Archosauři

Archosauři
1. sloupec: kachna divoká , Dimorphodon macronyx , Saurosuchus galilei , Deinonychus antirrhopus ; 2. sloupec: Tyrannosaurus rex , drsný Triceratops , krokodýl nilský .
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožciPoklad:amniotyPoklad:SauropsidyTřída:plaziPodtřída:DiapsidyPoklad:ZauriiInfratřída:archosauromorfyPoklad:archosauriformiPoklad:Archosauři
Mezinárodní vědecký název
Archosauria cope , 1869
Skupiny
Pseudosuchia / Krurotarza † Etosauři † Fytosauři † Rauisuchia krokodýli Avemetatarsalia † Aphanosaurie Ornithodires † Pterosauři Dinosauři (včetně ptáků)
Geochronologie se objevil před 248 miliony let milionů let Doba Éra Aeon 2,588 Upřímný Ka F a n e ro z o o y 23.03 Neogenní 66,0 paleogén 145,5 Křída M e s o s o y 199,6 Yura 251 triasu 299 permský paleozoikum _ _ _ _ _ _ _ 359,2 Uhlík 416 devonský 443,7 Silurus 488,3 ordovik 542 kambrium 4570 Prekambrium ◄Dnes ◄Křída- vymírání paleogénu ◄Triasové vymírání ◄Hromadné permské vymírání ◄Devonské vymírání ◄Ordovik-silurské vymírání ◄Kambrická exploze
Systematika na Wikispecies Obrázky na Wikimedia Commons TO JE   174357 NCBI   8492 EOL   42329834 FW   99812

Archosauři [1] ( lat.  Archosauria , z jiného řečtiny ἄρχω - vládnout, start a σαῦρος - ještěrka)  - klad diapsidních plazů , v současnosti zastoupených krokodýly a ptáky , a z vyhynulých organismů také: neptačí dinosauři a další , pterosauři [2] .

Problémy terminologie

Jacques Gauthier definoval archosaury jako vrcholovou skupinu: všichni potomci pozdějšího společného předka ptáků a krokodýlů. Ukázalo se, že mnoho forem tradičně připisovaných archosaurům (jako je Archosaurus rossicus a (nebo) Protorosaurus speneri ) do této definice nespadá. Aby je sjednotil s archosaury v úzkém smyslu, zavedl Gauthier jméno Archosauriformes . Jiní badatelé dávají přednost použití jména Archosauria v širokém smyslu a k označení skupiny vrcholů (archosauři v užším smyslu) používají jméno Avesuchia . Obě možnosti jsou poměrně běžné, což vytváří zmatek.

Charakteristické rysy

Nejjednodušší a nejkonzistentnější synapomorfie skupiny archosaurů jsou následující charakteristiky:

• Zuby jsou v buňkách – theca (tzv. thecodontové zuby ), které snižují riziko jejich ztráty v procesu přijímání potravy. Tato charakteristika sloužila jako základ pro skupinu thecodontů dříve rozlišovaných paleontology , která zahrnovala všechny nebo téměř všechny archosaury.
• Mezi očnicí a nosní dírkou ve střeše lebky je další takzvané suborbitální neboli preorbitální okno . Většina raných archosaurů měla relativně dlouhé, těžké lebky a díra umožnila snížit celkovou hmotnost lebky. Velikost suborbitálních otvorů často přesahuje velikost očnic.
• Spodní čelist má malé mandibulární otvory, které mírně odlehčují její váhu.
• Stehenní kost má čtvrtý trochanter  - tuberkulum pro připojení svalů. Poněkud nepodstatný detail, který přesto mohl umožnit evoluci dinosaurů (všichni raní dinosauři a mnoho pozdějších byli dvounohí), a může také souviset se schopností archosaurů nebo jejich bezprostředních potomků přežít událost vymírání permského triasu .
• K ochraně před dehydratací je kůže pokryta zrohovatělými štítky, zpočátku obdélníkovými a uspořádanými v řadách podél těla, větší na horní části těla pro větší ochranu a menší vespod pro lepší pružnost. Štíty postupně rostou zevnitř a pomalu se opotřebovávají zvenčí. U moderních krokodýlů, některých dinosaurů a raných archosaurů jsou scutes zesíleny kostnatými osteodermy . Některé scutes a/nebo osteodermy se u mnoha druhů změnily nebo srostly. U některých homoiotermních druhů ze skupiny tetanurů [3] se část rohovitých štítků proměnila v peří ; každé pírko bylo opatřeno svalem, který pírko reflexně zvedá nebo spouští v závislosti na okolní teplotě. I když v tuto chvíli není známo, zda vzhled peří byl původně spojen s termoregulačními procesy .
• Vápnitá skořápka vajec , která zadržuje vodu uvnitř a nebrání výměně plynů (u teplomilných druhů odolává i váze "slepice"). Díky ní nemohou archosauři skrýt svá vejce před sluncem. K rozbití skořápky se v zárodku před vylíhnutím vytvoří speciální zařízení na rozbití skořápky (krokodýli mají rohovité výběžky nad obočím [4] , ptáčci vaječný zub ).

