Mozková kůra neboli mozková kůra ( latinsky cortex cerebri ) je struktura mozku , vrstva šedé hmoty o tloušťce 1,3–4,5 mm [1] , která se nachází podél periferie mozkových hemisfér a pokrývá je. Největší tloušťka je zaznamenána v horních částech precentrálního, postcentrálního gyru a paracentrálního laloku [2] .
Mozková kůra hraje velmi důležitou roli při realizaci vyšší nervové (mentální) činnosti [2] .
Lidská mozková kůra tvoří více než 80 % hmoty mozku [3] .
U lidí tvoří kůra průměrně 44 % objemu celé hemisféry jako celku [2] . Povrch kůry jedné hemisféry u dospělého člověka je 1200 cm² (většinou od 1000 do 1400 cm²) [4] [2] . Povrchové části tvoří 1/3 , u těch ležících v hloubce mezi závity - 2/3 celé plochy kůry [ 1 ] .
Velikost a tvar rýh podléhá značným individuálním výkyvům – nejen mozek různých lidí, ale ani hemisféry téhož jedince nejsou ve vzoru rýh zcela podobné [1] .
Celá kůra hemisfér se obvykle dělí na 4 typy: starověký ( paleocortex ), starý ( archicortex ), nový ( neokortex ) a intermediární kůra (skládající se z intermediárního antického a intermediálního starého kortexu). Povrch lidského neokortexu zaujímá 95,6 %, archikortexu - 2,2 %, paleokortexu - 0,6 %, středního - 1,6 % [2] .
Mozková kůra pokrývá povrch hemisfér a tvoří velké množství různě hlubokých a dlouhých rýh ( lat. sulci cerebri ). Mezi rýhami se nachází různě velké mozkové gyry ( lat. gyri cerebri ) [5] .
Na každé polokouli se rozlišují následující povrchy:
Tyto tři povrchy každé polokoule, přecházející jedna do druhé, tvoří tři hrany. Horní okraj ( lat. margo superior ) odděluje horní laterální a mediální plochu. Inferolaterální okraj ( lat. margo inferolateralis ) odděluje horní boční plochu od spodní. Inferomediální okraj ( lat. margo inferomedialis ) se nachází mezi dolní a mediální plochou [5] .
Na každé hemisféře se rozlišují nejvíce vyčnívající místa: vpředu - frontální pól ( lat. polus frontalis ), vzadu - týlní ( lat. polus occipitalis ) a na straně - temporální ( lat. polus temporalis ) [5] .
Hemisféra je rozdělena do pěti laloků. Čtyři z nich sousedí s odpovídajícími kostmi lebeční klenby:
V knize Godfroye J. „Co je psychologie“ se šestý lalok, corpus callosum, nachází na vnitřní straně hemisféry pod corpus callosum. [6]
Čelní lalokČelní lalok je od parietálního oddělen hlubokou centrální (Rolandovou) rýhou ( lat . sulcus centralis ). Začíná na mediální ploše hemisféry, přechází na její horní laterální plochu, jde podél ní trochu šikmo zezadu dopředu a obvykle nedosahuje laterální (laterální nebo Sylviánské) sulcus mozku [5] .
Přibližně rovnoběžně s centrálním sulkem je precentrální sulcus ( lat. sulcus precentralis ), který nedosahuje horního okraje hemisféry. Precentrální sulcus zepředu ohraničuje precentrální gyrus ( lat. gyrus precentralis ) [5] .
Horní a dolní frontální sulci ( lat. sulci frontales superior et inferior ) směřují dopředu z precentrálního sulku. Dělí přední lalok na:
Laterální sulcus ( lat. sulcus lateralis ) je jedním z nejhlubších sulků mozku. Odděluje temporální lalok od frontálního a parietálního. Boční drážka leží na horním bočním povrchu každé hemisféry a jde shora dolů a dopředu. V hloubce této brázdy se nachází prohlubeň - laterální mozková jamka ( lat . fossa lateralis cerebri ), jejíž dno je vnější povrch ostrůvku [5] .
