Histamin | |||
---|---|---|---|
| |||
Všeobecné | |||
Systematický název |
4-(2-Aminoethyl)-imidazol nebo β-imidazolyl-ethylamin | ||
Tradiční jména | Histamin | ||
Chem. vzorec | C5H9N3 _ _ _ _ _ | ||
Krysa. vzorec | C1=C(NC=N1)CCN | ||
Fyzikální vlastnosti | |||
Molární hmotnost | 111,15 g/ mol | ||
Tepelné vlastnosti | |||
Teplota | |||
• tání | 83,5 °C (182,3 °F) | ||
• vroucí | 209,5 °C (409,1 °F) °C | ||
Klasifikace | |||
Reg. Číslo CAS | 51-45-6 | ||
PubChem | 774 | ||
Reg. číslo EINECS | 200-100-6 | ||
ÚSMĚVY | NCCC1=C[N]C=N1 | ||
InChI | InChI=lS/C5H9N3/c6-2-1-5-3-7-4-8-5/h3-4H, 1-2,6 H2, (H, 7,8)NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N | ||
CHEBI | 18295 | ||
UN číslo | UN 2811 | ||
ChemSpider | 753 | ||
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |||
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Histamin , také imidazolyl-2-ethylamin , je organická sloučenina , biogenní amin , mediátor okamžitých alergických reakcí a je také regulátorem mnoha fyziologických procesů.
Jsou to bezbarvé krystaly, snadno rozpustné ve vodě a ethanolu , nerozpustné v etheru.
Pro lékařské použití se droga získává bakteriálním štěpením histidinu nebo synteticky.
Histamin je biogenní sloučenina vznikající v těle během dekarboxylace aminokyseliny histidin , katalyzovaná histidindekarboxylázou ( EC 4.1.1.22):
Histamin se hromadí v žírných buňkách a bazofilech ve formě komplexu s heparinem , volný histamin je rychle deaktivován oxidací katalyzovanou diaminoxidázou (histamináza, EC 1.4.3.22) [1] :
Im-CH 2 CH 2 NH 2 + O 2 + H 2 O Im-CH 2 CHO + NH 3 + H 2 O 2nebo methylované histamin-N-methyltransferázou (EC 2.1.1.8) [2] . Konečné metabolity histaminu, kyselina imidazolyloctová a N-methylhistamin, jsou vylučovány močí.
Histamin je jedním z endogenních faktorů (mediátorů) podílejících se na regulaci vitálních tělesných funkcí a hraje důležitou roli v patogenezi řady chorobných stavů.
Za normálních podmínek se histamin v těle nachází převážně ve vázaném, neaktivním stavu. Při různých patologických procesech ( anafylaktický šok , popáleniny , omrzliny, senná rýma , kopřivka a alergická onemocnění), stejně jako při vstupu některých chemikálií do těla, se množství volného histaminu zvyšuje. "Liberátory" ("osvoboditeli") histaminu jsou d-tubokurarin , morfin , radiokontrastní přípravky obsahující jód, kyselina nikotinová , makromolekulární sloučeniny ( dextran atd.) a další léky.
Volný histamin je vysoce aktivní: způsobuje křeče hladkých svalů (včetně svalů průdušek), dilataci kapilár a pokles krevního tlaku; stagnace krve v kapilárách a zvýšení propustnosti jejich stěn; způsobuje otoky okolních tkání a zahušťování krve. V souvislosti s reflexní excitací dřeně nadledvin se uvolňuje adrenalin , arterioly se zužují a srdeční stahy jsou častější. Histamin způsobuje zvýšenou sekreci žaludeční šťávy .
Část histaminu se nachází v CNS , kde se předpokládá, že hraje roli neurotransmiteru (nebo neuromodulátoru). Je možné, že sedativní účinek některých lipofilních antagonistů histaminu ( antihistaminika pronikající hematoencefalickou bariérou , například difenhydramin ) je spojen s jejich blokujícím účinkem na centrální histaminové receptory.
V těle existují specifické receptory , pro které je histamin endogenním agonistickým ligandem . V současné době se rozlišují čtyři podskupiny histaminových (H) receptorů: H 1 -, H 2 -, H 3 - a H 4 receptory.
Typ | Lokalizace | efekty |
H1 receptory _ | Hladké svaly , endotel , centrální nervový systém (postsynaptický) | Vazodilatace , bronchokonstrikce , spazmus hladkého svalstva průdušek , expanze endoteliálních buněk (a v důsledku toho extravazace tekutiny do perivaskulárního prostoru, edém a kopřivka ), stimulace sekrece hormonů hypofýzy , přechod ze spánku do bdění, potlačení stravovacích návyků, regulace úrovně bdělosti histaminergních neuronů [3] , lokomoce, termoregulace, emocí obecně (a zejména agrese a úzkosti), účasti na procesech paměti a učení (potlačení vybavování a (znovu)konsolidace) [4] , rozvoj tachykardie, snížené vedení atrioventrikulárního uzlu [5] . Zvýšené uvolňování histaminu a dalších zánětlivých mediátorů; zvýšená exprese buněčných adhezních molekul na imunitních buňkách a zvýšená chemotaxe eozinofilů a neutrofilů; zvýšení schopnosti buněk prezentovat antigen, kostimulační aktivita proti B-buňkám; blokování humorální imunity a produkce IgE; indukce buněčné imunity (Thl); indukce sekrece IFNg |
H2 receptory _ | Parietální buňky , kardiomyocyty, buňky hladkého svalstva [5] , epiteliální buňky, endoteliální buňky, buňky mléčné žlázy, myeloidní buňky a lymfoidní buňky , dendritické buňky, buňky CNS , [6] [7] | Stimulace sekrece žaludeční šťávy (konkrétněji kyseliny chlorovodíkové v ní), zvýšená vaskulární permeabilita, hypotenze, tachykardie, regulace iontové rovnováhy, bronchodilatace, tvorba hlenu v dýchacím traktu; snížená chemotaxe eozinofilů a neutrofilů; indukce syntézy interleukinu-10, potlačení syntézy interleukinu-12 dendritickými buňkami; rozvoj Th2 odpovědi a imunitní tolerance; indukce humorální imunity; potlačení buněčné imunity; potlačení Th2 buněk; nepřímá role u alergií, autoimunity, malignity a odmítnutí transplantátu [5] |
H3 receptory _ | Centrální a periferní nervový systém (presynaptický) | Potlačení uvolňování neurotransmiterů ( dopamin , GABA , acetylcholin , serotonin , norepinefrin , histamin), potlačení syntézy histaminu [8] [5] |
H4 receptory _ | Kostní dřeň , granulární leukocyty , žírné buňky , vnitřní orgány ( tenké a tlusté střevo , plíce , játra , slezina , varlata , brzlík , průdušnice , mandle [9] ), dutina ústní [10] . | podobný H1 ; je jedním ze signálů diferenciace myeloblastů a promyelocytů; zvýšená chemotaxe eozinofilů, signál pro degranulaci eozinofilů [5] |
Excitace periferních H-receptorů je doprovázena spastickou kontrakcí průdušek, střevních svalů a dalšími jevy.
