Nosorožci bělokrevní

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 12. května 2019; kontroly vyžadují 2 úpravy .
Nosorožci bělokrevní

Bílý pták zelený Channichthys mithridatis Shandikov, 2009, holotyp , samec
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSkupina:kostnatá rybaTřída:paprskoploutvých rybPodtřída:novoploutvá rybaInfratřída:kostnatá rybaKohorta:Skutečná kostnatá rybasuperobjednávka:pichlavýSérie:Perkomorfovéčeta:PerciformesPodřád:NototheniformRodina:bělokrevná rybaRod:Nosorožci bělokrevní
Mezinárodní vědecký název
Channichthys Richardson , 1844

Rhinoceros whitebloods [1] , nebo Kerguelen rhinoceros whitebloods [2] ( lat.  Channichthys ) je rod mořských subantarktických bentických a dně žijících ryb z čeledi bělokrevných (Channichthyidae) z řádu perciformes (Perciformes). Latinský název rodu, který mu v roce 1844 dal skotský přírodovědec a ichtyolog John Richardson , pochází ze dvou latinizovaných řeckých slov – „ančovička“ ( channe ) a „ryba“ ( ichthys ). Rod zahrnuje 9 druhů [3] .

Ruský název „nosorožec whitebloods“ a anglický název „unicorn fishes“ odrážejí u těchto ryb přítomnost dobře vyvinutého hrotu („rohu“) korunujícího přední okraj čenichu. Někdy se rhinoceros whitebloods nazývají „rhinoceros whitebloods“ [4]  – neúspěšně přeloženo z anglického názvu. Takový překlad je z etymologického hlediska nesprávný, protože naznačuje, že předmět patří nosorožci nebo je mu navenek podobný, zatímco hlavní význam jména by měl odrážet jeden z nejcharakterističtějších rysů vzhledu těchto ryb. - přítomnost dobře vyvinutého hrotu na špičce čenichu.

Charakteristickým znakem nosorožců je kromě přítomnosti rostrálního hrotu, stejně jako u všech ostatních druhů čeledi, nepřítomnost šupin na těle, s výjimkou hustých kostěných šupin v postranních liniích. přítomnost bezbarvé krve, bez zralých forem erytrocytů a hemoglobinu  - jedinečný jev mezi všemi obratlovci, který je vlastní pouze 25 druhům ryb této rodiny. Krev bělokrevných ryb je ve skutečnosti mírně nažloutlá plazma. Redukce erytrocytů, stejně jako hemoglobinu a myoglobinového svalového pigmentu u bělokrevných ryb je vysvětlena evolučními změnami, ke kterým došlo v těle rodových forem na pozadí poměrně prudkého ochlazení klimatu v jižní polární oblasti po oddělení. Antarktidy z Jižní Ameriky a odpovídající pokles teploty vody v Jižním oceánu na záporné hodnoty (až do bodu −1,9 °C). Z fyziologického hlediska je tento jev vysvětlen snížením hustoty krve v důsledku snížení jejích vytvořených prvků, což výrazně snižuje hustotu a také snižuje viskozitu kapaliny při nízkých teplotách, a proto zvyšuje její tekutost. v cévách oběhového systému [5] .

Rhinoceros whitebloods - středně velké a velké ryby (celková délka až 61 cm) jsou endemické v antarktických mořských vodách na severní hranici jižního oceánu , omývají ostrovy souostroví Kerguelen a Heard , stejně jako řadu pod vodou výzdvihy - guyoty (plechovky) mezi nimi, nacházející se v sektoru Indického oceánu Antarktida v oblasti podmořského hřbetu Kerguelen [3] .

Vyskytuje se jako vedlejší úlovek na Kerguelenských ostrovech při lovu síha štiky Chamsocephalus gunnari Lönnberg , 1905, známějšího pod obchodním názvem „ ledová ryba “.