Rise of the archosaurs

Většina synapsidů , které dominovaly permským suchozemským obratlovcům , zmizela během události permsko-triasového vyhynutí . Jedinými velkými suchozemskými zvířaty, kteří přežili vyhynutí, byli býložraví Lystrosauři . Po nějakou dobu byli tito synapsidi nejpočetnějšími suchozemskými živočichy na Zemi [5] , ale již v pozdním permu a raném triasu se archosauři stali převládajícími suchozemskými živočichy.

Nejčasnější archosauři, jako jsou pseudosuchiáni Ctenosauriscus a Vytshegdosuchus , se objevují ve fosilních záznamech v nalezištích Olenyok ve stáří asi 248 milionů let [6] .

Hlavní typy archosaurů

Od 70. let 20. století vědci klasifikují archosaury především podle struktury pletence končetin [7] . Nejčasnější archosauři měli primitivní mezotarzální kosti: talus ( talus ) a calcaneus ( calcaneus ) byly připevněny kostěným stehem k tibii a fibule a toto spojení se v místě kontaktu s nohou zakřivilo .

Struktura kyčle a lokomoce

Stejně jako u jiných raných tetrapodů byly končetiny primitivních archosaurů po stranách těla široce od sebe. Od poloviny triasu se u některých skupin archosaurů projevuje změna v kyčelním kloubu : na rozdíl od laterálního postavení zadních končetin (po stranách těla) si archosauři vyvinou parasagitální polohu, kdy je tělo zvednuté nad zemí a spočívá na svisle směřované stehenní kosti . Toho je dosaženo u různých skupin dvěma způsoby: u rauisuchianů v důsledku otočení acetabula směrem dolů a v linii vedoucí k dinosaurům v důsledku otočení hlavy stehenní kosti dovnitř, jako u savců [8] . Tato změna umožnila (nebo vyžadovala) archosaurů přejít na nový typ lokomoce  – bipedální chůzi (bipedalismus) [9] .

Podobná parazitická struktura se objevila v permu mezi gorgonopsidy , zástupci další větve amniotů  - synapsidy.

Životní styl

Jídlo

Většina archosaurů jsou predátoři , nicméně v určitých skupinách existují výjimky:

• býložraví někteří ještěří dinosauři ( sauropodi , prosauropodi , therizinosauři );
• býložraví ornitičtí dinosauři ;
• býložraví, možná někteří pterosauři ( tapeiyara );
• etosauři ( Aetosauria ) jsou býložravci;
• je známo několik býložravých krokodilomorfů, jako je Simosuchus clarki ;
• někteří krokodýli jako Stomatosuchus se mohli krmit filtrací.

Metabolismus

Podle posledních paleontologických údajů byl společný předek všech archosaurů s největší pravděpodobností teplokrevný, nebo měl alespoň zvýšenou úroveň metabolismu [10] . Některé skupiny archosaurů, jako například krokodýli, se však během přechodu na semi-vodní životní styl vrátily ke standardnímu „plazímu“ metabolismu [11] .

