Methoxetamin

Methoxetamin
Všeobecné
Systematický
název		 ​(RS)​2-(3-methoxyfenyl)​-2-(ethylamino)​cyklohexanon [1]
Zkratky MXE, 3-MeO-2-oxo-PCE
Chem. vzorec C15H21NO2 _ _ _ _ _
Krysa. vzorec C15H21NO2 _ _ _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Molární hmotnost 247,33 g/ mol
Hustota 1,076 g/cm³
Tepelné vlastnosti
Teplota
 •  varu 389 °C
 •  zapalování 189 °C
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 1239943-76-0
PubChem 52911279
ÚSMĚVY   CCNC1(CCCC1=O)c2cccc(c2)OC
InChI   InChI=1S/C15H21NO2/c1-3-16-15(10-5-4-9-14(15)17)12-7-6-8-13(11-12)18-2/h6-8, 11,16H,3-5,9-10H2,1-2H3LPKTWLVEGBNOOX-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 24721792
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Methoxetamin ) je disociativní skupina arylcyklohexylaminů Pokud jde o disociační účinek, MXE je silnější (dvakrát až třikrát) analog ketaminu . Stejně jako ketamin působí jako antagonista receptoru NMDA a inhibitor zpětného vychytávání dopaminu , ačkoli nebyl farmakologicky formálně popsán [2] . Methoxetamin se liší od mnoha jiných disociativních anestetik ve třídě arylcyklohexylaminů v tom, že byl speciálně navržen pro prodej na šedém trhu [3] [4] .

Získání

Grignardův cyklopentyl reaguje s 3-methoxybenzonitrilem za vzniku 3-methoxyfenylcyklopentylketonu s následnou bromací. Alfa-bromketon se převede na Schiffovu bázi pomocí ethylaminu , který se pak zahřívá za vzniku methoxetaminu [5] .

Dávkování

Údaje Erowid (pro perorální podání léku):

WHO uvádí následující dávkovací rozmezí: 40–100 mg perorálně, 20–100 mg intranazálně, 10–80 mg intramuskulárně [6] .

První účinky: ≈15-20 min
Dosažení vrcholu účinku: po 20-25 minutách
Konec vrcholu účinku: po 1,5-2 hodinách
Post-efekt: 1-4 hodiny.

Efekty

Nežádoucí účinky methoxetaminu mohou zahrnovat: tachykardii , hypertenzi , nevolnost, zvracení a průjem [6] .

Právní status

Dne 6. října 2011 byl methoxetamin, stejně jako jeho deriváty, zařazen do Seznamu I omamných a psychotropních látek, jejichž oběh je v Ruské federaci zakázán [7] . Ve Švýcarsku je MXE zakázáno od prosince 2011 [8] .

Poznámky

  1. ↑ Výroční zpráva EMCDDA za rok 2010 . Evropské monitorovací centrum pro drogy a drogové závislosti (2010). Datum přístupu: 18. března 2012. Archivováno z originálu 29. července 2012.  (Angličtina)
  2. ↑ Ward, J.; Rhyee, S.; Planský, J. (2011). „Metoxetamin: Nový analog ketaminu a rostoucí obavy o zdravotní péči“. Klinická toxikologie : 1. doi: 10.3109/15563650.2011.617310 .  (Angličtina)
  3. ↑ Morris, H. Rozhovor s chemikem ketaminů: nebo přesněji chemikem arylcyklohexylaminů (odkaz není k dispozici) . Magazín Vice (11. února 2011). Datum přístupu: 18. března 2012. Archivováno z originálu 29. července 2012.    (Angličtina)
  4. ↑ Morris, H.; Wallach, J. Od PCP k MXE: komplexní přehled o nelékařském použití disociativních léků  //  Testování a analýza léků : deník. — 2014.
  5. ↑ Patrick A. Hays, John F. Casale, Arthur L. Berrier Charakterizace 2-(3-methoxyfenyl)-2-(ethylamino)cyklohexanonu (metoxetaminu) Archivováno 25. března 2016 ve Wayback Machine // Office of Control US drogy
  6. ↑ 1 2 Methoxetamin. Critical Review Report Archived 5. července 2016 na Wayback Machine // Světová zdravotnická organizace
  7. ↑ Usnesení vlády Ruské federace ze dne 6. října 2011 N 822 Moskva „O změně některých zákonů vlády Ruské federace v souvislosti se zlepšením kontroly obratu omamných látek“ . Získáno 18. března 2012. Archivováno z originálu 23. prosince 2011.
  8. ↑ Vyhláška o seznamech omamných, psychotropních látek, prekurzorů a pomocných chemických látek (nepřístupný odkaz) . Datum přístupu: 18. března 2012. Archivováno z originálu 29. července 2012.    (Němec)