| Rokuronium bromid | |
|---|---|
| rokuronium | |
| Chemická sloučenina | |
| IUPAC | 1-[(2beta,3alfa,5alfa,16beta,17beta)-17-(acetyloxy)-3-hydroxy-2-(4-morfolinyl)androstan-16-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidinium bromid |
| Hrubý vzorec | C32H53BrN204 _ _ _ _ _ _ _ |
| Molární hmotnost | 529,774 g/mol |
| CAS | 119302-91-9 |
| PubChem | 441290 |
| drogová banka | APRD01221 |
| Sloučenina | |
| Klasifikace | |
| Pharmacol. Skupina | n-cholinolytika (svalová relaxancia) |
| ATX | M03AC09 |
| Farmakokinetika | |
| Vazba na plazmatické bílkoviny | ~30 % |
| Poločas rozpadu | 66-80 min |
| Vylučování | Játra a ledviny beze změny |
| Lékové formy | |
| Roztok pro intravenózní podání | |
| Způsoby podávání | |
| intravenózně | |
| Ostatní jména | |
| Esmeron | |
Rokuronium bromid je nedepolarizující, střednědobě působící svalový relaxant . Strukturálně se jedná o monokvartérní steroidní analog vekuronia . V klinické praxi se používá od roku 1994 [1] . Od roku 2012 je zařazen na seznam životně důležitých a nezbytných léků místo vekuroniumbromidu .
Rokuronium není metabolizováno a je vylučováno v nezměněné podobě játry a v menší míře (30 %) i ledvinami. Při selhání ledvin se doba trvání léku nemění.
Dávka pro intubaci - 0,45-0,6 mg / kg. Udržovací dávka - bolus 0,15 mg / kg nebo infuze 5-12 mg / kg za minutu. Rokuronium má slabší účinnost než ostatní steroidní myorelaxancia, ale nástup účinku je nejrychlejší (60-90 sekund při dávce 0,6 mg/kg), na druhém místě po sukcinylcholinu . Doba působení - 20-40 minut. Ve stáří se doba trvání léku prodlužuje.
Rokuronium nezpůsobuje uvolňování histaminu a nemá významný vliv na kardiovaskulární systém.