Lucy-Driscollův syndrom

Lucy-Driscollův syndrom
MKB-10-KM P59.8
MKN-9 774,30
OMIM 237900
NemociDB 32677
Pletivo C562692

Lucy -Driscoll syndrom ( angl.  Lucey-Driscoll syndrom ) je přechodná hyperbilirubinémie novorozenců spojená s přítomností u některých žen v mateřském mléce faktoru, který inhibuje enzym uridindifosfátglukuronyltransferázu (glukuronyltransferázu) , což vede k poruše konjugace bilirubin. Pravděpodobně podobný faktor představuje steroid, ale dosud nebyl identifikován. Dědí autozomálně recesivně od matky s tímto onemocněním

Klinika

Rozvíjí se těžká hyperbilirubinémie, je možná bilirubinová encefalopatie ( nukleární žloutenka ). Ukončení kojení vede k uzdravení.