Yodethan
Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 8. června 2019; kontroly vyžadují 11 úprav .| Yodethan | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Všeobecné | |||
| Systematický název |
Yodethan | ||
| Tradiční jména | Ethyljodid, ethyljodid | ||
| Chem. vzorec | C2H5I _ _ _ _ | ||
| Krysa. vzorec | CH 3 CH 2 I | ||
| Fyzikální vlastnosti | |||
| Stát | bezbarvá kapalina | ||
| Molární hmotnost | 155,97 g/ mol | ||
| Hustota | 1,940 g/cm³ | ||
| Tepelné vlastnosti | |||
| Teplota | |||
| • tání | -108,5 °C | ||
| • varu | 72,2 °C | ||
| • bliká | 72 °C | ||
| Chemické vlastnosti | |||
| Rozpustnost | |||
| • ve vodě | 0,403 g / 100 ml (20 °C) | ||
| • v benzenu | rozpustný | ||
| • v diethyletheru | rozpustný | ||
| • v chloroformu | rozpustný | ||
| Optické vlastnosti | |||
| Index lomu | 1,5133 (20 °C) | ||
| Struktura | |||
| Dipólový moment | 1,91 (20 °C) | ||
| Klasifikace | |||
| Reg. Číslo CAS | 75-03-6 | ||
| PubChem | 6340 | ||
| Reg. číslo EINECS | 200-833-1 | ||
| ÚSMĚVY | CCI | ||
| InChI | InChI=1S/C2H5I/cl-2-3/h2H2,1H3HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | 4750000 KI | ||
| CHEBI | 42487 | ||
| ChemSpider | 6100 | ||
| Bezpečnost | |||
| LD 50 | 330 mg/kg | ||
| NFPA 704 |
jeden
2
jeden |
||
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |||
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |||
Jodoethan (ethyljodid, ethanjodid) je organická sloučenina s chemickým vzorcem C 2 H 5 I. Používá se jako alkylační činidlo v organické syntéze .
Fyzikální a chemické vlastnosti
Bezbarvá kapalina. Při styku se vzduchem, zejména při působení světla, se rozkládá a vlivem jódu žloutne nebo hnědne. Bod tání : -110,9 °C, bod varu: 72,2 °C, má hustotu 1,993 g/cm³ (20 °C), index lomu : 1,5133 (20 °C). Rozpustný v alkoholu , etheru , chloroformu , benzenu , špatně rozpustný ve vodě (0,403 g / 100 ml) [1] .
- Jodoethan, stejně jako ostatní halogenalkany , může vstoupit do Wurtzovy reakce , kde halogenalkany reagují s kovovým sodíkem podle reakce:
- Jodoethan se hydrolyzuje vodným roztokem alkálií :
- Jodoethan může reagovat s alkoholovým roztokem alkálií, reakcí dehydrohalogenace, těmito reakcemi se získávají alkeny ( uhlovodíky s dvojnou vazbou mezi atomy uhlíku):
Získání
V laboratoři se jodethan připravuje reakcí ethylalkoholu s jódem v přítomnosti červeného fosforu .
Jodoethan také snadno vzniká přímým působením jodovodíku na alkohol . To ani nevyžaduje přítomnost odvodňovacího činidla. Směs lihu a koncentrované kyseliny jodovodíkové postačí vařit v baňce pod zpětným chladičem v poměru asi 1:3 a poté zředit vodou tak, aby zespodu vynikla vrstva jodetanu.
Aplikace
Používá se jako ethylační činidlo v organické syntéze [1] .
Zabezpečení
Má slabý narkotický účinek [1] . Může být také karcinogenem jako jiné monohalogenderiváty uhlovodíků (stát se příčinou zhoubných nádorů).
Poznámky
- ↑ 1 2 3 Knunyants, 1983 .
Literatura
- Golodnikov G. V., Mandelstam T. V. Workshop on organické syntézy / editoval Ogloblin K. A. - L. : ILU, 1976. - S. 188-189.
- Rabinovich V. A., Khavin Z. Ya. Stručná chemická referenční kniha. - L .: Chemie, 1977. - S. 198.
- Ethyljodid : článek // Chemický encyklopedický slovník / Ch. vyd. Knunyants I. L. - M .: Sovětská encyklopedie , 1983. - S. 720. - 792 s.
 Slovníky a encyklopedie |
|
|---|---|
| V bibliografických katalozích |