Hliník | ||||
---|---|---|---|---|
← Hořčík | Křemík → | ||||
| ||||
Vzhled jednoduché látky | ||||
vzorek hliníku | ||||
Vlastnosti atomu | ||||
Jméno, symbol, číslo | Hliník / hliník (Al), 13 | |||
Skupina , období , blok |
13 (zastaralé 3), 3, p-prvek |
|||
atomová hmotnost ( molární hmotnost ) |
26.9815386(8) [1] a. e. m. ( g / mol ) | |||
Elektronická konfigurace |
[Ne] 3s 2 3p 1 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 1 |
|||
Elektrony ve skořápkách | 2, 8, 3 | |||
Poloměr atomu | 143 hodin | |||
Chemické vlastnosti | ||||
kovalentní poloměr | 121 ± 16 hodin | |||
Van der Waalsův poloměr | 184 hodin | |||
Poloměr iontů | 51 (+3e) odpoledne | |||
Elektronegativita | 1,61 (Paulingova stupnice) | |||
Elektrodový potenciál | -1,66 V | |||
Oxidační stavy | 0, +3 | |||
Ionizační energie |
1.: 577,5 (5,984) kJ / mol ( eV ) 2nd: 1816,7 (18,828) kJ / mol ( eV ) |
|||
Termodynamické vlastnosti jednoduché látky | ||||
Termodynamická fáze | Pevný | |||
Hustota (v n.a. ) | 2,6989 g/cm³ | |||
Teplota tání | 660 °C, 933,5 K | |||
Teplota varu | 2518,82 °C, 2792 K | |||
Oud. teplo tání | 10,75 kJ/mol | |||
Oud. výparné teplo | 284,1 kJ/mol | |||
Molární tepelná kapacita | 24,35 [2] 24,2 [3] J/(K mol) | |||
Molární objem | 10,0 cm³ / mol | |||
Krystalová mřížka jednoduché látky | ||||
Příhradová konstrukce | Kubický FCC | |||
Parametry mřížky | 4 050 Å _ | |||
Debyeho teplota | 394 tisíc _ | |||
Další vlastnosti | ||||
Tepelná vodivost | (300 K) 237 W/(m K) | |||
Rychlost zvuku | 5200 m/s | |||
Číslo CAS | 7429-90-5 | |||
Emisní spektrum | ||||
13 | Hliník |
Al26,9816 | |
3s 2 3p 1 |
Hliník ( chemická značka - Al , z lat. Al uminium ) - chemický prvek 13. skupiny (podle zastaralé klasifikace - hlavní podskupina třetí skupiny, IIIA) třetí periody periodické tabulky chemických prvků D. I. Mendělejev s atomovým číslem 13.
Jednoduchá hmota hliník je lehký paramagnetický kov stříbrno-bílé barvy , snadno zpracovatelný lisováním, odléváním a obráběním. Hliník má vysokou tepelnou a elektrickou vodivost , odolnost proti korozi díky rychlé tvorbě silných oxidových filmů , které chrání povrch před další interakcí .
Patří do skupiny lehkých kovů . Nejběžnější kov a třetí nejrozšířenější prvek v zemské kůře (po kyslíku a křemíku ).
Název prvku je odvozen od lat. alumen - kamenec [4] .
Hliník poprvé získal dánský fyzik Hans Oersted v roce 1825 . Při zahřívání redukoval chlorid tohoto prvku amalgámem draslíku a izoloval kov. Později Oerstedovu metodu zdokonalil Friedrich Wöhler , použil čistý kovový draslík k redukci chloridu hlinitého na kov a také popsal chemické vlastnosti hliníku.
Poprvé poloprůmyslovým způsobem hliník získal v roce 1854 Saint-Clair Deville pomocí Wöhlerovy metody, nahrazující draslík bezpečnějším sodíkem. O rok později na pařížské výstavě v roce 1855 předvedl slitek kovu a v roce 1856 získal hliník elektrolýzou taveniny podvojné soli chloridu hlinitého-sodíku.
Před vývojem rozsáhlého průmyslového elektrolytického procesu pro výrobu hliníku z oxidu hlinitého byl tento kov dražší než zlato . V roce 1889 Britové , kteří chtěli poctít ruského chemika D. I. Mendělejeva bohatým darem , mu darovali analytickou váhu , v níž byly kelímky vyrobeny ze zlata a hliníku [5] [6] .