Charakteristika rodu Channichthys

Rostrální páteř je dobře vyvinutá, její vrchol směřuje dozadu. Horní povrch hlavy a u některých druhů paprsky první hřbetní a břišní ploutve jsou obvykle pokryty malými kostními granulemi - tuberkulami, které dávají povrchu drsnost; u některých druhů se kostnaté hlízy nacházejí po celém těle. Čepicová kost s 5-7 silnými trny. Dvě boční linie  - dorzální (horní) a mediální (střední), kratší, ve kterých jsou tubulární nebo perforované husté kostní segmenty ( šupiny ). Dvě hřbetní ploutve jsou široce odděleny interdorzální mezerou nebo blízko sebe. První hřbetní ploutev je vysoká nebo velmi vysoká, obsahuje 5-11 pružných trnů; druhá hřbetní ploutev 30-36 segmentovaných paprsků, řitní ploutev 28-33 segmentovaných paprsků, prsní ploutev 18-23 paprsků. Třetí paprsek břišní ploutve je nejdelší. Ocasní ploutev je zaoblená. Paprsky žaberní blány 6. Tyčinky na prvním žaberním oblouku jsou rudimentární nebo dobře vyvinuté, pokryté malými zoubky a mohou být uspořádány v 1 nebo 2 řadách - vnější a vnitřní; celkový počet tyčinek se u různých druhů značně liší od 6 do 31 [2] [3] [6] [7] [8] .

Distribuce a batymetrické rozložení

Areál rodu pokrývá ostrovy a podvodní výzdvihy podmořského hřbetu Kerguelen od jeho severního cípu - Kerguelenských ostrovů až po jižní - Heardovy a McDonaldovy ostrovy. Podle zoogeografického zónového schématu pro ryby u dna navrženého A. P. Andriyashevem a A. V. Neelovem [9] [10] jsou druhy nosorožců endemických v oblasti Kerguelen-Heard v provincii Indického oceánu v antarktické oblasti. Všech 9 druhů je známo a popsáno z Kerguelenských ostrovů a na izolovaných vyvýšeninách (březích) podvodního hřbetu Kerguelen byl nalezen i plachetní síh C. velifer Meissner, 1974. Neexistují žádné informace o přesné identifikaci ryb ze zbytku rozsahu rodu. V oblasti Heardových a McDonaldových ostrovů, v jižní části areálu, jsou zástupci tohoto rodu v literatuře tradičně uváděni pod souhrnným názvem C. rhinoceratus Richardson, 1844 [2] [3] [6] [7] [ 11] .

Relativně mělkovodní druh, známý do hloubek 95–361 m z výsledků lovu při dně poblíž Kerguelenských ostrovů a na vyvýšeninách podmořského hřbetu Kerguelen.

Rozměry

Největšími druhy rodu jsou C. rhinoceratus , dosahující celkové délky 61 cm a C. velifer , s celkovou délkou až 54 cm.Do středně velké skupiny patří C. mithridatis , dosahující celkové délky 44 cm. cm, C. bospori , dosahující celkové délky nejméně 41 cm, C. panticapaei s celkovou délkou do 40 cm, C. richardsoni  - nejvýše 38 cm a C. aelitae  - do 37 cm. druh - C. irina , jehož celková délka nepřesahuje 26 cm, a C. rugosus s celkovou délkou do 31 cm [2] [3] [7] [8] [12] .

Životní styl

Podle zadržování nosorožců v určitých biotopech , podle zvláštností jejich vnější stavby a potravních zvyklostí, se mezi nimi rozlišují 2 skupiny ryb - typicky dravci dna  - bentofágové a ichtyofágové , kteří pravděpodobně tráví většinu svého života na povrchu země. ( Richardson síh C. richardsoni Shandikov, 2012 , síh červený C. rugosus Regan, 1913 a C. velifer ) a dravci žijící při dně nebo dně-pelagičtí predátoři - ichtyofágy a zooplanktofágy s pelagičtějším tvarem těla, kteří samozřejmě periodicky stoupají do vodní sloupec pro potravu ( síh velkooký C. bospori Shandikov, 1995 , síh trpasličí C. irinae Shandikov, 1995 , síh zelený C. mithridatis Shandikov, 2009 , síh uhelný C. panticapaei Shandikov , 1995 , síh pravděpodobně 1995 Crhinocerrhino. Aelita síh C. aelitae Shandikov, 1 ) [2] [3] [7] [8] [12] .