Od boční rýhy k vrcholu odcházejí malé rýhy zvané větve. Nejstálejší z nich jsou vzestupné ( lat. ramus ascendens ) a přední ( lat. ramus anterior ) větve. Horní zadní část brázdy se nazývá zadní větev ( lat. ramus posterior ) [5] .
Spodní frontální gyrus , ve kterém procházejí vzestupná a přední větev, je jimi rozdělen na tři části:
Leží za centrálním sulkem, který jej odděluje od čelního sulku. Z temporálního je ohraničeno laterální mozkovou rýhou, od týlního pak částí temenně-okcipitálního sulku ( lat. sulcus parietooccipitalis ) [5] .
Gyrus postcentral probíhá paralelně s gyrus precentral ( lat. gyrus postcentralis ). Za ní, téměř rovnoběžně s podélnou štěrbinou velkého velkého mozku, se nachází intraparietální sulcus ( lat. sulcus intraparietalis ), rozdělující zadní horní úseky parietálních úseků parietálního laloku na dva vroubky: horní ( lat. lobulus parietalis superior ) a spodní ( lat. lobulus parietalis inferior ) parietální plátky. V dolním parietálním lalůčku se rozlišují dvě relativně malé konvoluce: supramarginální ( lat. gyrus supramarginalis ), ležící vpředu a uzavírající zadní části laterálního sulku, a umístěná za předchozí úhlovou ( lat. gyrus angularis ), která se uzavírá sulcus temporalis superior [5] .
Mezi vzestupnou a zadní větví laterálního sulku mozku je úsek kůry, označovaný jako fronto-parietální pneumatika ( latinsky operculum frontoparietalis ). Zahrnuje zadní část gyru frontalis inferior, spodní úseky precentrálního a postcentrálního gyru a také spodní úsek přední části parietálního laloku [5] .
Týlní lalok Temporální lalokMá nejvýraznější hranice. Rozlišuje mezi konvexní boční plochou a konkávní spodní plochou. Tupý pól spánkového laloku je otočen dopředu a poněkud dolů. Laterální sulcus velkého mozku ostře vymezuje temporální lalok od frontálního [5] .
Dvě rýhy umístěné na horní laterální ploše: horní ( lat. sulcus temporalis superior ) a dolní ( lat. sulcus temporalis inferior ) temporální rýhy, které jsou téměř rovnoběžné s laterální rýhou mozku, rozdělují lalok na tři temporalis gyrus: superior, medium a inferior ( lat. gyri temporales superior, medius et inferior ) [5] .
Ty části spánkového laloku, které směřují k laterálnímu sulku mozku, jsou vroubkované krátkými příčnými temporálními sulci ( lat. sulci temporales transversi ). Mezi těmito brázdami leží 2–3 krátké příčné spánkové gyry spojené s gyry spánkového laloku ( lat . gyri temporales transversi ) a inzulou [5] .
Sdílení ostrůvků (ostrov)Leží na dně laterální mozkové jamky ( latinsky fossa lateralis cerebri ).
Je to tříboká pyramida, otočená svým vrcholem - pólem ostrůvku - dopředu a ven, směrem k boční rýze. Z periferie je ostrůvek obklopen frontálním, parietálním a temporálním lalokem, které se podílejí na tvorbě stěn laterálního sulku mozku [5] .
Základna ostrova je ze tří stran obklopena kruhovou brázdou ostrova ( lat. sulcus circleis insulae ).
Jeho povrch je proříznut hlubokou centrální rýhou insuly ( lat. sulcus centralis insulae ). Tato brázda rozděluje ostrůvek na přední a zadní část [5] .