V Rusku se hliníku v té době říkalo „ stříbro z hlíny“ nebo zkráceně jíl , protože hlavní složkou jílu je oxid hlinitý Al 2 O 3 . Průmyslový způsob výroby kovu elektrolýzou taveniny Al 2 O 3 v kryolitu byl vyvinut nezávisle C. Hallem a P. Eru v roce 1886.
Sloučeniny hliníku, například podvojná sůl hliníku a draslíku - kamenec KAl (SO 4 ) 2 • 12H 2 O - jsou známé a používají se již od starověku.
Z hlediska prevalence v zemské kůře je na 1. místě mezi kovy a na 3. místě mezi prvky, na druhém místě za kyslíkem a křemíkem . Hmotnostní koncentrace hliníku v zemské kůře se podle různých výzkumníků odhaduje na 7,45 až 8,14 % [7] .
V přírodě se hliník díky své vysoké chemické aktivitě vyskytuje téměř výhradně ve formě sloučenin. Některé z přirozeně se vyskytujících hliníkových minerálů jsou:
V některých specifických redukčních podmínkách ( vulkanické průduchy ) však byla nalezena stopová množství nativního kovového hliníku [8] .
V přírodních vodách se hliník nachází ve formě nízkotoxických chemických sloučenin, jako je fluorid hlinitý . Typ kationtu nebo aniontu závisí především na kyselosti vodného prostředí. Koncentrace hliníku v ruských vodních útvarech se pohybují od 0,001 do 10 mg/l. V mořské vodě je jeho koncentrace 0,01 mg/l [9] .
Přírodní hliník se skládá téměř výhradně z jediného stabilního izotopu 27 Al, se zanedbatelnými stopami 26 Al , radioaktivního izotopu s nejdelší životností s poločasem rozpadu 720 tisíc let, který vzniká v atmosféře, když jsou jádra argonu 40 Ar štěpena vysokými -energetické protony kosmického záření .
Hliník tvoří silnou chemickou vazbu s kyslíkem . Redukce hliníku na kov z přírodních oxidů a hlinitokřemičitanů je ve srovnání s jinými kovy obtížnější kvůli jeho vysoké reaktivitě a vysoké teplotě tání všech jeho rud, jako je bauxit , korund .
Konvenční redukce na kov vypalováním oxidu uhlíkem (jako například v metalurgických procesech pro redukci železa) je nemožná, protože hliník má vyšší afinitu ke kyslíku než uhlík.
Hliník je možné získat pomocí neúplné redukce hliníku za vzniku meziproduktu - karbidu hliníku Al 4 C 3 , který se dále rozkládá při 1900-2000 °C za vzniku kovového hliníku. Tento způsob výroby hliníku je studován, předpokládá se, že je výnosnější než klasický elektrolytický způsob výroby hliníku, Hall-Héroultův proces , protože vyžaduje méně energie a vede k tvorbě menšího množství CO 2 [ 10] .
Moderní metodu přípravy, Hall-Héroultův proces vyvinuli nezávisle Američan Charles Hall a Francouz Paul Héroux v roce 1886. Spočívá v rozpuštění oxidu hlinitého Al 2 O 3 v tavenině kryolitu Na 3 AlF 6 s následnou elektrolýzou pomocí spotřebních koksových nebo grafitových anodových elektrod . Tento způsob získávání vyžaduje velmi velké množství elektřiny, a proto se průmyslově uplatnil až ve 20. století .
Elektrolýza v kryolitové tavenině:
Na výrobu 1000 kg surového hliníku je potřeba 1920 kg oxidu hlinitého , 65 kg kryolitu , 35 kg fluoridu hlinitého , 600 kg anodových grafitových elektrod a asi 17 MWh elektřiny (~61 GJ) [11] .
Laboratorní způsob výroby hliníku navrhl Friedrich Wöhler v roce 1827 redukcí bezvodého chloridu hlinitého kovovým draslíkem (reakce probíhá při zahřívání bez přístupu vzduchu):
Hliník tvoří slitiny téměř se všemi kovy. Nejznámější jsou slitiny s mědí , hořčíkem ( dural ) a křemíkem ( silumin ).
Tepelná vodivost hliníku je dvakrát větší než u železa a rovná se polovině tepelné vodivosti mědi.