Ryby a hlavonožci byli zaznamenáni v potravě bentických druhů C. rugosus a C. velifer . V potravě druhů žijících při dně a dně-pelagických druhů je jasné rozdělení na 2 skupiny druhů – dravce a vyživovače zooplanktonu. K ichtyofágním predátorům patří C. rhinoceratus , C. mithridatis , C. velifer a C. aelitae , mezi typické zooplanktofágy obojživelníky ( Themisto gaudishaudi ) a malé euphausie ( Thysanoessa macrura ) patří C. irinae a panktofágy C. irinae Dravé ryby mívají nižší počet (6-16) poměrně málo vyvinutých žaberních hrabačů umístěných pouze ve vnější řadě prvního žaberního oblouku. Zatímco u zooplanktofágů jsou tyčinky vyvinutější a hustěji pokryté kostěnými ostny, je jich více (18-31) a jsou umístěny ve 2 řadách - vnější a vnitřní.

Velikost prvních dospívajících ryb, období a načasování tření se u různých druhů výrazně liší. Proto se ve vodách obklopujících Kerguelenské ostrovy po celý rok vyskytují ryby rodu Channichthys , které se téměř třou. Samice C.rhinoceratus před třením poprvé dospívají v celkové délce asi 49 cm, druh se tře samozřejmě koncem léta na jižní polokouli - v únoru až březnu. C. velifer pohlavně dospívá, zdá se, s celkovou délkou asi 31-33 cm, hnízdí v létě - v lednu až únoru. U C. panticapaei dochází k pohlavní dospělosti v celkové délce asi 30 cm; tření samozřejmě připadá na zimní období - červen až červenec. C. bospori se zjevně tře v červnu až červenci, velikost ryb v dospělosti není známa. U C. aelitae dochází k tření v létě, s největší pravděpodobností v lednu až únoru, velikost prvních dozrávajících ryb není známa. Pohlavní dospělost u C. mithridatis nastává v celkové délce 30-32 cm, tře se v zimě, pravděpodobně v květnu až červnu. C. richardsoni nejprve dospívá v celkové délce asi 29-31 cm, k tření dochází zřejmě v období podzim-zima. C. rugosus začíná nejprve dospívat v celkové délce nejméně 28 cm; k tření pravděpodobně dochází během podzimních měsíců. C. irinae dozrává poprvé, když dosáhne celkové délky 23-25 ​​cm; tření nastává v zimě - v červenci až srpnu.

Absolutní plodnost známá od jediné samice C. velifer je 7155 vajíček.

Druh

V současné době existuje 9 druhů v rodu: [3]

