Dimethylrtuť
Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 30. listopadu 2020; kontroly vyžadují 8 úprav .| dimethylrtuť | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Všeobecné | |||
| Systematický název |
dimethylrtuť | ||
| Chem. vzorec | C2H6Hg _ _ _ _ | ||
| Fyzikální vlastnosti | |||
| Stát | bezbarvá kapalina se sladkou vůní | ||
| Molární hmotnost | 230,65904 (±0,02) g/ mol | ||
| Hustota | 3,052 g/cm³ | ||
| Tepelné vlastnosti | |||
| Teplota | |||
| • tání | -43 °C | ||
| • vroucí | 87-97 °C | ||
| • bliká | 5 °C | ||
| Tlak páry | 6,6 kPa | ||
| Klasifikace | |||
| Reg. Číslo CAS | 593-74-8 | ||
| PubChem | 11645 | ||
| Reg. číslo EINECS | 209-805-3 | ||
| ÚSMĚVY | C[Hg]C | ||
| InChI | InChI=lS/2CH3.Hg/h2*1H3;ATZBPOVXVPIOMR-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | OW3010000 | ||
| CHEBI | 30786 | ||
| UN číslo | 3383 | ||
| ChemSpider | 11155 | ||
| Bezpečnost | |||
| LD 50 | 0,05-0,1 ml | ||
| Toxicita | extrémně toxický, neurotoxický, nejsilnější z organických jedů ( SDYAV ) | ||
| Ikony ECB | |||
| NFPA 704 |
čtyři
čtyři
jeden |
||
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |||
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |||
Dimethylrtuť je organická sloučenina rtuti s chemickým vzorcem Hg(CH 3 ) 2 . Tato bezbarvá, extrémně toxická kapalina je jedním z nejsilnějších neurotoxinů . Má lehce nasládlou vůni a je stabilní při skladování. Na rozdíl od anorganických sloučenin rtuti, ze kterých lze snadno vytěsnit kov, se rtuť redukuje z dimethylrtuti pouze působením silných redukčních činidel (zejména kovů: sodík, hořčík atd.)
Syntéza, struktura a reakce
Díky své relativní stabilitě se dimethylrtuť ukázala být jednou z prvních organokovových sloučenin , které byly objeveny . Byl získán zpracováním amalgámu sodného methylhalogenidy :
Je také možné získat chlorid rtuťnatý alkylací methyllithiem. Výsledná molekula získává lineární strukturu s vazbami Hg–C o délce 2,083 Å [1] .
Reakce
Nejpůsobivější vlastností sloučeniny je její nedostatek reaktivity s vodou, na rozdíl od podobných organokadmiových a organozinkových sloučenin , které rychle hydrolyzují. Tento rozdíl je určen nízkou afinitou Hg(II) ke kyslíkatým ligandům . Sloučenina reaguje s chloridem rtuťnatým za vzniku směsné organokovové sloučeniny:
Zatímco dimethylrtuť je těkavá kapalina, chlorid methylrtuťnatý je krystalická látka.
Aplikace
Vzhledem k rizikovosti práce se sloučeninou nemá dimethylrtuť prakticky žádné aplikace. V toxikologii se používá jako referenční toxin. Používá se také při kalibraci NMR spektrografů pro detekci rtuti, ačkoli pro tento účel jsou obecně preferovány mnohem méně toxické soli rtuti [2] [3] .
Zabezpečení
Dimethylrtuť je extrémně jedovatá a život ohrožující . Byla prokázána letalita již při dávce 0,05–0,1 ml [4] . Riziko dále zvyšuje vysoký tlak par této kapaliny.
Dimethylrtuť rychle (během sekund) proniká do latexu , PVC , polyisobutylenu a neoprenu a vstřebává se kůží . Většina standardních laboratorních rukavic tedy neposkytuje spolehlivou ochranu a jediný způsob, jak bezpečně zacházet s dimethylrtutí, je použít vysoce odolné laminované rukavice pod druhou neoprenovou nebo jinou silnou ochrannou rukavici. Je také zaznamenána potřeba nosit dlouhý obličejový štít a pracovat pod digestoří [4] [5] .
Jedovatost dimethylrtuti byla dále zvýrazněna smrtí anorganické chemičky Karen Wetterhahnové několik měsíců poté, co si na ruku v latexové rukavici vylila několik kapek této sloučeniny [4] .
Dimethylrtuť snadno prochází hematoencefalickou bariérou , pravděpodobně v důsledku tvorby komplexní sloučeniny s cysteinem . Z těla se vylučuje velmi pomalu a má tedy tendenci k bioakumulaci . Příznaky otravy se mohou objevit až o měsíce později, často příliš pozdě na účinnou léčbu.
Viz také
Poznámky
- ↑ Holleman, A.F.; Wiberg, E. Anorganická chemie. - San Diego: Academic Press, 2001. - ISBN 0-12-352651-5 .
- ↑ Chris Singer. Normy 199 Hg (10. března 1998). Získáno 3. května 2009. Archivováno z originálu dne 17. dubna 2012.
- ↑ Roy Hoffman. Rtuťová NMR (21. února 2007). Získáno 3. května 2009. Archivováno z originálu dne 17. dubna 2012.
- ↑ 1 2 3 Informační bulletin o nebezpečnosti - Dimethylmercury . Správa bezpečnosti a ochrany zdraví při práci. Získáno 12. března 2022. Archivováno z originálu dne 21. února 2022.
- ↑ Simon Cotton. Dimethylrtuť a otrava rtutí. Příběh Karen Wetterhahn. . Archivováno z originálu 17. dubna 2012.