Na povrchu se rozlišuje velké množství malých ostrůvkových konvolucí ( lat. gyri insulae ). Velkou přední část tvoří několik krátkých záhybů insuly ( lat. gyri breves insulae ), zadní část tvoří jeden dlouhý záhyb ( lat. gyrus longus insulae ) [5] .
Frontální, parietální a okcipitální laloky vystupují na mediálním povrchu hemisféry.
Gyrus cingulární ( lat. gyrus cinguli ) začíná subkalózním polem ( lat. area subcallosa ), prochází kolem corpus callosum a úzkým pruhem - šíje gyru cingulární ( lat. isthmus gyri cinguli ) přechází do parahipokampu. gyrus na spodní ploše polokoule [5] .
Sulcus corpus callosum ( lat. g sulcus corporis callosi ) odděluje gyrus cingulate od corpus callosum a na spodní ploše hemisféry pokračuje v sulcus hippocampu [5] .
Cingulární gyrus je shora ohraničen cingulární rýhou ( lat. sulcus cinguli ). U posledně jmenovaného je přední část konvexní směrem k frontálnímu pólu a zadní část, která sleduje cingulární gyrus a nedosahuje jeho zadní části, stoupá k hornímu okraji mozkové hemisféry. Zadní konec sulku leží za horním koncem centrálního sulku. Mezi precentrálním sulkem, jehož konec je někdy dobře patrný na horním okraji mediální plochy hemisféry, a koncem cingulárního sulku se nachází paracentrální lalůček ( lat. Lobulus paracentralis ) [5] .
Nad gyrus cingulárním před subcallosálním polem začíná gyrus frontalis medialis ( lat . gyrus frontalis medialis ). Táhne se k paracentrálnímu laloku a je spodní částí horního frontálního gyru.
Za cingulární brázdou leží malý čtyřúhelníkový lalůček - precuneus ( lat. precuneus ). Jeho zadní hranici tvoří hluboký temenní-týlní sulcus ( lat. sulcus parietooccipitalis ), spodní je subparietální sulcus ( lat. sulcus subparietalis ), který odděluje precuneus od gyrus cingula posterior [5] .
Za a pod precuneem leží trojúhelníkový lalůček – klín ( lat. cuneus ). Konvexní vnější povrch klínu se podílí na tvorbě okcipitálního pólu. Horní část klínu směřující dolů a dopředu téměř dosahuje zadního cingulárního gyru. Zadní dolní okraj klínu je velmi hluboký ostruhový sulcus ( lat. sulcus calcarinus ), přední je sulcus parietálně-okcipitální [5] .
Na spodní ploše čelního laloku je čichová rýha ( lat . sulcus olfactorius ). Dovnitř od něj, mezi ním a spodním mediálním okrajem hemisféry, leží rovný gyrus ( lat. gyrus rectus ). Jeho zadní úsek zasahuje do přední perforované substance ( lat . substantia perforata anterior ). Vně brázdy je zbytek spodní plochy čelního laloku, vroubkovaný krátkými orbitálními rýhami ( lat. sulci orbitales ), do řady malých orbitálních gyri ( lat. gyri orbitales ) [5] .
Spodní plocha spánkového laloku je oddělena hlubokou rýhou hippocampu ( lat. sulcus hippocampi ) od nohou mozku. V hloubce brázdy leží úzký gyrus zubatý ( lat . gyrus dentatus ). Jeho přední konec přechází v hák a zadní konec v gyrus stuha ( lat . gyrus fasciolaris ) ležící pod hřebenem corpus callosum. Bočně k brázdě je parahippokampální gyrus ( latinsky gyrus parahippocampalis ). Vpředu má tento gyrus ztluštění ve formě háčku ( lat. uncus ) a posteriorně pokračuje v gyrus linguální ( lat. gyrus lingualis ). Parahipokampální a lingvální gyrus na laterální straně je omezen kolaterálním sulcusem ( lat. sulcus collateralis ), přecházejícím vpředu v nazální sulcus ( lat. sulcus rhinalis ). Zbytek spodní plochy spánkového laloku zaujímá mediální a laterální týlní gyri ( lat. gyri occipitotemporales medialis et lateralis ), oddělené týlním žlábkem ( lat. sulcus occipitotemporalis ). Gyrus occipitotemporalis lateralis je oddělen od gyrus temporalis inferior inferolaterálním okrajem hemisféry [5] .
