Nemendelovská dědičnost

Nemendelovská dědičnost  – typy dědičnosti u eukaryot, které nejsou popsány Mendelovými zákony . Pro vtisknuté geny je charakteristická nemendelovská dědičnost ; pro znaky kódované geny nalezenými v cytoplazmatických prvcích dědičnosti ( mitochondriální DNA a chloroplastová DNA ); pro polygenní znaky, tedy určené interakcí více genů [1] . K nemendelovské dědičnosti dochází také v důsledku paramutací , meiotického pohonu , genové konverze , expanze mikrosatelitních repetic , infekce různými agens (např.prionové proteiny) a další procesy. Nemendelovská dědičnost je charakteristická pro některá dědičná onemocnění u lidí [2] .

Poznámky

  1. DiMaio MS, Fox JE, Mahoney MJ Kapitola 3. Nemendelovská dědičnost // Prenatální diagnostika: Případy a klinické problémy. - Oxford, UK: Wiley-Blackwel, 2010. - ISBN 9780470696262 .
  2. van Heyningen V., Yeyati PL Mechanismy nemendelovské dědičnosti u genetických chorob  //  Molekulární genetika člověka. - 2004. - Sv. 13 , č. suppl 2 . - P. R225-R233 . doi : 10,1093 / hmg/ddh254 .