Za normálních podmínek je hliník pokryt tenkým a pevným oxidovým filmem, a proto nereaguje s klasickými oxidačními činidly : s O 2 , HNO 3 (bez zahřívání), H 2 SO 4 (konc), ale snadno reaguje s HCl a H 2 SO 4 (razb). Díky tomu hliník prakticky nepodléhá korozi , a proto je moderním průmyslem velmi žádaný. Když je však oxidový film zničen (například při kontaktu s roztoky amonných solí NH 4 + , horkými alkáliemi nebo v důsledku amalgamace ), hliník působí jako aktivní redukční kov. Tvorbě oxidového filmu je možné zabránit přidáním kovů jako je gallium , indium nebo cín do hliníku . V tomto případě je povrch hliníku smáčen nízkotavnými eutektiky na bázi těchto kovů [12] .
Snadno reaguje s jednoduchými látkami:
Sulfid hlinitý a karbid hliníku jsou zcela hydrolyzovány:
S komplexními látkami:
O výrobě hliníku před 19. stoletím neexistují žádné spolehlivé informace. Tvrzení, někdy nalezené s odkazem na Pliniovu přírodní historii , že hliník byl znám za císaře Tiberia, je založen na nesprávné interpretaci zdroje [14] .
V roce 1825 obdržel dánský fyzik Hans Christian Oersted několik miligramů kovového hliníku a v roce 1827 se Friedrichu Wöhlerovi podařilo izolovat zrna hliníku, která však byla na vzduchu okamžitě pokryta tenkým filmem oxidu hlinitého.
Až do konce 19. století se hliník v průmyslovém měřítku nevyráběl.
Teprve v roce 1854 Henri Saint-Clair Deville (jeho výzkum financoval Napoleon III . v naději, že hliník bude užitečný pro jeho armádu [15] ) vynalezl první metodu průmyslové výroby hliníku, založenou na vytěsňování hliníku sodíkem . kovu z dvojitého chloridu sodného a hliníku NaCl AlCl 3 . V roce 1855 byl získán první kovový ingot o hmotnosti 6–8 kg. Za 36 let aplikace, od roku 1855 do roku 1890, bylo metodou Saint-Clair Deville získáno 200 tun kovového hliníku. V roce 1856 také získal hliník elektrolýzou taveniny sodno-hlinitého chloridu.
V roce 1885 byla v německém městě Gmelingem postavena továrna na výrobu hliníku, která fungovala podle technologie navržené Nikolajem Beketovem . Beketovova technologie se příliš nelišila od Devilleovy metody, ale byla jednodušší a spočívala v interakci mezi kryolitem (Na 3 AlF 6 ) a hořčíkem . Za pět let tento závod vyrobil asi 58 tun hliníku – více než čtvrtinu světové produkce kovu chemickou cestou v období od roku 1854 do roku 1890.
V roce 1885 ve městě Sergiev Posad v Moskevské provincii založil průmyslník A. A. Novoveisky první továrnu na hliník v Rusku, kde se kov vyráběl metodou Saint-Clair Deville. Závod byl uzavřen v roce 1889 a nebyl schopen odolat konkurenci zahraničních výrobců hliníku. [16]
Metoda, vynalezená téměř současně Charlesem Hallem v USA a Paulem Hérouxem ve Francii ( 1886 ) a založená na výrobě hliníku elektrolýzou oxidu hlinitého rozpuštěného v roztaveném kryolitu, položila základ modernímu způsobu výroby hliníku. Od té doby se díky zlepšení v elektrotechnice výroba hliníku zlepšila. K rozvoji výroby oxidu hlinitého významně přispěli ruští vědci K. I. Bayer, D. A. Penjakov, A. N. Kuzněcov, E. I. Žukovskij, A. A. Jakovkin a další.
První hliníkárna v SSSR byla postavena v roce 1932 ve městě Volchov . Hutní průmysl SSSR v roce 1939 vyrobil 47,7 tisíce tun hliníku, dalších 2,2 tisíce tun bylo dovezeno.
Druhá světová válka výrazně podnítila výrobu hliníku. Takže v roce 1939 byla jeho celosvětová produkce, s výjimkou SSSR, 620 tisíc tun, ale do roku 1943 vzrostla na 1,9 milionu tun.
