Interkombinační konverze je proces nezářivého přechodu mezi stavy různé multiplicity [1] . V tomto případě nedochází k žádné změně celkové energie molekuly . Je však třeba mít na paměti, že po interkombinační konverzi bezprostředně následuje vibrační relaxace na přízemní vibrační stav již tripletní úrovně. Energie se pak přenáší do okolí .
Rychlostní konstanta interkombinační konverze je teoreticky asi 1012 s −1 . Avšak pro běžné organické molekuly , které nemají těžké atomy a v důsledku toho mají nízkou energii interakce spin-orbita , v důsledku zákazu rotace její hodnota ve skutečnosti klesne na nulu. Zavedení heteroatomu do kompozice organické molekuly podporuje výskyt interkombinační konverze, například fotochemické vlastnosti a aplikace benzofenonu jsou způsobeny snadností tvorby tripletového stavu po fotoexcitaci.