Cytoarchitektonika (uspořádání buněk)
Myeloarchitektonika (uspořádání vláken)
Mozková kůra je reprezentována vrstvou šedé hmoty o průměrné tloušťce asi 3 mm (1,3 - 4,5 mm). Nejsilněji je vyvinut v předním centrálním gyru. Množství rýh a konvolucí výrazně zvyšuje oblast šedé hmoty mozku. Kůra obsahuje asi 10-14 miliard nervových buněk. Jeho různé úseky, které se od sebe liší některými znaky umístění a stavby buněk (cytoarchitektonika), umístěním vláken (myeloarchitektonika) a funkčním významem, se nazývají pole . Jsou to místa vyšší analýzy a syntézy nervových vzruchů . Neexistují mezi nimi žádné ostře ohraničené hranice. Pro kůru je charakteristické uspořádání buněk a vláken do vrstev [8] .
Pro novou kůru mozkovou ( latinsky neocortex ) je typická přítomnost šesti vrstev, které se od sebe liší především tvarem nervových buněk v nich obsažených. Zároveň se na mediálních a spodních plochách hemisfér dochovaly úseky staré ( lat. archipallium ) a starověké ( lat. paleopallium ) kůry, které mají 2-vrstvou a 3-vrstvou strukturu [1 ] . Existuje také intermediální kůra ( lat. mesopallium ) umístěná mezi starou a novou, stejně jako starodávná a nová kůra [5] . Starobylou kůru představuje hipokampus a starou kůru představuje oblast kůry poblíž čichové cibulky na spodní ploše čelního laloku [1] .
Multipolární neurony mozkové kůry jsou tvarově velmi rozmanité. Mezi ně patří:
Pyramidální neurony tvoří hlavní a nejspecifičtější formu pro mozkovou kůru (80-90 % všech neuronů). Jejich velikosti se pohybují od 10 do 140 mikronů. Mají protáhlé trojúhelníkové tělo, jehož vrchol směřuje k povrchu kůry. Dendrity vybíhají z horní a boční plochy těla a končí v různých vrstvách šedé hmoty. Axony vycházejí ze základny pyramidálních buněk , v některých buňkách jsou krátké, tvoří větve v dané oblasti kůry, v jiných jsou dlouhé, vstupují do bílé hmoty [8] .
Pyramidové buňky různých vrstev kůry se liší velikostí a mají různý funkční význam. Malé buňky jsou interkalární neurony, jejichž axony spojují oddělené části kůry jedné hemisféry (asociativní neurony) nebo dvou hemisfér (komisurální neurony). Tyto buňky se nacházejí v různém počtu ve všech vrstvách kůry. Lidská mozková kůra je na ně obzvlášť bohatá. Axony velkých pyramidálních neuronů se podílejí na tvorbě pyramidových drah , které promítají impulsy do odpovídajících center mozkového kmene a míchy [8] .
Neurony kůry jsou umístěny v neostře ohraničených vrstvách. Každá vrstva je charakterizována převahou jednoho typu buňky. V motorické kůře je 6 hlavních vrstev:
Mozková kůra dále obsahuje výkonný neurogliální aparát, který plní funkce trofické, ochranné, podpůrné a vymezující [8] .
Na mediálních a spodních plochách hemisfér se dochovaly úseky staré, prastaré kůry, které mají dvouvrstvou a třívrstvou strukturu.