Klasifikace

• Clade Archosaurs (Archosauria)
  • Klad Pseudosuchia (Pseudosuchia) nebo Crurotarsi (Crurotarsi) - zahrnuje různé triasové formy, které byly dříve sjednoceny v řádu Thecodontia (Thecodontia) a jediné moderní zástupce archosaurů - krokodýly ; charakteristickým znakem skupiny je krurotarzální hlezenní kloub
    • † Čeleď Ornithosuchidae _
    • † Objednejte si Etosaury (Aetosauria)
    • † Objednejte si fytosaury (Phytosauria)
    • † Objednejte si Rauisuchia _
    • nadřád Crocodylomorpha (Crocodylomorpha)
      • Jednotka krokodýlů (Crocodilia)
  • Clade Avemetatarsalia - zahrnuje dinosaury , pterosaury a příbuzné formy; hlezenní kloub mezotarzální
    • † Clade Aphanosauria
    • Poklad Ornithodira (Ornithodira)
      • † Clade Pterosauromorpha
        • † Čeleď Lagerpetidae [ 12] [13] — buď v rámci Dinosauromorpha
        • † Objednejte si pterosaury nebo létající ještěrky ( Pterosauria )
      • Clade Dinosauromorpha (Dinosauromorpha)
        • † Čeleď Lagosuchidae
        • † Čeleď silesauridů (Silesauridae) - možná kroupy bazálních ornitiků [14] [15] [16] [17]
        • Nadřád dinosauři (Dinosaurie)
          • † Objednejte si Ornithischia _
          • Řád Saurischia (Saurischia), včetně ptáků (Aves) [18]

Jednotliví zástupci

• Smok je starověký fosilní plaz, který žil v období pozdního triasu asi před 227-199 miliony let na území dnešního Polska [19] .

