Keř

Kosterní osy nejsou schopny samostatného ortotropního růstu a jako oporu využívají sousední dřeviny. Liší se od lianoidních stromů tenčími stonky (ne více než 5-8 cm v průměru). Jsou distribuovány převážně ve vlhkých tropických a subtropických lesích, méně často v savanách a ostnatých lesích a křovinách. Patří sem i primitivní dřevité liány. Klasifikace v rámci popínavých rostlin je založena na lezeckých metodách.

Růžicové keře s krátkými výhony

Nadzemní osy se zkrácenými internodii a růžicemi velkých listů. Docela vzácné. Příklady jsou keřová palma Bactris major , Dracophyllum fiordense , Brachyglottis stewartiae . Mezi růžicovými keři a keři s protáhlými výhony jsou přechodné formy - Olearia oporina , Olearia lyallii .

Bezlisté keře se sukulentními stonky

Kosterní osy masité konzistence plní vodní zásobní a asimilační funkce. Převládají vzpřímené formy. Příkladem jsou druhy Opuntia a další kaktusy, druhy Euphorbia .

Poloparazitické a parazitické keře

Žijí na jiných dřevinách, lepí se na ně haustoriemi. Naprostá většina má zelené listy a je schopna fotosyntézy. Příkladem jsou druhy Loranthaceae , především v tropech, v mírném pásmu Viscum album (jmelí) a některé Santalaceae ( Osyris alba z oblasti Středomoří).

Distribuce

Keře jsou ekologicky adaptabilnější než stromy a jsou rozšířenější. Dominují a dosahují největší diverzity tam, kde jsou podmínky pro stromy nepříznivé - v suchých oblastech tropického a mírného pásma, na polární hranici lesního pásu, na horní hranici horských lesů. Nárůst fytocenotické role keřů je doprovázen nárůstem jejich druhové a ekologicko-morfogenetické diverzity. Zároveň se rostliny stejného druhu mohou přesunout z životní formy stromu do keře.

Tropy

V tropickém pásmu se vyskytují keře od tropických deštných pralesů až po pouště.

Keře se nacházejí v celé distribuci deštných pralesů. Zde dosahují značné výšky (až 6-8 m a výše), výhony se slabě větví, listy jsou velké, obvykle hygrofilní. Mnohé z keřů jsou aeroxické, bez rozvětvení dlouhodobých podzemních stonků. V nenarušeném tropickém deštném pralese nehrají významnou fytocenotickou roli. Na mýtinách nebo požárech mohou keře pokrývat velké plochy a vytvářet sekundární houštiny, které je obtížné projít. Floristicky vlhké tropické lesy jsou poměrně chudé na keřové druhy.

S rostoucí ariditou klimatu se zvyšuje úloha keřů v tropických fytocenózách. Ostnaté lesy Afriky, Indie, Střední a Jižní Ameriky jsou často označovány jako „keřové“ lesy. Systematicky jsou „keřové lesy“ složeny z různých druhů akácií a dalších rodů luskovin s párově zpeřenými listy. Občas dominují dřeviny s jednoduchými zpeřenými listy - Adina , Harrisonia , některé druhy rue , burzer , bignonium . Většina keřů tohoto útvaru je opatřena trny. Keře trnitých a savanových lesů jsou výraznými xerofyty. Objevují se zde geoxylské keře. Jejich podzemní výhony jsou vyvinutější než nadzemní, mají větší tloušťku a jsou odolnější. Vlhkost je akumulována v tlustých podzemních osách. Floristicky zde převládají i keře.

Obecně se role keřů v tropickém pásmu zvyšuje s intenzifikací suchosti a prodlužováním období sucha. Spolu s posilováním role keřů ve fytocenózách tropů se zvyšuje jejich druhová diverzita, objevují se a šíří se keře geoxické místo aeroxických, které převládají ve vlhkých tropech.

Subtropy

Keře jsou rozšířeny v biocenózách subtropického klimatu. Stejně jako v tropech je největší floristická rozmanitost a vedoucí úloha v rostlinných společenstvech omezena na suché oblasti, zejména se suchými, horkými léty a zimními srážkami. Ve Středomoří a na Kapsku tvoří keře v takovém klimatu specifická společenstva, kde naprosto dominují.

Ve vlhkých subtropických lesích tvoří keře hustý podrost, často neprostupný, ale přesto hrají podřadnou roli a mají výrazně nižší druhovou diverzitu. Dominance křovin je zde možná pouze na hranici lesa nebo v místech narušeného lesního porostu.

V stálezelených sklerofilních lesích s jejich suchým klimatem je podrost složen z mnoha stálezelených sklerofilních keřů. Nepřetržité kácení stromů lidmi zde vedlo ke vzniku specifických keřových biomů  - maquis, garrigues , freegans.

Výška keřových houštin maquis dosahuje jeden a půl až čtyři metry. Půdní a klimatická rozmanitost Středomoří vede k tomu, že každé z jeho oblastí dominuje vlastní druh. Zároveň je celá řada keřů rozšířena po všech středomořských maquisch - myrta obecná na teplých pobřežích, jahodník , vlčí břicho , širokolistá phyllirea , trojzrnka kneorum , druhy rodu Erica , masticha , terpentýn , Kozlík španělský , stálezelený šípek .

