Rhabdodontidae

†  Rhabdodontidae
Rhabdodonská rekonstrukce
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožciPoklad:amniotyPoklad:SauropsidyPoklad:ArchosauřiPoklad:AvemetatarsaliaPoklad:Dinosaurmorfovésuperobjednávka:Dinosauřičeta:†  OrnitischiansPodřád:†  CerapodInfrasquad:†  OrnitopodiSteam tým:†  IguanodontiRodina:†  Rhabdodontidae
Mezinárodní vědecký název
Rhabdodontidae Weishampel, 2003
porod
Matheronodon Mochlodon ? Muttaburrasaurus Rhabdodon typus Zalmoxes
Geochronologie 136,4–66,0 mil milionů let Doba Éra Aeon 2,588 Upřímný Ka F a n e ro z o o y 23.03 Neogenní 66,0 paleogén 145,5 Křída M e s o s o y 199,6 Yura 251 triasu 299 permský paleozoikum _ _ _ _ _ _ _ 359,2 Uhlík 416 devonský 443,7 Silurus 488,3 ordovik 542 kambrium 4570 Prekambrium ◄Dnes ◄Křída- vymírání paleogénu ◄Triasové vymírání ◄Hromadné permské vymírání ◄Devonské vymírání ◄Ordovik-silurské vymírání ◄Kambrická exploze
Systematika na Wikispecies Obrázky na Wikimedia Commons FW   66739

Rhabdodontids ( lat.  Rhabdodontidae , z názvu rodu Rhabdodon ) je čeleď iguanodontních dinosaurů z ornitopodního thraorderu . Známý z nalezišť od hauterivu po maastricht v Evropě a od albu po cenoman v Austrálii (před 136,4–66,0 miliony let) [1] .

Zaveden do taxonomie v roce 2003 Davidem Weishempelem , který jej identifikoval jako klad sestávající z Zalmoxes robustus , Rhabdodon priscus , jejich nedávného společného předka a všech jeho potomků [2] .

Popis

Představují skupinu malých a středních býložravých forem. Celková délka dospělého jedince rodu Mochlodon byla přibližně 1,6-1,8 metru. Zatímco mláďata rodu Zalmoxes byla o něco větší (2-2,5 metru), francouzské exempláře rodu Rhabdodon měly mnohem větší (5-6 metrů) dospělou délku, což ukazuje na významný rozdíl ve velikosti těla mezi západoevropskými a východoevropskými taxony. [3] . Tvar lebky a čelistí rhabdodontidů je podobný jako u iguanodontů. Primitivní členové skupiny pravděpodobně během juvenilního stádia vývoje přešli z kvadrupedálního na bipedální způsob pohybu. Naopak pozdněkřídní rhabdodontidi si kvadrupedalismus zachovají až do dospělosti, nejspíše díky preprimárnímu vývoji [4] . Muttaburrasaurus z Austrálie je podle některých analýz také rhabdodontid.

Nejbližší příbuzní rhabdodontidů jsou distribuce převážně v Severní Americe, což naznačuje, že skupina je pozůstatkem staršího a více geograficky rozšířeného druhu [3] . Rhabdodontidi se poprvé objevují ve fosilních záznamech během rané křídy ( barremian ). Pozůstatky nejstaršího druhu nalezeného ve Španělsku (známého pod neformálním názvem „Vegagete Ornithopod“) a jsou staré asi 129,4-125,0 milionů let. V této souvislosti byl přiřazen k většímu kladu Rhabdodontomorpha , kam patří i Muttaburrasaurus [5] . Počátkem Santonianu byli rhabdodontidi pevně zakořeněni na evropském kontinentu. Navíc se skupina diverzifikuje o samostatné západní ( Rhabdodon ) a východní ( Mochlodon , Zalmoxes ) evoluční linie. Po většinu pozdní křídy žil na izolovaných ostrovech v západním souostroví oceánu Tethys . Během této doby, v Ibero-Armorica, rhabdodontidi a nodosauridi ustoupili hadrosauridu jako dominantní skupině býložravých dinosaurů, zatímco v Transylvánii se zdá, že rhabdodontidi ( Zalmoxes ) a nodosauridi žili vedle sebe s hadrosauroidy a titanosaury . Fosilní záznam ukazuje, že přežily až do pozdní křídy ( maastrichtský ; před 72,1-66,0 miliony let). Během Maastrichtu došlo ke změnám v dinosauří fauně Evropy, zejména v Ibero-Armorice, rhabdodontidů ubývá a na začátku pozdního Maastrichtu pravděpodobně vymírají [3] .