Molekulární vrstvaMolekulární vrstva kůry obsahuje malý počet malých vřetenovitých asociativních buněk. Jejich axony probíhají paralelně s povrchem mozku jako součást tangenciálního plexu nervových vláken molekulární vrstvy. Převážná část vláken tohoto plexu je reprezentována větvením dendritů neuronů podložních vrstev [8] .
Vnější zrnitá vrstvaVnější granulární vrstva je tvořena malými neurony o průměru asi 10 mikronů, které mají zaoblený, hranatý a pyramidální tvar, a hvězdicovými neurony. Dendrity těchto buněk stoupají do molekulární vrstvy. Axony buď jdou do bílé hmoty, nebo, tvoříce oblouky, také vstupují do tangenciálního plexu vláken molekulární vrstvy [8] .
Vrstva pyramidálních neuronůJe nejširší ve srovnání s ostatními vrstvami mozkové kůry. Je zvláště dobře vyvinut v precentrálním gyru. Velikost pyramidálních buněk se neustále zvyšuje v rozmezí 10-40 mikronů od vnější zóny této vrstvy k vnitřní. Z vrcholu pyramidální buňky odchází hlavní dendrit, který se nachází v molekulární vrstvě. Dendrity vycházející z bočních ploch pyramidy a její základny jsou nevýznamné délky a tvoří synapse se sousedními buňkami této vrstvy. Axon pyramidové buňky se vždy odchýlí od základny. V malých buňkách zůstává v kůře; axon, který patří k velké pyramidě, obvykle tvoří myelinové asociativní nebo komisurální vlákno, které jde do bílé hmoty [8] .
Vnitřní zrnitá vrstvaV některých oblastech kůry je velmi silně vyvinut (například ve zrakové kůře ). V jiných oblastech však může chybět (v precentrálním gyru). Tato vrstva je tvořena malými hvězdicovými neurony. Skládá se z velkého množství horizontálních vláken [8] .
Ganglionová vrstva (vnitřní pyramidální vrstva; Betzovy buňky)Je tvořen velkými pyramidálními buňkami a oblast precentrálního gyru obsahuje obří buňky, které poprvé popsal ruský anatom V. A. Betz v roce 1874 ( Betzovy buňky ). Dosahují výšky 120 a šířky 80 mikronů. Na rozdíl od jiných pyramidálních buněk kůry se obří Betzovy buňky vyznačují přítomností velkých shluků chromatofilní látky. Jejich axony tvoří hlavní část kortikospinálních a kortiko-nukleárních drah a končí v motorických neuronech mozkového kmene a míchy [8] .
Před opuštěním kůry mnoho kolaterál odchází z pyramidálního traktu . Axony z obřích Betzových buněk dávají vzniknout kolaterálům, které vysílají inhibiční impulsy do samotné kůry. Také kolaterály vláken pyramidální dráhy jdou do striata , červeného jádra, retikulární formace, jader mostu a spodních oliv. Jádra mostu a nižší olivy přenášejí signál do mozečku . Když tedy pyramidový trakt přenáší signál, který způsobí cílený pohyb do míchy , přijímají signály současně bazální ganglia , mozkový kmen a mozeček . Kromě kolaterál pyramidálních drah existují vlákna, která jdou přímo z kůry do intermediálních jader: ocasní tělo, červené jádro, jádra retikulární formace mozkového kmene atd. [8]
Vrstva multimorfních buněkJe tvořen neurony různých, převážně vřetenovitých tvarů. Vnější zóna této vrstvy obsahuje větší buňky. Neurony vnitřní zóny jsou menší a leží ve velké vzdálenosti od sebe. Axony buněk polymorfní vrstvy jdou do bílé hmoty jako součást eferentních drah mozku. Dendrity dosahují molekulární vrstvy kůry [8] .
Mezi nervovými vlákny mozkové kůry lze rozlišit:
Kromě tangenciálního plexu molekulární vrstvy jsou na úrovni vnitřní granulární a gangliové vrstvy dvě tangenciální vrstvy myelinizovaných nervových vláken a axonové kolaterály kortikálních buněk. Horizontální vlákna, která vstupují do synaptických spojení s neurony kůry, zajišťují širokou distribuci nervového impulsu v ní [8] .
I, II, III, IV, V, VI - vrstvy kortexu
Aferentní vlákna
1. kortiko-kortikální vlákno
2. thalamo-kortikální vlákno
2a. distribuční zóna specifických thalamo-kortikálních vláken
3. pyramidální neurony
3a. inhibované pyramidální neurony
4. inhibiční neurony a jejich synapse
4a. buňky s axonálním kartáčkem
4b. malé košíkové buňky
4c. velké košíkové buňky
4g. axoaxonální neurony
4d. buňky s dvojitým svazkem dendritů (inhibiční inhibiční neurony)
5. ostnaté hvězdicovité buňky , které excitují pyramidální neurony přímo a stimulací buněk dvojitým svazkem dendritů
J. Sentagotai a zástupci jeho školy při zkoumání mozkové kůry zjistili, že její strukturní a funkční jednotkou je modul – vertikální sloupec o průměru asi 300 mikronů. Modul je organizován kolem kortiko-kortikálního vlákna, což je axon pyramidální buňky vrstvy III (vrstva pyramidálních buněk) stejné hemisféry (asociativní vlákno) nebo z protilehlých pyramidálních buněk (komisurální). Modul obsahuje dvě thalamokortikální vlákna - specifická aferentní vlákna, která končí ve IV vrstvě kůry na ostnatých hvězdicových neuronech a vybíhají ze základních (bazálních) dendritů pyramidálních neuronů. Každý modul je podle Sentagotai rozdělen na dva mikromoduly o průměru menším než 100 mikronů. Celkem je v lidském neokortexu přibližně 3 miliony modulů. Axony pyramidálních neuronů modulu se promítají do tří modulů téže strany a přes corpus callosum pomocí komisurálních vláken do dvou modulů opačné hemisféry. Na rozdíl od specifických aferentních vláken končících ve vrstvě IV kortexu tvoří kortikokortikální vlákna zakončení ve všech vrstvách kůry a po dosažení vrstvy I poskytují horizontální větve, které jdou daleko za modul [8] .
Kromě specifických (thalamo-kortikálních) aferentních vláken mají ostnaté hvězdicové neurony excitační účinek na výstupní pyramidové neurony. Existují dva typy ostnitých buněk:
Brzdný systém modulu je reprezentován následujícími typy neuronů:
Systém inhibice inhibičních neuronů:
Silný excitační účinek fokálních hvězdicovitých buněk je vysvětlen tím, že současně excitují pyramidální neurony a buňku s dvojitým buketem dendritů. První tři inhibiční neurony tedy inhibují pyramidové buňky a buňky s dvojitým buketem dendritů je vzrušují a inhibují inhibiční neurony [8] .
Existují však také kritické a alternativní koncepty , které zpochybňují modulární organizaci mozkové kůry a mozečku. Tyto názory byly nepochybně ovlivněny predikcí v roce 1985 a později objevem difuzního volumetrického neurotransmittingu v roce 1992 [9] .
Interneuronální propojení neuronů mozkové kůry lze znázornit následovně: příchozí (aferentní) informace přichází z thalamu podél thalamokortikálních vláken, která končí na buňkách IV (vnitřní granulární) vrstvy. Jeho hvězdicové neurony mají excitační účinek na pyramidové buňky III (pyramidové neurony) a V (gangliové) vrstvy, stejně jako buňky s dvojitým svazkem dendritů, které blokují inhibiční neurony. Buňky vrstvy III tvoří vlákna (asociativní a komisurální), která spojují různé části kůry. Buňky V a VI (multimorfní buňky) vrstev tvoří projekční vlákna, která jdou do bílé hmoty a přenášejí informace do dalších částí centrálního nervového systému. Ve všech vrstvách kůry jsou inhibiční neurony, které hrají roli filtru blokováním pyramidálních neuronů [8] .