Do roku 1956 svět vyprodukoval 3,4 mil. tun primárního hliníku, v roce 1965 - 5,4 mil. tun, v roce 1980 - 16,1 mil. tun, v roce 1990 - 18 mil. tun.
V roce 2007 se na světě vyrobilo 38 milionů tun primárního hliníku a v roce 2008 - 39,7 milionů t. Lídři ve výrobě byli [17] :
V roce 2016 bylo vyrobeno 59 milionů tun hliníku [18] [19]
V roce 2019 bylo vyrobeno 63,69 milionů tun hliníku [20]
Na světovém trhu jsou zásoby 2,224 milionů tun a průměrná denní produkce je 128,6 tisíc tun (2013,7) [21] .
V Rusku je monopolem na výrobu hliníku společnost Russian Aluminium company, která představuje asi 13 % světového trhu s hliníkem a 16 % oxidu hlinitého [22] .
Světové zásoby bauxitu jsou prakticky neomezené, to znamená, že jsou nesouměřitelné s dynamikou poptávky. Stávající kapacity mohou ročně vyrobit až 44,3 milionů tun primárního hliníku. Je třeba také vzít v úvahu, že v budoucnu mohou být některé aplikace hliníku přeorientovány na použití například kompozitních materiálů .
Ceny hliníku (na aukcích mezinárodních komoditních burz) byly v letech 2007 až 2015 v průměru 1253–3291 amerických dolarů za tunu [23] .
Na konci roku 2019 byla cena 1951 USD/tunu [24] . Celosvětová poptávka po hliníku v roce 2019 činila 67,5 milionů tun, celkové náklady byly 131 miliard amerických dolarů [25] . V září 2021 cena hliníku vylétla na 2 897 dolarů za tunu. Očekávaná cena v roce 2022 je 3010 USD / tunu [26]
Široce používaný jako konstrukční materiál. Hlavními výhodami hliníku v této kapacitě jsou lehkost, tažnost pro lisování, odolnost proti korozi (na vzduchu je hliník okamžitě pokryt silným Al 2 O 3 filmem , který zabraňuje jeho další oxidaci), vysoká tepelná vodivost, netoxicita jeho sloučeniny. Zejména díky těmto vlastnostem je hliník extrémně populární při výrobě nádobí, hliníkové fólie v potravinářském průmyslu a pro balení. První tři vlastnosti učinily hliník hlavní surovinou v leteckém a kosmickém průmyslu (v poslední době je pomalu nahrazován kompozitními materiály , především uhlíkovými vlákny ).
Hlavní nevýhodou hliníku jako konstrukčního materiálu je jeho nízká pevnost, proto se pro jeho zpevnění obvykle leguje malým množstvím mědi a hořčíku (slitina se nazývá dural ).
Elektrická vodivost hliníku je pouze 1,7krát menší než u mědi , zatímco hliník je přibližně 4krát levnější [27] na kilogram, ale kvůli 3,3krát nižší hustotě potřebuje přibližně 2krát k získání stejného odporu menší hmotnosti. Proto je široce používán v elektrotechnice pro výrobu vodičů, jejich stínění a dokonce i v mikroelektronice při nanášení vodičů na povrch krystalů mikroobvodů . Nižší elektrická vodivost hliníku (3,7 · 10 7 S/m) ve srovnání s mědí (5,84 · 10 7 S/m), aby byl zachován stejný elektrický odpor, je kompenzována zvětšením plochy průřezu hliníku. vodičů. Nevýhodou hliníku jako elektromateriálu je tvorba silného dielektrického oxidového filmu na jeho povrchu, který ztěžuje pájení a v důsledku zhoršení přechodového odporu způsobuje zvýšené zahřívání elektrických spojů, což následně nepříznivě ovlivňuje spolehlivost elektrického kontaktu a stav izolace. Proto zejména 7. vydání Pravidel elektrické instalace přijaté v roce 2002 zakazuje použití hliníkových vodičů o průřezu menším než 16 mm² – což ve skutečnosti omezuje jeho rozsah na silovou a hlavní elektroinstalaci obsluhovanou profesionály. , při instalaci vyrovnání naznačené nevýhody speciálními prostředky .
