakuje.
Pro terapeutické účely se používá vodný roztok Guvitan-S v dávce 0,75 ml/kg hmotnosti zvířete 2-3x denně po dobu 7-8 dnů. V případě potřeby se průběh léčby opakuje.
Při používání Guvitan-S v souladu s tímto návodem nedochází k žádným vedlejším účinkům a komplikacím. Se zvýšenou individuální citlivostí zvířete na aktivní složky léčiva a výskytem alergických reakcí je použití Guvitanu-S zastaveno.
Při práci s drogou byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s drogami.
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí.