Methylamin

methylamin
Všeobecné
Tradiční jména	monomethylamin aminomethan MMA
Chem. vzorec	CH5N _ _
Krysa. vzorec	CH3NH2 _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Stát	bezbarvý plyn
Molární hmotnost	31,1 g/ mol
Hustota	0,7 g/cm³ [1]
Dynamická viskozita	0,23 Pa s
Ionizační energie	1,4E−18 J [1]
Tepelné vlastnosti
Teplota
•  tání	-94 °C
•  vroucí	-6 °C
•  bliká	8 °C
Meze výbušnosti	4,9 obj. % [1]
Tlak páry	303 975 Pa [1]
Chemické vlastnosti
Disociační konstanta kyseliny	10,62 [2]
Rozpustnost
• ve vodě	108 g/100 ml
Struktura
Dipólový moment	1,31  D
Klasifikace
Reg. Číslo CAS	74-89-5
PubChem	6329
Reg. číslo EINECS	200-820-0
ÚSMĚVY	CN
InChI	InChI=lS/CH5N/cl-2/h2H2,1H3BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N
RTECS	PF6300000
CHEBI	16830
UN číslo	1061
ChemSpider	6089
Bezpečnost
Toxicita
NFPA 704	čtyři 3 0
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.
Mediální soubory na Wikimedia Commons

Methylamin CH 3 NH 2  je organický derivát čpavku , primárního alifatického aminu .

Vlastnosti

Za normálních podmínek je methylamin bezbarvý plyn se zápachem amoniaku .

Methylamin je typický primární amin. Methylamin tvoří soli s kyselinami. Reakce s aldehydy a acetaly vedou k Schiffovým zásadám . Při interakci s estery nebo acylchloridy poskytuje amidy.

Typicky používané jako roztoky: 40 % (hmotn.) ve vodě, v methanolu , ethanolu nebo THF .

Má dobrou rozpustnost ve vodě

Získání

Průmyslová výroba methylaminu je založena na interakci metanolu s amoniakem při vysokých teplotách (370 až 430 °C) a tlacích 20 až 30 barů. Reakce probíhá v plynné fázi na heterogenním katalyzátoru na bázi zeolitu . Voda, dimethylamin (CH3 ) 2NH a trimethylamin (CH3 ) 3N se také tvoří jako vedlejší produkty reakce :

Čištění methylaminu se provádí jeho opakovanou destilací.

Alternativní příprava methylaminu je založena na interakci formalínu s chloridem amonným při zahřívání. Další metodou pro laboratorní syntézu methylaminu je Hoffmannův přesmyk acetamidu , který lze zase připravit zahřátím ledové kyseliny octové s močovinou.

Spalování methylaminu probíhá podle rovnice:

Aplikace

Používá se pro syntézu pesticidů, léků, barviv. Nejdůležitější z produktů jsou N -methyl-2-pyrrolidon (NMP), methylformamid , kofein , efedrin a N,N'- dimethylmočovina . Je to také menší dusíkaté vylučování u kostnatých ryb .

V Breaking Bad se methylamin používá jako prekurzor při výrobě metamfetaminu [3] .

Účinky na tělo

Při vdechování methylamin způsobuje vážné podráždění kůže, očí a horních cest dýchacích. Inhalace methylaminu vede nejprve k excitaci a poté k depresi centrálního nervového systému. Smrt může nastat při zástavě dechu.

Právní status

Uveďte 1 prekurzory americké DEA (DEA). Tabulka III RF prekurzory (v koncentracích 40 % a více) [4] .

Poznámky

1. ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0398.html
2. ↑ Sál H. K. Korelace základních sil aminů 1  // J. Am. Chem. soc. / P. J. Stang - American Chemical Society , 1957. - Sv. 79, Iss. 20. - S. 5441-5444. — ISSN 0002-7863 ; 1520-5126 ; 1943-2984 - doi:10.1021/JA01577A030
3. ↑ Série Breaking Bad : kolik je v ní skutečné vědy? Archivováno 29. srpna 2016 na Wayback Machine // BBC Russian Service
4. ↑ Nařízení vlády Ruské federace ze dne 30. června 1998 č. 681 Archivní kopie ze dne 3. dubna 2016 o Wayback Machine „O schválení seznamu omamných, psychotropních látek a jejich prekurzorů podléhajících kontrole v Ruské federaci “ (se změnami a doplňky)

Literatura

• Rabinovich V.A., Khavin Z. Ya. "A Brief Chemical Reference" L.: Chemistry, 1977, str. 160
• Corbin DR; Schwarz S.; Sonnichsen GC "Syntéza methylaminů: Přehled". Catalysis Today 1997 , 37(2): 71-102. DOI:10.1016/S0920-5861(97)00003-5.
• Nová příručka chemika a technologa. radioaktivní látky. Škodlivé látky. Hygienické normy / Redakční rada: Moskvin A. V. a další - Petrohrad. : ANO NPO "Professional", 2004. - 1142 s.