Jako konstrukční materiál se obvykle nepoužívá čistý hliník, ale různé slitiny na jeho bázi [28] . Označení série slitin v tomto článku je uvedeno pro USA (norma H35.1 ANSI ) a podle GOST Rusko. V Rusku jsou hlavní normy GOST 1583 „Lité hliníkové slitiny. Specifikace“ a GOST 4784 „Hliník a tvářené hliníkové slitiny. Marks. Existuje také označení UNS a mezinárodní norma pro hliníkové slitiny a jejich označení ISO R209b.
Ve slitinách tohoto systému, obsahujících až 6 % Mg, vzniká eutektický systém spojování Al 3 Mg 2 s tuhým roztokem na bázi hliníku. V průmyslu jsou nejpoužívanější slitiny s obsahem hořčíku od 1 do 5 %.
Zvýšení obsahu Mg ve slitině výrazně zvyšuje její pevnost. Každé procento hořčíku zvyšuje pevnost slitiny v tahu o 30 MPa a mez kluzu o 20 MPa. V tomto případě relativní prodloužení mírně klesá a pohybuje se v rozmezí 30–35 %.
Slitiny s obsahem hořčíku do 3 % (hmot.) jsou strukturně stabilní za pokojových i zvýšených teplot i ve stavu výrazně opracovaném za studena . S rostoucí koncentrací hořčíku v mechanicky zpevněném stavu se struktura slitiny stává nestabilní. Navíc zvýšení obsahu hořčíku nad 6 % vede ke zhoršení korozní odolnosti slitiny.
Pro zlepšení pevnostních charakteristik systému Al-Mg jsou slitiny legovány chromem, manganem, titanem, křemíkem nebo vanadem. Snaží se zabránit vnikání mědi a železa do slitin tohoto systému, protože snižují jejich odolnost proti korozi a svařitelnost.
Hlavními nečistotami ve slitinách systému Al-Mn jsou železo a křemík. Oba tyto prvky snižují rozpustnost manganu v hliníku. Pro získání jemnozrnné struktury jsou slitiny tohoto systému legovány titanem.
Přítomnost dostatečného množství manganu zajišťuje stabilitu kovové konstrukce opracované za studena při pokojových a zvýšených teplotách.
Jako příměsi lze použít mangan , křemík , železo a hořčík . Tato slitina má navíc největší vliv na vlastnosti slitiny: legování hořčíkem výrazně zvyšuje pevnost v tahu a mez kluzu . Přídavek křemíku do slitiny zvyšuje její schopnost umělého stárnutí. Legování železem a niklem zvyšuje tepelnou odolnost slitin druhé řady.
Pracovní zpevnění těchto slitin po kalení urychluje umělé stárnutí a také zvyšuje pevnost a odolnost vůči korozi pod napětím.
Významnou nevýhodou těchto slitin je však extrémně nízká odolnost proti korozi pod napětím. Korozní odolnost slitin pod napětím lze zvýšit legováním mědí.
Není možné si nevšimnout pravidelnosti objevené v 60. letech: přítomnost lithia ve slitinách zpomaluje přirozené a urychluje umělé stárnutí. Přítomnost lithia navíc snižuje měrnou hmotnost slitiny a výrazně zvyšuje její modul pružnosti. V důsledku tohoto objevu byly vyvinuty nové systémy slitin Al-Mg-Li, Al-Cu-Li a Al-Mg-Cu-Li.
Hliník je důležitou součástí mnoha slitin. Například u hliníkových bronzů jsou hlavními složkami měď a hliník. V hořčíkových slitinách se jako přísada nejčastěji používá hliník. Pro výrobu spirál v elektrických ohřívačích se používá (spolu s dalšími slitinami ) Fechral (Fe, Cr, Al ). Přídavek hliníku k takzvaným "automobilovým ocelím" usnadňuje jejich zpracování, přičemž na konci procesu dochází k jasnému odlomení hotového dílu od tyče.
Když byl hliník velmi drahý, vyráběly se z něj různé šperky. Napoleon III tedy objednal hliníkové knoflíky a v roce 1889 dostal Mendělejev váhy s miskami vyrobenými ze zlata a hliníku. Móda hliníkových šperků okamžitě zmizela, když se objevily nové technologie jejich výroby, které mnohonásobně snížily náklady. Nyní se hliník někdy používá při výrobě bižuterie .
V Japonsku se při výrobě tradičních šperků používá hliník , který nahrazuje stříbro .