Neplatné druhy

Poznámky

  1. ↑ Shandikov G. A. (2009): Rozmanitost a některé rysy biologie bělokrevných ryb (Perciformes: Channichthyidae) z Antarktidy. In: Moderní problémy teoretické a praktické ichtiologie. Sevastopol. s. 194-196.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 G. A. Shandikov (1995b). K otázce druhové skladby bělokrevných ryb rodu Channichthys (Channichthyidae, Notothenioidei) v oblasti Kerguelenských ostrovů s popisem tří nových druhů. Sborník YugNIRO, spec. problém č. 2, 1-18 z Archivováno 4. března 2016 na Wayback Machine .
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Shandikov G.A. (2012). Channichthys richardsoni sp. n., nová antarktická ledovka (Perciformes: Notothenioidei: Channichthyidae) z oblasti Kerguelenských ostrovů, indického sektoru Jižního oceánu. Journal of VN Karazin Kharkiv National University. Řada: Biologie. 2012[2011]. 14 (971). S. 125-134 Archivováno 4. března 2016 na Wayback Machine .
  4. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Pětijazyčný slovník jmen zvířat. Ryba. Latina, ruština, angličtina, němčina, francouzština. / za generální redakce akad. V. E. Sokolová . - M .: Rus. lang. , 1989. - S. 327. - 12 500 výtisků.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  5. ↑ Andriyashev A.P. (1983): Čeleď bělokrevných ryb (Channichthyidae). Život zvířat v 6 svazcích. T. 4. Ryby. Archivní kopie ze dne 22. září 2013 na Wayback Machine  - M .: Prosveshchenie. 2. vyd., revidováno, upravil T. S. Rass. str. 429-431.
  6. ↑ 1 2 Iwami T. a Kock K.-H. (1990). Channichthyidae - ledovci. In: O. Gon, PC Heemstra (Eds) Ryby jižního oceánu. Institut ichtyologie JLB Smith. Grahamstown, Jižní Afrika. str. 381-399
  7. ↑ 1 2 3 4 5 6 Shandikov G. A. (1995a) Nový druh bělokrevné ryby Channichthys panticapaei sp.n. z ostrova Kerguelen (Antarktida). Sborník YugNIRO, spec. problém č. 1, 1-10 Archivováno 4. března 2016 na Wayback Machine str.
  8. ↑ 1 2 3 4 5 6 Shandikov GA (2009). Channichthys mithridatis sp. n., nový druh ledových ryb (Perciformes: Notothenioidei: Channichthyidae) z oblasti Kerguelenských ostrovů, východní Antarktida, s komentáři k taxonomickému statusu Channichthys normani . Journal of VN Karazin Kharkiv National University. Řada: Biologie. 2009[2008 . 7(814). S. 123-131.
  9. ↑ Andriyashev A.P., Neelov A.V. (1986): Zoogeografické členění antarktické oblasti (podle ryb při dně). Atlas Antarktidy. T. 1. Mapa.
  10. ↑ Andriyashev A.P. (1986). Obecný přehled fauny ryb na dně Antarktidy. In: Morfologie a rozšíření ryb jižního oceánu. Sborník Zool. Ústav Akademie věd SSSR, T. 153. S. 9-44 .
  11. ↑ Williams R. (1983). Pobřežní ryby Heardových a McDonaldových ostrovů v jižní části Indického oceánu. J. Fish Biol. 23(3), str. 283-292 .
  12. ↑ 1 2 3 Shandikov G. A. (1996). O taxonomickém stavu síha plachetního Channichthys velifer (Pisces: Perciformes: Channichthyidae) z oblasti podmořského hřebene Kerguelen (východní Antarktida). Archivováno 4. března 2016 na Wayback Machine Bulletin of Zoology. č. 3. S. 13-20
  13. ↑ 1 2 Richardson J. (1844). Popis nového rodu gobioidních ryb. Ann. Mag. Nat. Hist. v. 13, str. 461-462.
  14. ↑ Regan CT (1913). Antarktické ryby Skotské národní antarktické expedice. Trans. Royi. soc. Edinburgh. 1913,49, pp. 229-292.
  15. ↑ Meisner E. E. (1974). Nový druh štiky bělokrevné z jižního oceánu. Bulletin zoologie. č. 6. S. 50-55.
  16. ↑ Balushkin A. V. (1996). Podobnost bělokrevných ryb z čeledi. Channichthyidae (Perciformes, Notothenioides) s poznámkami k druhovému složení čeledi a popisem nového druhu z Kerguelenských ostrovů. Problematika ichtyologie. T. 36, č. 1, s. 5-14.

Odkazy

  Přejděte na položku Wikidata  Taxonomie