Reticulata | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
vědecká klasifikace | ||||||||||||||||
Doména:eukaryotaKrálovství:RostlinyPodříše:zelené rostlinyOddělení:KvetoucíTřída:Jednoděložní [1]Objednat:ChastaceaeRodina:Reticulata | ||||||||||||||||
Mezinárodní vědecký název | ||||||||||||||||
Juncaginaceae bohaté. , jmen. nevýhody. | ||||||||||||||||
porod | ||||||||||||||||
viz text | ||||||||||||||||
|
Sitnikovidnye nebo Triostrennikovye ( lat. Juncagináceae ) - čeleď jednoděložných rostlin z řádu Chastuchotsvetnye .
Zástupci této malé čeledi nejsou příliš nápadní pro svůj nepopsatelný vzhled, ale jsou zajímaví jako skupina, která přechází od relativně primitivních, entomofilních čeledí jednoděložných, podobných chastukhovům , k anemofilním a hydrofilním čelediím vysoce specializovaných vodních rostlin ( plevel, zannickelium atd. ) .
Areál této čeledi pokrývá téměř všechny extratropické oblasti na severní i jižní polokouli a také horské oblasti tropů . Téměř v celém rozsahu čeledi je rozšířen rod Triostrennik ( Triglochin ) s 15 druhy , z nichž 2 se vyskytují v Rusku a sousedních zemích. Zbývající rody mají omezenější areály: Tetroncium ( Tetroncium ) - v extratropické části Jižní Ameriky a Lilaea ( Lilaea ) - podél pacifického pobřeží Ameriky od jihozápadní Kanady po Chile včetně.
Všechny náletové rostliny jsou vlhkomilné rostliny, obvykle rostoucí v bažinách a bažinatých loukách , ale podél břehů nádrží . Drobné jednoleté druhy triostrenníků často hojně rostou na mělčinách řek a v místech vyschlých nádrží. Lileya může růst na dně mělkých vodních útvarů. Mnoho druhů Triostrennik, včetně Primorskiy Triostrennik ( Triglochin maritimum ), jsou halofilní a nacházejí se jak na vnitrozemských slaných bažinách , tak na slaných oblastech mořských pobřeží . Lileya také patří k halofilním rostlinám, často rostoucím podél břehů slaných jezer.
Většina druhů náletů jsou růžicové trvalky s krátkým, zřídka delším a rozvětveným oddenkem , dvouřadými čárkovitými (někdy štětinovitými) listy a klasovitým nebo hroznovitým květenstvím na dlouhých bezlistých nohách. Mezi letničky , které mají také růžicové listy a bezlisté stonky květenství, patří několik australských druhů Triostennik , včetně Triglochin calcitrapa . Výška letniček obvykle nepřesahuje 10 cm a nejmenší triostrenník ( Triglochin minutissimum ) je zakrslá rostlina vysoká 1,5-3 (4) cm s štětinatými listy a květenstvím se 4-11 květy . Ploché, méně často poloválcovité listy náletů na bázi jsou rozšířené a tvoří volné (nesrostlé okraje) pochvy a v místě jejich přechodu do desek je příčný blanitý výrůstek - jazyk. V paždí listů jsou patrné intravaginální šupiny, charakteristické pro mnoho bahenních a vodních jednoděložných rostlin, se žlázami , které vylučují hlen .
Květenství vždy končí zkrácenými výhony s růžicemi listů a nemají na bázi předlisty. Listeny v květenství také chybí. Květiny v různých rodech čeledi jsou značně odlišné ve struktuře. Jsou bisexuální, aktinomorfní a 3členní v triostilenu. Velmi malých a do dvou kruhů uspořádaných 6 segmentů periantu má originální strukturu: na vnitřní (horní) straně jsou silně konkávní a připomínají skořepinový ventil . V každém takovém segmentu je na bázi cípu připojen téměř přisedlý bilokulární prašník . Tyčinky jsou zde tedy uspořádány do dvou kruhů, na rozdíl od blízké čeledi Scheuchzeriaceae se nestřídají se segmenty periantu, ale stojí proti nim, což některým autorům umožnilo vzít segmenty periantu za listeny (bractei), a celý květ pro květenství několika květů stejného pohlaví. Kulovitá pylová zrna mají hladký obal, jako u mnoha jiných anemofilních čeledí a rodů.
Gynoecium u druhů triostinu sestává z přeslenovitých plodolistů , které jsou obvykle svou ventrální (ventrální) částí navzájem zcela srostlé. Pouze u triacikulárního hrotitého ( Triglochin macronatum ) zůstávají vrcholy plodolistů volné a přecházejí v hroty. Podstatný rozdíl je v počtu vyvinutých plodolistů: u rozšířeného mořského trioskula je vyvinuto všech 6 plodolistů a nese po jednom anatropním plodnici , zatímco u zbývajících druhů tohoto rodu se střídají 3 plně vyvinuté plodolisty se 3 sterilními a více popř. méně snížené .
