Lucy-Driscollův syndrom | |
---|---|
MKB-10-KM | P59.8 |
MKN-9 | 774,30 |
OMIM | 237900 |
NemociDB | 32677 |
Pletivo | C562692 |
Lucy -Driscoll syndrom ( angl. Lucey-Driscoll syndrom ) je přechodná hyperbilirubinémie novorozenců spojená s přítomností u některých žen v mateřském mléce faktoru, který inhibuje enzym uridindifosfátglukuronyltransferázu (glukuronyltransferázu) , což vede k poruše konjugace bilirubin. Pravděpodobně podobný faktor představuje steroid, ale dosud nebyl identifikován. Dědí autozomálně recesivně od matky s tímto onemocněním
Rozvíjí se těžká hyperbilirubinémie, je možná bilirubinová encefalopatie ( nukleární žloutenka ). Ukončení kojení vede k uzdravení.