Keratinocyt

Keratinocyty jsou hlavní buňky epidermis lidské kůže (tvoří přibližně 90 % všech epidermálních buněk) [1] . Obsaženo v bazální, ostnité, zrnité, lesklé, stratum corneum epidermis.

Keratinocyty v různých vrstvách epidermis

Keratinocyty jsou propojeny pomocí desmozomů , které zajišťují mechanickou pevnost, a mezibuněčných kontaktů , které provádějí přenos signálu a transport látek mezi buňkami. Keratinocyty jsou k bazální membráně přichyceny hemidesmozomy [2] .

Funkce keratinocytů

Jedna z hlavních funkcí keratinocytů je strukturální. Tvoří bariéru, která brání pronikání parazitů (virů, bakterií a dalších mikroorganismů) z vnějšího prostředí. Tato bariéra také chrání před slunečním zářením , teplem a dehydratací. Když virulentní mikroorganismy napadnou horní vrstvu epidermis , keratinocyty spouštějí reakci syntetizací prozánětlivých mediátorů (chemokiny, cytokiny), které „přitahují“ leukocyty do místa infekce. Keratinocyty také syntetizují různé strukturální proteiny ( keratin , involukrin, keratolin, loricrin filagrin , transglutamináza atd.), které zajišťují mechanickou ochranu kůže [3] .


Interakce s jinými buňkami

V epidermis jsou keratinocyty spojeny mezi sebou a s jinými buněčnými typy, jako jsou melanocyty a Langerhansovy buňky . Kromě syntézy zánětlivých mediátorů syntetizují keratinocyty také specifické antimikrobiální peptidy. Melanocyty v epidermis mají několik procesů pro spojení s keratinocyty. Příjem melanosomů z melanocytů zajišťuje ochranu kůže před ultrafialovým zářením . Melanin melanocytů a keratinocytů také chrání jejich vlastní DNA před ultrafialovým zářením [4] .

Role při hojení ran

Při poškození kůže se keratinocyty dělí a migrují do poraněné oblasti, což zajišťuje hojení (epitelizaci) rány. Nejprve se z oblasti vlasového folikulu mobilizují nové keratinocyty. Tyto keratinocyty však následně odumírají. Keratinocyty se pak rekrutují přímo z epidermis. Tyto epidermální keratinocyty tvoří jak epidermis , tak nové folikuly. [5] [6]


Patologie

U některých typů kožních onemocnění se v těle vytvářejí protilátky proti desmozomálním proteinům, desmozomy jsou zničeny a dochází k narušení interakce adhezních molekul (obsažených na povrchu keratinocytů) s lymfocytárními receptory . To vede k uvolnění epitelu , prosakování tkáňového moku přes něj a tvorbě puchýřů. Je také možná patologie spojená s porušením syntézy antimikrobiálních peptidů (u atopické dermatitidy ) To může vést ke zvýšené náchylnosti kůže k různým infekcím a častým zánětům z dráždivých látek, které by za normálních okolností takovou reakci nevyvolaly [7] .

Viz také

Poznámky

  1. McGrath JA; Eady RJ; Papež FM. Anatomie a organizace lidské kůže // Rookova učebnice dermatologie / Burns T; Breathnach S; CoxN; Griffith C.. - 7. - Blackwell Publishing , 2004. - S. 4190. - ISBN 978-0-632-06429-8 . - doi : 10.1002/9780470750520.ch3 . (nedostupný odkaz)  
  2. Houben E., De Paepe K., Rogiers V.  Průběh života keratinocytů  // Farmakologie a fyziologie kůže : deník. - 2007. - Sv. 20 , č. 3 . - S. 122-132 . - doi : 10.1159/000098163 . — PMID 17191035 .
  3. Gilbert, Scott F. Epidermis a původ kožních struktur. // Vývojová biologie . — Sinauer Associates, 2000. - ISBN 978-0878932436 . . — „Během života se odumřelé keratinizované buňky zrohovatělé vrstvy vylučují (lidé ztratí každý den asi 1,5 gramu těchto buněk*) a jsou nahrazeny novými buňkami, jejichž zdrojem jsou mitotické buňky malpighovské vrstvy. Pigmentové buňky (melanocyty) z neurální lišty také sídlí v Malpighiově vrstvě, kde přenášejí své pigmentové váčky (melanosomy) do vyvíjejících se keratinocytů.“
  4. Brenner M; Slyšení V.J. Ochranná role melaninu před poškozením UV zářením v lidské pokožce  //  Fotochemie a fotobiologie  : deník. — Sv. 84 , č. 3 . - str. 539-549 . - doi : 10.1111/j.1751-1097.2007.00226.x . — PMID 18435612 .
  5. Ito, M; Liu, Y; Yang, Z; Nguyen, J; Liang, F; Morris, RJ; Cotsarelis, G. Kmenové buňky ve výdutě vlasového folikulu přispívají k hojení ran, ale nikoli k homeostáze epidermis  // Nature Medicine  : journal  . - 2005. - Sv. 11 , č. 12 . - S. 1351-1354 . - doi : 10,1038/nm1328 . — PMID 16288281 .
  6. Claudinot, S; Nicholas, M; Oshima, H; Rochat, A; Barrandon, Y. Dlouhodobá obnova vlasových folikulů z klonogenních multipotentních kmenových buněk  (anglicky)  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  : journal. - 2005. - Sv. 102 , č. 41 . - S. 14677-14682 . - doi : 10.1073/pnas.0507250102 . — PMID 16203973 .
  7. James W., Berger T., Elston D. Andrews' Diseases of the Skin : Clinical Dermatology  . — 10. - Saunders, 2005. - S. 5-6. - ISBN 978-0-7216-2921-6 . Archivovaná kopie (nedostupný odkaz) . Získáno 5. listopadu 2017. Archivováno z originálu 11. října 2010.