Kleistogamie - metoda samoopylení , při které k opylení dochází v uzavřených, nikdy neotevíracích květech , avšak plody a semena jsou svázány.
Většina kleistogamních druhů v čeledi: obiloviny , fialky , luštěniny , orchideje , akanty , commeline , nyctagin , kaktusy . Největším rodem kleistogamních rostlin je violka ( Viola ), mnoho kleistogamních rostlin je také zaznamenáno v rodu péřovka ( Stipa ) a řada dalších rodů z čeledi obilnin , z jiných rostlinných čeledí - v rodu jitrocel ( Plantago ), lespedeza ( Lespedeza ), frailea ( Frailea ) . Kleistogamie je častější u letniček než u trvalek .
Kleistogamie má ekologický charakter a je způsobena nepříznivými faktory prostředí. Tyto faktory jsou četné a často protichůdné: nedostatek a přebytek vody v prostředí, zvýšená nebo snížená relativní vlhkost vzduchu, zastínění, nízká nebo vysoká teplota, chudoba půdy, půdní sucho, nesoulad délky fotoperiody atd. mohou způsobit kleistogamii. Správnému vysvětlení působení mnoha faktorů brání skutečnost, že na téže rostlině se po kleistogamních objevují chasmogamní květy (otevírací květy) a naopak. U rostlin Ceratocapnos heterocarpa se nejprve tvoří kleistogamní květy a poté chasmogamní. U chlupaté violky se časně zjara tvoří chasmogamní květy, mají normálně vyvinuté tyčinky a vaječníky, ale zpravidla zůstávají sterilní a po odvadnutí se vyvíjejí drobné kleistogamní květy, sedící na krátkých stopkách. Některé rostliny současně vyvíjejí jak chasmogamní, tak kleistogamní květy, například u Vigna minima jsou současně pozorovány jak nadzemní chasmogamní, tak kleistogamní květy a podzemní kleistogamní květy.
Neexistuje žádná obecně přijímaná klasifikace kleistogamie. Nejpřijatelnější je rozdělení kleistogamie na obligátní a fakultativní.
Obligátní (obligatorní) kleistogamie zahrnuje případy, kdy druh neustále tvoří kleistogamní květy, které vykazují znaky více či méně pokročilé redukce periantu a generativních orgánů. Kleistogamní květy jsou mnohem menší než chasmogamní, připomínají poupata. Zpravidla nevylučují nektar a nevydávají aroma. Koruna obvykle ztrácí svou obvyklou barvu, okvětní lístky jsou rudimentární nebo chybí. Nektary jsou redukovány. Počet tyčinek je snížen, prašníky jsou menší než u chasmogamních květů a obsahují málo pylu . Pylová zrna jsou malá a některá z nich mohou být sterilní. Pylová zrna se nevysypou na bliznu pestíku , ale obvykle vyklíčí v hnízdech prašníků. Zpravidla se v obligátních kleistogamech na stejném jedinci tvoří obyčejné chasmogamní květy a redukované kleistogamní květy, které jsou plodné. Nejznámější příklady obligátních kleistogamů: úžasná fialová , šťovík obecný , podzemní arašíd . Existuje jen velmi málo kleistogamních rostlin, které produkují výhradně kleistogamní květy, z nichž je nejznámější havajský endemit Schiedea trinervis (H. Mann) Pax & K. Hoffmann .
Fakultativní kleistogamie není tak konstantní, objevuje se pouze za určité kombinace podmínek prostředí, které jsou nepříznivé pro otevřené kvetení, a není doprovázena (to je nejdůležitější!) známkami redukce květu. Fakultativní kleistogamie je poměrně běžná. Vyskytuje se jak v divoce rostoucích obilovinách (například v pérovkách ), tak v kulturních ( ječmen , oves , pšenice , čirok atd.), jakož i v některých vodních a bahenních rostlinách ( jitrocel chastuha , trojlistý hodinky , chrastice obecná , druhy rosnatek atd.).
V případě GM řepky se výzkumníci snaží snížit možnost přenosu genů mezi GM a geneticky nemodifikovanými rostlinami, takže se snaží GM rostliny učinit kleistogamními. Kvůli určité nestabilitě kleistogamních forem geneticky modifikovaných rostlin však existují případy, kdy se květy otevírají a uvolňuje se geneticky modifikovaný pyl .