Konfumin

Stabilní verze byla zkontrolována 15. dubna 2022 . Existují neověřené změny v šablonách nebo .
Konfumin
Konfumin
Chemická sloučenina
IUPAC fumarát sodný
Hrubý vzorec C4H204Na2 _ _ _ _ _ _ _
PubChem
Sloučenina
Klasifikace
Pharmacol. Skupina Antihypoxanty a antioxidanty
ATX
Lékové formy
infuzní roztok

Confumin® je antihypoxický  infuzní roztok pro intravenózní podání. Lék je 15% roztok fumarátu sodného . Vyvinutý Ruským výzkumným ústavem hematologie a transfuziologie (St. Petersburg, RF patent č. 2189813 ze dne 27. září 2002) [1] . Schváleno pro široké lékařské použití a zařazeno do Registru léčiv (registrační osvědčení č. LP-001067 ze dne 27.10.2011) [2] . Průmyslovou výrobu zajišťuje JSC "Firma Medpolimer", St. Petersburg [3] .

Uvolňovací forma  - polymerové nádoby 50 a 100 ml [4] .

Farmakologický účinek. Aktivní složkou tohoto léku je fumarát sodný  - antihypoxant , který aktivuje adaptaci buněk na nedostatek kyslíku, zabraňuje a odstraňuje posthypoxické poruchy energetického metabolismu , odstraňuje nejen metabolickou acidózu , ale také příčiny jejího vzniku.

Účinek fumarátu sodného je způsoben účastí na reakcích reverzibilní oxidace a redukce v Krebsově cyklu (viz cyklus trikarboxylové kyseliny ).

Při nedostatku kyslíku se vyčerpá zásoba oxidačních substrátů , včetně fumarátových iontů, a její doplňování exogenními prostředky zvyšuje rezervní kapacitu tkáňových dýchacích systémů, které umožňují buňkám syntetizovat ATP za hypoxických podmínek .

Užívání léku je doprovázeno poklesem produktů peroxidace lipidů v krvi , což naznačuje jeho antioxidační vlastnosti.

Konfumin je kompatibilní s různými koloidními a krystaloidními infuzními roztoky, což výrazně zvyšuje jejich terapeutickou účinnost.

Vzhledem k tomu, že Konfumin je hypertonický roztok fumarátu sodného (osmolarita 2400 mosm/l), má spolu s antihypoxickým účinkem i vlastnosti objemového korektoru. Zavedení Confuminu způsobuje přitahování intersticiální tekutiny do cévního řečiště s konstantním objemem intracelulární tekutiny. Objemový účinek léčiva je srovnatelný s účinkem hypertonického (7,5%) roztoku chloridu sodného, ​​který se často používá pro korekci objemu malého objemu. Konfumin, stejně jako všechny hypertonické roztoky, aktivuje přirozenou ochrannou a adaptační reakci organismu při hypovolémii  – autohemodiluci. Na rozdíl od hypertonických roztoků chloridu sodného však neprohlubuje metabolickou acidózu, ale naopak eliminuje jevy acidémie a příznivě ovlivňuje kontraktilitu myokardu . V tomto ohledu zařazení konfuminu do režimů infuzně-transfuzní terapie umožňuje snížit objem podávaných infuzních roztoků a krevních produktů.

Dávkování a podávání Confuminu. Při ztrátě krve a šoku (hemoragické, traumatické, septické atd.) k odstranění metabolických poruch se Confumin jako antihypoxant podává intravenózně (20-30 kapek za minutu), 100 ml (jednorázová dávka) na pozadí základní infuze- transfuzní terapie . Opakované injekce roztoků nahrazujících krev lze také kombinovat s infuzemi Konfuminu. Interval mezi podáním léku by měl být alespoň 6 hodin, denní dávka by neměla přesáhnout 300 ml. Při použití Confuminu nejen jako antihypoxantu, ale také jako prostředku pro maloobjemovou korekci hyperosmotického objemu se dávka léku vypočítává s přihlédnutím k tělesné hmotnosti pacienta, lék je nutné podávat proudem nebo po kapkách v dávce 2,2-2,4 ml / kg (~ 160-180 ml) se současnou infuzí koloidních a poté krystaloidních roztoků podle obecně uznávané metody.

Doba použitelnosti  - 2 roky

Poznámky

  1. věda o krvi . - hlavní strana. Získáno 22. února 2013. Archivováno z originálu 1. června 2013.
  2. Registrační certifikát . Státní registr léčiv. Archivováno z originálu 15. března 2013.
  3. medp.spb . - hlavní strana. Datum přístupu: 12. února 2013. Archivováno z originálu 1. září 2013.
  4. Archivovaná kopie . Získáno 12. února 2013. Archivováno z originálu 5. března 2016.

Literatura