Nootkaton | |
---|---|
Všeobecné | |
Chem. vzorec | C15H22O _ _ _ _ |
Fyzikální vlastnosti | |
Molární hmotnost | 218,33 g/ mol |
Tepelné vlastnosti | |
Teplota | |
• tání | 36-37 °C |
• varu | 170 °C |
Chemické vlastnosti | |
Otáčení | +195,5 ° (v chloroformu)° |
Klasifikace | |
Reg. Číslo CAS | 4674-50-4 |
PubChem | 1268142 |
Reg. číslo EINECS | 225-124-4 |
ÚSMĚVY | CC1CC(=O)C=C2C1(CC(CC2)C(=C)C)C |
InChI | InChI=lS/C15H22O/c1-10(2)12-5-6-13-8-14(16)7-11(3)15(13.4)9-12/h8.11-12H,1,5- 7,9H2,2-4H3/t11-,12-,15+/m1/s1WTOYNNBCKUYIKC-JMSVASOKSA-N |
CHEBI | 81377 |
ChemSpider | 1064812 |
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. |
Nootkaton (5,6-dimethyl-8-isopropenylbicyklo[4.4.0]dec-1-en-3-on), C15H22O je keton patřící k seskviterpenovým terpenoidům .
Nootkathone je bezbarvá nebo nažloutlá kapalina s vůní grapefruitu . Rozpustný v ethanolu a organických rozpouštědlech. Nerozpustný ve vodě.
Nootkatone se nachází v grapefruitu a některých esenciálních olejích . Získává se oxidací seskviterpenového uhlovodíku valensenu , který je obsažen v silice pomerančovníku . Valensene, odvozený z kvasnic , může být také vyroben na nootkaton.
Nootkatone se používá jako složka potravinářských esencí, někdy jako složka parfémových kompozic.
Repelenty na bázi nootkatonu mohou být také účinné proti hmyzu, který si vyvinul odolnost vůči jiným typům chemikálií, včetně klíšťat , která šíří nemoci, jako je klíšťová encefalitida a lymská borelióza .