Fylogenetická poloha

Poznámky

1. ↑ Alifanov, 2005 .
2. ↑ Gauthier, Jacques; de Querioz, Kevin (2001). „Operení dinosauři, létající dinosauři, korunní dinosauři a jméno ‚Aves‘“ (PDF). Nové pohledy na původ a ranou evoluci ptáků: sborník příspěvků z mezinárodního sympozia na počest Johna H. Ostroma. Peabody Museum of Natural History, Yale University. ISBN 0-912532-57-2 . http://vertebrates.si.edu/herps/herps_pdfs/deQueiroz_pdfs/2001gaudeqost.pdf Archivováno 1. října 2018 na Wayback Machine . Získáno 22.09.2009.
3. ↑ Nový dinosaurus přinesl vynález peří do minulosti (nepřístupný odkaz) . membrana (9. září 2010). Získáno 18. února 2012. Archivováno z originálu 8. září 2011. (neurčitý) 
4. ↑ Krokodýl // Divoká zvěř Afriky = Coccioliin Africa / Překlad z angličtiny. A. M. Head. - M. : Rosmen, 1997. - S. 12. - (Obyvatelé Země). — ISBN 5-257-00174-8 .
5. ↑ Before the Dinosaurs Archived 15. března 2008. , Discovery Channel
6. ↑ Butler RJ, Brusatte SL, Reich M., Nesbitt SJ, Schoch RR, Hornung JJ Plaz Ctenosauriscus z posledního raného triasu v Německu a načasování a biogeografie raného záření archosaurů  //  PLoS ONE : journal. - 2011. - Sv. 6 , iss. 10 , č. e25693 . - str. 1-28 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0025693 . - . — PMID 22022431 . Archivováno z originálu 3. prosince 2013.
7. ↑ Archosauromorpha: Archosauria – Palaeos Archivováno 5. dubna 2005.
8. ↑ Carroll R. Paleontologie a evoluce obratlovců. T. 2.
9. ↑ Eskov K. Historie Země a života na ní: Od chaosu k člověku. Kapitola 10 Archivováno 2. ledna 2008 na Wayback Machine
10. ↑ de Ricqlès, A., Padian, K., Knoll, F. a Horner, JR (duben-červen 2008). „O původu vysokých rychlostí růstu u archosaurů a jejich dávných příbuzných: Doplňkové histologické studie triasových archosauriformů a problém „fylogenetického signálu“ v histologii kostí“. Annales de Paleontologie. 94(2):57-76. doi:10.1016/j.annpal.2008.03.002. Získáno 2008-09-10. Abstrakt také online na „Původ vysokých temp růstu u archosaurů“. Získáno 2008-06-03.
11. ↑ Seymour, RS, Bennett-Stamper, CL, Johnston, SD, Carrier, DR a Grigg, GC (2004). „Důkaz pro endotermické předky krokodýlů na stonku evoluce archosaurů“. Fyziologická a biochemická zoologie . 77 (6): 1051–1067. PMID 15674775. doi :10.1086/422766.
12. ↑ Kammerer CF, Nesbitt SF, Flynn JJ, Ranivoharimanana L., Wyss AR Malý ornitodiranský archosaur z triasu na Madagaskaru a role miniaturizace v předcích dinosaurů a pterosaurů  // PNAS  :  journal. - 2020. - Sv. 117 , iss. 30 . - S. 17932-17936 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1916631117 . Archivováno z originálu 10. října 2021.
13. ↑ Ezcurra MD , Nesbitt SJ , Bronzati M., et al. Záhadní předchůdci dinosaurů překlenují propast k původu Pterosaurie  // Nature  :  journal. - 2020. - Sv. 588 , iss. 7838 . - str. 445-449 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/s41586-020-3011-4 . — PMID 33299179 .
14. ↑ Ferigolo J., Langer MC Pozdně triasový dinosaurus z jižní Brazílie a původ ornitischické predentární kosti   // Historical Biology  : journal. - 2007. - Sv. 19 , iss. 1 . - str. 23-33 . — ISSN 0891-2963 . - doi : 10.1080/08912960600845767 . Archivováno z originálu 10. října 2021.
15. ↑ Langer MC, Ferigolo J. Pozdně triasový dinosauromorf Sacisaurus agudoensis (formace Catturrita; Rio Grande do Sul, Brazílie): anatomie a afinity  //  Geological Society, London, Special Publications: journal. - 2013. - Sv. 379 , iss. 1 . - S. 353-392 . — ISSN 2041-4927 0305-8719, 2041-4927 . - doi : 10.1144/sp379.16 . Archivováno z originálu 10. října 2021.
16. ↑ Cabreira SF, Kellner AWA, Dias-da-Silva S., et al. Jedinečné seskupení dinosaurů z pozdního triasu odhaluje anatomii a stravu dinosaurů  // Aktuální biologie  : časopis  . - 2016. - Sv. 26 , iss. 22 . - S. 3090-3095 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/j.cub.2016.09.040 . — PMID 27839975 .
17. ↑ Müller RT, Garcia MS Parafyletický 'Silesauridae' jako alternativní hypotéza pro počáteční záření ornitských dinosaurů  // Biology Letters  : journal  . - 2020. - Sv. 16 , iss. 8 . — S. 20200417 . — ISSN 744-957X . - doi : 10.1098/rsbl.2020.0417 . Archivováno z originálu 13. července 2021.
18. ↑ Padian K. (2004). Bazální Avialae. In: Weishampel DB, Dodson P. a Osmolska H. (eds.). Dinosauria (druhé vydání). University of California Press: Berkeley, 210-231. ISBN 0-520-24209-2 .
19. ↑ G. Niedźwiedzki, T. Sulej a J. Dzik. 2011. Velký dravý archosaurus z pozdního triasu Polska.

Literatura

• Benton, MJ (2004), Paleontologie obratlovců , 3. vydání. Blackwell Science Ltd
• Carroll, R. L. (1988), Paleontologie a evoluce obratlovců , W. H. Freeman and Co. New York
• Archosauři // Angola - Barzas. - M .  : Sovětská encyklopedie, 1970. - ( Velká sovětská encyklopedie  : [ve 30 svazcích]  / šéfredaktor A. M. Prochorov  ; 1969-1978, sv. 2).
• Archosauři  / Alifanov V. R.  // Ankylóza - Bank. - M  .: Velká ruská encyklopedie, 2005. - S. 345. - ( Velká ruská encyklopedie  : [ve 35 svazcích]  / šéfredaktor Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 2). — ISBN 5-85270-330-3 .

Odkazy

• UCMP  (anglicky)
• Paleos  je přehled chaotické historie fylogenetiky archosaurů . Vynikající snímky různých typů nohou. (Angličtina)
• Archosaurie  z Mikkova fylogenetického archivu

Slovníky a encyklopedie	Velká Katalánština Velký Rus Britannica (online)
Taxonomie	EOL Fosilní díla NCBI ITIS TSN