Rhabdodontidi jsou diagnostikováni podle následujících znaků: více než 12 ostrých hřebenů na lingválním (vnitřním) povrchu korunek dolních zubů, oblasti okraje kyčelní kosti v laterální projekci jdou od rovné k mírně konvexní a v přední projekci , je výrazné zakřivení stehenní kosti . Mezi potenciální apomorfie rhabdodontidů patří také vysoce zkroucený preacetabulární iliakální výběžek, úzký, špatně definovaný acetabulární iliakální okraj a absence pátého metatarzu [2] [5] .

Fylogeneze

V Butler et al., 2008 patří rhabdodontidi jednoznačně do skupiny iguanodontů [6] . McDonald a kol . Ve studii však bylo použito pouze několik vzorků postkraniální kostry Muttaburrasaura, zatímco materiál evropských rhabdodontidů byl poskytnut v plném rozsahu [7] .

Kladogram založený na analýze z roku 2010 od McDonalda et al. [7] :

Kladogram podle Butler et al., 2011 [8] .

Osi et al., v roce 2012 naznačují, že linie západních rhabdodontidů, reprezentovaných dvěma druhy rhabdodonů ze Španělska a Francie, a východních, reprezentovaných Zalmoxem a Mochlodonem z Rakouska a Maďarska, se rozcházely před santonským [9] .

Kladogram založený na analýze z roku 2012 od Osi et al. [9] :

Poznámky

1. ↑ Rhabdodontidae  . _ Paleobiologická databáze Classic . Získáno 30. března 2016. Archivováno z originálu 10. dubna 2016.
2. ↑ 1 2 Weishampel, D.B.; Jianu, C.M.; Csiki, Z.; Norman, B. D. (2003). Osteologie a fylogeneze Zalmoxes (ng), neobvyklého dinosaura Euornithopoda z poslední křídy Rumunska. Journal of Systematic Palaeontology 1(2): 65-123.
3. ↑ 1 2 3 Csiki-Sava, Zoltán; Buffetaut, Eric; Sisi, Attila; Pereda-Suberbiola, Xabier; Brusatte, Stephen L. (8. ledna 2015). „Život na ostrově v křídě – složení fauny, biogeografie, evoluce a zánik suchozemských obratlovců na evropském souostroví pozdní křídy“. ZooKeys (469): 1-161.
4. ↑ Dieudonné PE, Torcida Fernández-Baldor F, Stein K (2022). „Histogeneze a dynamika růstu drobné zadní končetiny Vegagete rhabdodontomorph (Ornithischia, Ornithopoda): paleoekologické a evoluční důsledky“. Křídový výzkum : Článek 105342.
5. ↑ 1 2 Dieudonné, Paul-Emile; Tortosa, Thierry; Torcida Fernández-Baldor, Fidel; Canudo, José Ignacio; Díaz-Martínez, Ignacio (22. června 2016). „Neočekávaný raný rhabdodontid z Evropy (spodní křída Salas de los Infantes, provincie Burgos, Španělsko) a přezkoušení bazálních iguanodontických vztahů“. PLOS ONE . 11(6): e0156251.
6. ↑ Butler RJ, Upchurch P. a Norman D.B. (2008). Fylogeneze ornitských dinosaurů. Journal of Systematic Palaeontology 6 (1): 1-40.
7. ↑ 1 2 McDonald, AT, Kirkland, JI, DeBlieux, DD, Madsen, SK, Cavin, J., Milner, ARC a Panzarin, L. (2010). Noví bazální iguanodonti z formace Cedar Mountain v Utahu a evoluce palcových dinosaurů. PLoS ONE 5 (11): e14075.
8. ↑ Richard J. Butler, Jin Liyong, Chen Jun, Pascal Godefroit. Postkraniální osteologie a fylogenetická pozice malého ornitiského dinosaura Changchunsaurus parvus z formace Quantou (křída: Aptian-Cenomanian) v provincii Jilin, severovýchodní Čína  (anglicky)  // Palaeontology : journal. - 2011. - Sv. 54 , č. 3 . - str. 667-683 . - doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01046.x .
9. ↑ 1 2 Osi, A.; Prondvai, E.; Butler, R.; Weishampel, D. B. (2012). Fylogeneze, histologie a odvozený vývoj velikosti těla u nového rhabdodontidního dinosaura z pozdní křídy Maďarska. Evans, Alistair Robert, ed. PLoS ONE 7 (9): e44318.