Tetroncium magellanicum ( Tetroncium magellanicum ), na rozdíl od ostatních zástupců čeledi, má nejen jednopohlavné, ale i dvoudomé květy. Květenství i květy samčích jsou svou stavbou velmi podobné květenství a květům rybníčků. Mají také 4 segmenty periantu a 4 tyčinky s přisedlými prašníky připojenými k základně segmentů. Samičí květy v květenstvích samic směřují dolů a skládají se ze 4 okvětních úkrojků a 4 rohovitých volných plodolistů u vrcholu.
Ještě originálnější jsou květy zástupců amerického rodu Lileya, vyznamenaných mnoha autory jako samostatná rodina. Jejich klasnatá květenství mohou být dvojího typu: jedno - na poměrně dlouhých stopkách vyčnívajících z listových pochev, nesou pouze samičí květy bez okvětí, skládající se z jednoho plodolisty s jedním plodnicí a poměrně krátkým sloupkem ; jiné jsou částečně skryty v listových pochvách a sestávají z oboupohlavných květů, kromě jednoho nebo několika koncových samčích květů. Každý oboupohlavný květ má jeden listenovitý úkrojek periantu, který srůstá se základem jedné tyčinky, a jeden plodolista. Navíc na bázi stopek, v pochvách listů, jsou obvykle ještě 1-2 samičí květy, které se zdají být přisedlé, ale ve skutečnosti končí samostatnými, značně zkrácenými pažními větvemi. Tyto květy jsou bez okvětí a jejich jednokobercové gynoecium má neobvykle dlouhou, někdy až 14 cm, přímočarou nitkovitou křivku s kyjovitou bliznou . Takový dlouhý sloupec je zjevně nezbytný, aby stigma vždy stoupalo nad hladinu vody, protože Lileya roste v bažinách a v mělkých nádržích.
Plod náletů se obvykle skládá z volných nebo navzájem srostlých neotevíravých jednosemenných částí, jejichž počet odpovídá počtu plodných plodolistů. U mořského trioskula se ovoce rozpadá na 6 částí a u jiných druhů tohoto rodu se ovoce, počínaje spodní částí, rozpadá na 3 části, které po nějakou dobu zůstávají spojeny se středním sloupcem plodu, vytvořeným třemi sterilními plodolisty. U nejrozšířenějšího druhu - triostrén bahenní ( Triglochin palustre ) - končí 3 díly zralého plodu dole dlouhým hrotem - odtud ruský i latinský název tohoto rodu. U lilie se plod skládá pouze z jedné jednosemenné části. Semena všech náletů jsou bez endospermu a mají rovné embryo .
Květy rákosu se opylují pomocí větru a samosprašování se obvykle brání protogynií a u tetroncia jsou květy dvoudomé. U druhů triosculus dochází ke změně nejen v samičí a samčí fázi ve vývoji květu, ale také ve dvou samčích fázích: v první z nich se otevírají tyčinky vnějšího kruhu a v za druhé, vnitřní kruh. I přes absenci nektárií jsou květy trioscentií navštěvovány drobným hmyzem (zřejmě kvůli pylu ), který se může podílet na jejich opylování .
Hlavním způsobem rozšíření diaspor - jednosemenných částí plodů - v náletech je hydrochorie . U všech druhů čeledi mají části plodů dobrý vztlak a jsou schopny unášet vodní toky na velké vzdálenosti. U mnoha druhů je však důležitá i exozoochorie . Části plodů triostrenice přímořské a dalších druhů tohoto rodu lze nosit s hrudkami zeminy na nohách zvířat i lidí. Některé druhy mají pro takové rozšíření speciální úpravy. Takže u bahenního triosku se dlouhé špičaté části plodů otočené na stranu a dolů při kontaktu s nimi zaplétají do srsti zvířat a ptačích peří a u triostenu pasti je také hrot -jako výrůstek na každé části ovoce. Vytrvalé náletové dřeviny se také vyznačují vegetativním rozmnožováním pomocí oddenků a cibulí . U tetroncia ztrácejí větve oddenku spojení s rodičovským oddenkem. Marsh triostrennik na podzim tvoří tenké vodorovné podzemní výhony až 10 (15) cm dlouhé v paždí spodních listů, nesoucí nahoře baňatý zimující pupen , skládající se z několika upravených listů. Mateřská rostlina většinou během zimy odumírá a z cibulí, které se osamostatnily, se tvoří noví jedinci. Pohled zblízka - cibulky tvoří také triostrenník cibulový ( Triglochin bulbosum ), nikoli však na dlouhých stolonech , ale na bázi mateřské rostliny.
Pobřeží Triostrennik je dobrou pastvinou pícnin ; jeho výhonky lze navíc použít jako jídlo jako salát , ale pouze po opaření vařící vodou, která ničí nepříliš příjemnou vůni charakteristickou pro všechny druhy triaků.
Seznam je založen na databázi Germplasm Resources Information Network (GRIN) [2]