Nejcharakterističtější pro excitaci H 2 receptorů je zvýšení sekrece žaludečních žláz. Podílejí se také na regulaci tonusu hladkých svalů dělohy, střev, krevních cév. Společně s H1 receptory hrají H2 receptory roli ve vývoji alergických a imunitních reakcí. Existuje široká třída léků – blokátorů histaminových H1 receptorů – antihistaminik .
H 2 receptory se také podílejí na zprostředkování excitace v CNS . V poslední době se velký význam přikládá stimulaci H 3 receptorů v mechanismu centrálního působení histaminu.
Jako droga má histamin omezené použití.
K dispozici ve formě dihydrochloridu (Histamini dihydrochloridum). Bílý krystalický prášek. Hygroskopický. Snadno rozpustný ve vodě, obtížně v alkoholu; pH vodných roztoků 4,0-5,0.
Synonyma: Eramin, Ergamine, Histalgine, Histamyl, Histapon, Imadyl, Imido, Istal, Peremin atd.
Histamin se někdy používá pro polyartritidu , kloubní a svalový revmatismus : intradermální podání histamin dihydrochloridu (0,1-0,5 ml 1% roztoku), vtírání masti obsahující histamin a histaminová elektroforéza způsobují těžkou hyperémii a snížení bolestivosti; s bolestí spojenou s poškozením nervů; s radikulitidou , plexitidou atd. se lék podává intradermálně (0,2-0,3 ml 0,1% roztoku).
U alergických onemocnění, migrény , bronchiálního astmatu , kopřivky se někdy léčba provádí malými, zvyšujícími se dávkami histaminu. Má se za to, že tělo tak získá odolnost vůči histaminu a tím se sníží predispozice k alergickým reakcím (využití jako desenzibilizátoru u alergických onemocnění má také histamin obsahující léčivo histaglobulin ).
Začínají intradermální aplikací velmi malých dávek histaminu (0,1 ml v koncentraci 1/10, pro které se obsah ampule, tj. 0,1% roztok, zředí vhodným množstvím izotonického roztoku chloridu sodného ), pak se dávka postupně zvyšuje.
Histamin se také používá pro farmakologickou diagnostiku feochromocytomu a feochromoblastomu; provést kombinovaný test s tropafenem .
Vzhledem ke stimulačnímu účinku histaminu na žaludeční sekreci se někdy používá k diagnostice funkčního stavu žaludku (v některých verzích frakční sondování nebo intragastrická pH-metrie ). V tomto případě je třeba dbát zvýšené opatrnosti z důvodu možných vedlejších účinků (hypotenzní účinek, bronchiální spazmus atd.). V současné době se k tomuto účelu používají další léky ( pentagastrin , betazol atd.).
Při předávkování a přecitlivělosti na histamin se může rozvinout kolaps a šok .
Při perorálním podání se histamin obtížně vstřebává a nemá žádný účinek.
Histamin je široce používán farmakology a fyziology pro experimentální studie.
Uvolňovací formy histamin dihydrochloridu: prášek; 0,1% roztok v 1 ml ampulích (Solutio Histamini dihydrochloridi 0,1% pro injectionibus) v balení po 10 ampulích.
Skladujte na místě chráněném před světlem.
Zvýšená akumulace histaminu v určitých potravinách za určitých podmínek může způsobit otravu jídlem. Hmotnostní zlomek histaminu se týká specifických bezpečnostních ukazatelů pro ryby z čeledí losos, sleď, tuňák a makrela. Maximální přípustný hmotnostní zlomek histaminu podle SanPiN 2.3.2.1078 v Ruské federaci je 100 mg / kg. V USA a Kanadě je povoleno až 50 mg/kg, v Austrálii - až 100 mg/kg, ve Švédsku - až 100 mg/kg v čerstvých rybách a ne více než 200 mg/kg v nasolených rybách. [jedenáct]
neurotransmitery | |
---|---|
Fyziologie trávení , trávicí soustava člověka | |
---|---|
Enterální nervový systém | |
Enterokrinní | |
Gastroenteropankreatický endokrinní systém | |
Enterocyty | |
biologické tekutiny | |
Procesy | |
Motilita gastrointestinálního traktu |
Slovníky a encyklopedie |
|
---|---|
V bibliografických katalozích |
|