terc -butoxid hlinitý [1] [2] | |
---|---|
Všeobecné | |
Chem. vzorec | C9H27A103 _ _ _ _ _ |
Fyzikální vlastnosti | |
Stát | bílý prášek |
Molární hmotnost | 246,32 g/ mol |
Tepelné vlastnosti | |
Teplota | |
• tání | >300◦C |
• sublimace | 180 °C |
Klasifikace | |
Reg. Číslo CAS | 556-91-2 |
PubChem | 16684776 |
Reg. číslo EINECS | 209-146-1 |
ÚSMĚVY | CC(C)(C)O[Al](OC(C)(C)C)OC(C)(C)C |
InChI | InChI=1S/3C4H9O.Al/c3*1-4(2,3)5;/h3*1-3H3;/q3*-1;+3MDDPTCUZZASZIQ-UHFFFAOYSA-N |
ChemSpider | 61684 a 21391701 |
Bezpečnost | |
Stručný charakter. nebezpečí (H) | H228 , H314 |
preventivní opatření. (P) | P210 , P280 , P305+P351+P338 , P310 |
signální slovo | Nebezpečný |
piktogramy GHS | |
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. |
terc -butoxid hlinitý je chemická látka, alkoholát , produkt interakce hliníku s terc - butylalkoholem . Používá se v organické syntéze při Meerwein-Pondorf-Verleyově redukci a Oppenauerově oxidaci .
Preparativní metoda získávání spočívá v reakci hliníkových pilin s terc - butylalkoholem v přítomnosti chloridu rtuťnatého [1] .
terc -butoxid hlinitý je bezbarvá pevná látka s vysokým bodem tání. Dobře rozpouštějme v organických rozpouštědlech, zejména v alkoholech , benzenu , toluenu a xylenu . V roztoku benzenu má dimerní strukturu. Může být také rekrystalizován z benzenu [1] .
terc -butoxid hlinitý se používá při Meerwein-Pondorf-Verleyově redukci a Oppenauerově oxidačních reakcích. V druhém případě jeho použití umožňuje mírnou oxidaci sekundárních alkoholů na ketony . Díky selektivitě této oxidace je široce používán v chemii steroidů [1] .
Také v přítomnosti tohoto alkoholátu jsou primární a sekundární aminy alkylovány alkoholy [1] .
Terc -butoxid hlinitý je velmi škodlivý pro sliznice , horní cesty dýchací , oči a kůži a zvláště při vdechování. Je nutné s ním pracovat v digestoři [1] .