Kůra různých oddělení se vyznačuje převládajícím vývojem jedné nebo druhé z jejích vrstev. V motorických centrech kortexu, například v předním centrálním gyru, jsou tedy vrstvy III, V a VI silně vyvinuty a vrstvy II a IV jsou špatně vyjádřeny. Jedná se o takzvaný agranulární typ kůry . Z těchto oblastí vycházejí sestupné dráhy centrálního nervového systému. V citlivých korových centrech, kde končí aferentní vodiče vycházející z orgánů čichu, sluchu a zraku, jsou vrstvy obsahující velké a střední pyramidové buňky špatně vyvinuty, zatímco granulární vrstvy (II a IV) dosahují maximálního rozvoje. Jedná se o zrnitý typ kůry [8] .
Brodmannova cytoarchitektonická pole jsou úseky mozkové kůry, které se liší svou cytoarchitektonikou (strukturou na buněčné úrovni). Brodmannových cytoarchitektonických polí je 52.
Německý neurolog Korbinian Brodmann publikoval v roce 1909 [10] mapy cytoarchitektonických polí mozkové kůry. Brodman byl první, kdo vytvořil mapy kůry. Následně O. Vogt a C. Vogt (1919-1920), s ohledem na strukturu vláken, popsali 150 myeloarchitektonických oblastí v mozkové kůře. V Ústavu mozku Akademie lékařských věd SSSR vytvořili I. N. Filippov a S. A. Sarkisov mapy mozkové kůry včetně 47 cytoarchitektonických polí [11] .
Navzdory kritice [12] jsou Brodmannova pole nejznámější a nejčastěji citovaná při popisu neuronální organizace mozkové kůry a jejích funkcí.
Fungování mozkové kůry, stejně jako celého organismu jako celku, probíhá ve dvou hlavních stavech, které se od sebe jasně liší: bdění a spánek .
Realizace funkcí duševních procesů se týká celého mozku a je zajišťována propojenou, koordinovanou činností mnoha částí mozkové kůry. Existují však oblasti, kde je implementace konkrétních funkcí do značné míry lokalizována. Porážka, nedostatečný rozvoj nebo nízká aktivita takových oblastí způsobuje porušení funkcí, které se v nich nacházejí. Takže podle funkcí přijímání senzorických signálů, formování a řízení pohybů a zpracování informací je mozková kůra rozdělena do tří zón: senzorická, motorická a asociativní. Senzorická zóna zároveň zajišťuje příjem a zpracování signálů ze smyslových orgánů, zatímco motorická zóna je zodpovědná za dobrovolné pohyby. Funkcí asociativní zóny je propojit činnost senzorické a motorické zóny. Asociativní zóna předpovídá, přijímá a zpracovává informace ze senzorické zóny a prostřednictvím motorické zóny iniciuje a formuje účelné smysluplné chování.
V současné době je hlavním nástrojem pro určování neuronových sítí, oblastí mozku, které se aktivují za určitých podmínek, pozitronová emisní tomografie . V průběhu takových studií jsou určeny neuronové sítě , které se podílejí na implementaci specifických funkcí. Takto byla odhalena zejména síť pasivního modu mozku , který je aktivní ve stavu volné, neúčelné duševní činnosti, kdy je člověk neaktivní, odpočívá, sní nebo je ponořen do sebe a není připojen. s plněním jakéhokoli úkolu vnějšího světa.
