Medroxyprogesteron

Medroxyprogesteron
Chemická sloučenina
IUPAC (6a)-17-hydroxy-6-methylpregn-4-en-3,20-dion
Hrubý vzorec C22H32O3 _ _ _ _ _
Molární hmotnost 344,488 g/mol
CAS 520-85-4
PubChem 1063110631
Sloučenina
Klasifikace
ATX G03DA02 , L02AB02 , G03AC06
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Medroxyprogesteron ( BAN ) , také známý jako 17α-hydroxy-6α-methylprogesteron a zkráceně MP , je steroidní progestinová droga , která původně nebyla určena pro použití u lidí [1] . Jako léčivo se používá jeho acylovaný derivát medroxyprogesteron acetát (MPa) [ 2] . Ve srovnání s MPa je MP o dva řády méně účinný jako gestagen [3] . MP jako takový se v klinické praxi nepoužívá, i když ve veterinární medicíně má omezené použití.pod obchodním názvem Controlestril ve Francii [4] . Navíc jde o metabolit MPa [5] .

Místo medroxyprogesteronu se někdy jako synonymum medroxyprogesteronu používá acetát [2] [6] .

Odkazy

  1. ↑ F. Macdonald. Slovník farmakologických  látek (neopr.) . - CRC Press , 1997. - S. 1079. - ISBN 978-0-412-46630-4 .
  2. ↑ 1 2 MedroxyPROGESTERone: Informace o léčivech poskytuje Lexi-Comp . Merck Manual (1. prosince 2009). Získáno 8. července 2010. Archivováno z originálu 24. července 2010.
  3. ↑ Stanovení konformačních změn na progesteronovém receptoru pomocí testů podobných  ELISA //  Steroidy : deník. - Elsevier , 2006. - Září ( roč. 71 , č. 9 ). - str. 792-798 . - doi : 10.1016/j.steroids.2006.05.009 . — PMID 16784762 .
  4. ↑ Index nominum 2000: International Drug  Directory . — Taylor & Francis US , 2000. — S. 638. — ISBN 978-3-88763-075-1 .
  5. ↑ Metabolický osud medroxyprogesteronacetátu u paviána  //  J. Steroid Biochem. : deník. - 1976. - Leden ( 7. díl , č. 1 ). - str. 65-70 . - doi : 10.1016/0022-4731(76)90167-9 . — PMID 1271819 .
  6. ↑ Účinky acetátu kortizonu, methylprednisolonu a medroxyprogesteronu na kontrakturu a epitelizaci rány u králíků   // Ann . Surg. : deník. - 1975. - Leden ( roč. 181 , č. 1 ). - str. 67-73 . - doi : 10.1097/00000658-197501000-00015 . — PMID 1119869 .