Teratogenní účinek

Teratogenní působení (z řeckého τέρατος , rod p. z řeckého τέρας - netvor, podivín; a jiné řecké γεννάω - rodím) - narušení embryonálního vývoje pod vlivem teratogenních faktorů - některé fyzikální , chemické (mj. léky ) a biologické agens (například viry) s výskytem morfologických anomálií a malformací .

Obecné informace

Citlivost na teratogenní účinky závisí na stadiu embryonálního vývoje: u lidí ve stadiu blastocysty vede vystavení nepříznivým (včetně teratogenních) faktorům k odumření části blastomer ( buňky blastocyst ): pokud je poškozen velký počet blastomer , embryo odumře, pokud je poškozen relativně malý počet blastomer, další vývoj není narušen. Maximální citlivost na teratogenní faktory u lidského embrya spadá do 18.–60. dne vývoje, tedy do období intenzivní buněčně-tkáňové diferenciace a organogeneze . Na konci tohoto období nevedou většinou nepříznivé účinky k malformacím, ale k nevyvinutí nebo funkční nezralosti orgánů plodu.

Historie konceptu

Teratologie odedávna přitahuje lidi, kteří se zájmem zvažují různé varianty porušení a odchylek od normy . Ve středověku bohatí lidé sbírali trpaslíky, siamská dvojčata a další lidi s různým zjevným tělesným postižením.

Později bylo zjištěno, že určité látky, rostlinné přípravky nebo fyzikální vlivy mohou zvýšit výskyt deformací.

Obzvláště velká pozornost byla problému teratogenity léků připoutána v polovině 20. století, po skandálu s léky na spaní - thalidomidem , který způsobil masivní poruchy ve vývoji končetin v evropských zemích u dětí, jejichž matky užívaly tento lék během těhotenství , byl tento případ později nazván „Thalidomidovou tragédií“ a sehrál důležitou roli při formování systému kontroly drog.

Koncem 20. století se do praxe kontroly většiny nově syntetizovaných látek, výrobních odpadů, ale i dlouho vyráběných velkotonážních produktů chemického průmyslu dostaly testy na teratogenitu a mutagenitu látek.

Teratogenita

Teratogenita - schopnost fyzikálních, chemických nebo biologických faktorů způsobit poruchy v procesu embryogeneze vedoucí k výskytu vrozených vývojových vad (vývojových anomálií) u lidí nebo zvířat.

Použití testů teratogenity

Ve farmakologii

Klasifikace léků podle stupně teratogenity (USA)

Kategorie A - léky s nezjištěnými teratogenními účinky, ani v klinice, ani v experimentu. Žádné studie neumožňují zcela vyloučit riziko teratogenity.
Kategorie B – léky, které nebyly v experimentu teratogenní, ale neexistují žádné klinické údaje.
Kategorie C – léky, které mají v experimentu nepříznivý vliv na plod, ale neexistuje dostatečná klinická kontrola.
Kategorie D – léky, které mají teratogenní účinek, ale nutnost jejich použití převáží potenciální riziko poškození plodu. Tyto léky jsou předepisovány ze zdravotních důvodů. Žena by měla být informována o možných následcích pro plod.
Kategorie X - léky s prokázanou teratogenitou v experimentu a na klinice. Kontraindikováno v těhotenství.

V ekologii

Testy teratogenity jsou zařazeny do výzkumného programu látek s cílem objasnit jejich potenciální nebezpečnost pro člověka a životní prostředí.