Smyslová kůra (zóna) je část mozkové kůry, která přijímá a zpracovává informace ze smyslů . Oblasti mozkové kůry, které přijímají senzorický vstup z thalamu , se nazývají primární senzorické oblasti. Signály z orgánů zraku, sluchu a hmatu vstupují do primární zrakové , sluchové a somatosenzorické kůry. Obvykle dvě hemisféry přijímají informace z opačné (kontralaterální) strany těla . Například pravá primární somatosenzorická kůra přijímá informace z levých končetin, zatímco pravá zraková kůra přijímá informace z receptivního pole levého zrakového nervu. Topografie smyslových oblastí kůry odráží topografii receptivního pole odpovídajícího smyslového orgánu a nazývá se mapa . Například sousední tečky v primární zrakové kůře odpovídají sousedním tečkám na sítnici . Tato mapa se nazývá vizuální mapa . Stejně tak existuje zvuková mapa v primární sluchové kůře a somatosenzorická mapa v primární smyslové kůře. Poslední topografická mapa těla na zadním centrálním gyru byla znázorněna jako zkreslená reprezentace člověka, somatosenzorického homunkula , kde velikost různých částí těla odráží relativní hustotu jejich inervace. Oblasti s velkou senzorickou inervací, jako jsou konečky prstů a rty, jsou mapovány do větších oblastí kůry, aby se zpracovaly jemnější vjemy.
Jednání navzdory strachu , afektivní, emocionálně bohaté chování je doprovázeno aktivací tzv. popliteální oblasti přední cingulární kůry mozku (subgenuální přední cingulární kůra - sgACC). Čím větší strach, tím více je tato oblast mozku aktivována. Zároveň je současně utlumena činnost spánkových laloků mozku [13] .
V červenci 2016 časopis Nature zveřejnil informace o mapě mozkové kůry, sestavené jako výsledek výzkumu Davida Van Essena a jeho kolegů z lékařské fakulty Washingtonské univerzity. Použití algoritmů strojového učení umožnilo identifikovat 180 strukturních oblastí mozkové kůry zapojených do výkonu různých funkcí, které zabírají 96,6 % plochy kůry, včetně 97 dříve neznámých. Jako výchozí data slouží snímky multimodálního zobrazování mozku magnetickou rezonancí 210 zdravých experimentálních subjektů obou pohlaví, kteří provedli jednoduché úkoly získané během realizace projektu Human Connectome Project (HCP) s cílem vytvořit kompletní „mapu“ strukturních vztahů byl použit mozek [14] [15] .
Bylo zjištěno, že centra konfliktu jsou v přední cingulární kůře, odmítnutí v inzule [16] .
Asimilace a porozumění psanému a ústnímu projevu se provádí částí mozkové kůry, která se nachází v zadní části horního temporálního gyru dominantní hemisféry, zvané Wernickeova oblast .
Motorickou organizaci řeči, spojenou především s fonologickou a syntaktickou kodifikací, zajišťuje práce Brocova centra , části mozkové kůry umístěné v zadní dolní části třetího frontálního gyru levé hemisféry (u praváků) .
Kvantitativní hodnoty aktivují oblasti umístěné ve frontální a zadní části parietálních laloků, mozku. Jedním z klíčových míst je intraparietální sulcus, kde je prezentován sémantický význam čísel. [17] U lidí s dyskalkulií , neschopností naučit se aritmetiku, je tato část mozku menší než u zdravých lidí a není dostatečně aktivní. Skladba sítí spojených s řešením matematických úloh zahrnuje část centra Broca.
![]() | ||||
---|---|---|---|---|
Slovníky a encyklopedie | ||||
|
Lidský mozek : přední mozek ( telencephalon , mozková kůra , hemisféra , šedá hmota ) | |||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
čelní lalok |
| ||||||||||||||
parietální lalok |
| ||||||||||||||
Týlní lalok |
| ||||||||||||||
temporálního laloku |
| ||||||||||||||
Interlobární rýhy |
| ||||||||||||||
klenutý gyrus |
| ||||||||||||||
ostrovní lalok |
| ||||||||||||||
jiný |
|