| Pterin | |
|---|---|
| Všeobecné | |
| Systematický název |
Pterin |
| Chem. vzorec | C6H5N5O _ _ _ _ _ _ |
| Fyzikální vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 163,14 g/ mol |
| Klasifikace | |
| Reg. Číslo CAS | 2236-60-4 |
| PubChem | 73 000 |
| Reg. číslo EINECS | 218-799-1 |
| ÚSMĚVY | O=C2\N=C(/Nc1nccnc12)N |
| InChI | InChI=1S/C6H5N5O/c7-6-10-4-3(5(12)11-6)8-1-2-9-4/h1-2H,(H3,7,9,10,11,12 )HNXQXTQTPAJEJL-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 18265 |
| ChemSpider | 65806 |
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
Pterin je heterocyklická sloučenina sestávající ze systému pteridinových kruhů s ketoskupinou a aminoskupinou v polohách 4 a 2, v tomto pořadí. Deriváty pterinu zahrnují pteriny a foláty .
Pteriny jsou skupiny sloučenin odvozených od základní pterinové struktury s dalšími funkčními skupinami připojenými k pyrazinovému kruhu . Pteriny byly poprvé objeveny v pigmentech motýlích křídel (odtud jejich název z řeckého pteron (πτερόν) , [1] - křídlo) a v přírodě plní mnoho funkcí v barvách. Pteriny také fungují jako kofaktory pro některé enzymy .
Foláty jsou „spojené“ pteriny obsahující kyseliny para-aminobenzoové a glutamové připojené k methylové skupině na 6. pozici pteridinového kruhového systému.
2-aminopteridin-4( lH )-on
2-aminopteridin-4( 3H )-on
2-aminopteridin-4( 8H )-on
2-imino-2,3-dihydropteridin-4( lH )-on
2-aminopteridin-4-ol