V oblasti Kapska je podobný typ vegetace, fynbos, tvořen různými keři rodů Erica, škumpa , leucadendron , protea a další rody vřesu a protea.

Ve stepích a polopouštích Austrálie tvoří keře houštiny podměrečných křovin .

Kalifornští chaparralové , i přes svou extrémní blízkost k maquis, zjevně nevznikli v důsledku nadměrného využívání lesů lidmi, ale z čistě klimatických důvodů - zabírají striktně oblast, kde v létě spadne méně než 20 % ročních srážek.

Mírné pásmo

Keře tvoří rozvinutý podrost v lesích tajgy v Kanadě, Spojených státech ( měchýř , divoká růže , kalina , rybíz , jamesia , javor nahý , třešeň střemchová , dřín ) a v Rusku ( vrba , dogrose trnitá , šedá olše , jasan horský ) . Na severu tajgy se objevuje keřová forma zakrslé břízy .

Keřové patro je dobře vyvinuté v listnatých a smíšených lesích. S chladnějším podnebím jsou teplomilné svídy , klekachka , skumpie , kalina pýcha , hloh nahrazovány mrazuvzdornými lískami , řešetlákem , zimolezem , euonymusem , vlkem .

Ve stepích a polopouštích se často vyvíjejí houštiny suchomilných keřů, které tvoří keřovou step , v níž dominuje trnka , mandloně stepní , třešeň stepní a tavolník .

V pouštních oblastech mírného pásma dosahuje rozmanitost keřů svého maxima, zejména v suchých horách.

Keřová tundra

V subarktickém a alpském klimatickém pásmu dominují keře. V subarktické zóně se rozlišuje podzóna keřové tundry. Tvoří ji zakrslá vrba , bříza a olše . Keřový pás je vyjádřen i v horské tundře .

Biologie

Menší výška keřů oproti stromům souvisí s křehkostí jejich os, prudkým snížením jejich životního cyklu. Toto snížení je doprovázeno zvýšením rychlosti střelby. Roční přírůstek řady keřů přesahuje 60-70 centimetrů, někdy dosahuje 140-160 cm, to znamená, že keře nejsou utlačovanou formou rostlin s pomalým vývojem, ale naopak rychle rostoucími.

Délka období růstu nadzemních os keřů je v průměru 10-15krát kratší než u stromů. Kulminace růstu u keřů nastává ve 3-5 roce života osy. Rychlá kulminace růstu způsobuje brzké oslabení a zastavení vrcholového růstu os a v důsledku toho brzké otevření zbývajících spících pupenů na bázi os, což oslabilo nebo zastavilo vrcholový růst.

Hlavní osa a obnovovací osy, které ji nahrazují, dokončí svůj životní cyklus od objevení se nad povrchem půdy po zastavení apikálního růstu během 10-15 let, někdy 20-30, zřídka více. Obecně platí, že životnost výhonů u některých druhů keřů se blíží životnosti stromů (30 a více let u trnky , vřetena bradavičnatého ), zatímco u jiných je podobná délce cyklu bylinných rostlin ( maliník , jehož výhonky končí životnost za 2 roky). Délka životního cyklu se přitom značně liší nejen u rostlin stejné čeledi, ale dokonce i v rámci stejného rodu, například rubus , mochna , štěrk , astragalus .

Prudké snížení životnosti hlavní osy a obnovovacích os, které ji nahrazují, vede ke vzniku druhého bilabiálního znaku keřů - současné přítomnosti několika nebo mnoha nadzemních os. Při výměně mrtvé hlavní osy se otevře jeden nebo několik pupenů nejvzdálenějších od vrcholu. Jsou umístěny velmi blízko kořenového systému a jsou v klidovém stavu. S jejich otevřením dochází k odnožování. Hlavním znakem keře je současné fungování nadzemních os několika generací (obvykle dvou nebo tří) ve společném systému.

Tvorba nadzemních stonků, které jsou méně odolné než u stromů, je doprovázena jejich diferenciací na stonky nadzemní, které zajišťují asimilaci a plodnost, a trvanlivější a tlustší dřevnaté podzemní stonky - xylopodium, které plní funkce vegetativní obnovy a zásobní orgány.

Poznámky

1. ↑ KEŘE: ZEMĚPISNÝ SLOVNÍK . Získáno 15. února 2009. Archivováno z originálu 13. února 2009. (neurčitý)

Literatura

• Kachalov A. A. Stromy a keře: příručka / Ed. prof. A. I. Kolesníková. — M .: Dřevařský průmysl , 1970. — 408 s.
• Serebryakov I. G. Ekologická morfologie rostlin. Životní formy krytosemenných a jehličnanů  - M . : Vyssh. škola, 1962.

Tematické stránky	Obří bomba
Slovníky a encyklopedie	Velká dánština Velká Katalánština Skvělý norský V. Dahl Britannica (online) Britannica (online)
V bibliografických katalozích	GND : 4057974-8 J9U : 987007541201805171 LCCN : sh85122148 NDL : 00564850 NKC : ph114906