Na objednávku Napoleona III. byly vyrobeny hliníkové příbory, které byly podávány při slavnostních večeřích jemu a nejváženějším hostům. Ostatní hosté ve stejnou dobu používali zařízení ze zlata a stříbra [30] .
Poté se rozšířily hliníkové příbory, postupem času používání hliníkového kuchyňského náčiní výrazně ubylo, ale i v současnosti jsou stále k vidění jen v některých stravovacích zařízeních – navzdory výrokům některých odborníků o škodlivosti hliníku na lidské zdraví. . Navíc taková zařízení nakonec ztrácejí svůj atraktivní vzhled kvůli poškrábání a svůj tvar kvůli měkkosti hliníku.
Nádobí pro armádu je vyrobeno z hliníku: lžíce, buřinky, baňky.
Sklářství používá fluorid , fosfát a oxid hlinitý .
Hliník je registrován jako potravinářská přísada E173 .
Alumogel - želatinová sraženina vzniklá při rychlém vysrážení hydroxidu hlinitého ze solných roztoků, která nemá krystalickou strukturu a obsahuje velké množství vody, se používá jako základ pro antacida, léky proti bolesti a obalující látky ( algeldrát ; smíchaný s hořčíkem hydroxid - almagel, maalox, gastracid aj.) při onemocněních trávicího traktu.
Levnost a hmotnost kovu vedly k širokému použití při výrobě ručních palných zbraní, zejména kulometů a pistolí [31] [32] .
Hliník a jeho sloučeniny se používají jako vysoce výkonná pohonná látka v pohonných hmotách s dvěma pohonnými hmotami a jako pohonná látka v tuhých pohonných hmotách. Následující sloučeniny hliníku mají největší praktický význam jako raketové palivo:
Triethylaluminium (obvykle smíchaný s triethylboronem ) se také používá pro chemické zapalování (jako startovací palivo) v raketových motorech, protože se samovolně vznítí v plynném kyslíku. Raketová paliva na bázi hydridu hlinitého mají v závislosti na okysličovadle následující vlastnosti [33] :
Oxidátor | Specifický tah (P1, s) |
Teplota spalování , °С |
Hustota paliva , g/cm³ |
Zvýšení rychlosti, Δ Vid , 25 , m/s |
Hmotnostní obsah paliva, % |
---|---|---|---|---|---|
Fluor | 348,4 | 5009 | 1,504 | 5328 | 25 |
Tetrafluorhydrazin | 327,4 | 4758 | 1,193 | 4434 | 19 |
CLF 3 | 287,7 | 4402 | 1,764 | 4762 | dvacet |
CLF 5 | 303,7 | 4604 | 1,691 | 4922 | dvacet |
Perchlorylfluorid | 293,7 | 3788 | 1,589 | 4617 | 47 |
fluorid kyslíku | 326,5 | 4067 | 1,511 | 5004 | 38,5 |
Kyslík | 310,8 | 4028 | 1,312 | 4428 | 56 |
Peroxid vodíku | 318,4 | 3561 | 1,466 | 4806 | 52 |
N204 _ _ _ | 300,5 | 3906 | 1,467 | 4537 | 47 |
Kyselina dusičná | 301,3 | 3720 | 1,496 | 4595 | 49 |
Hliníková energie využívá hliník jako univerzální sekundární nosič energie. Jeho aplikace v této funkci jsou: [34]
Navzdory jeho širokému rozšíření v přírodě není v současné době známo, že by žádný živý tvor využíval hliník v metabolismu – je to „mrtvý“ kov. Má slabý toxický účinek (mnohem menší než "těžké" kovy), ale mnoho ve vodě rozpustných anorganických sloučenin hliníku zůstává v rozpuštěném stavu po dlouhou dobu a může mít škodlivý vliv na lidi a teplokrevné živočichy prostřednictvím pití voda. Nejjedovatější jsou chloridy, dusičnany, octany, sírany atd. Pro člověka mají následující dávky sloučenin hliníku (mg / kg tělesné hmotnosti) při požití toxický účinek :
V první řadě působí na nervový systém (hromadí se v nervové tkáni, což vede k závažným poruchám funkce centrálního nervového systému). Neurotoxické vlastnosti hliníku jsou však studovány již od poloviny 60. let 20. století, protože akumulaci kovu v lidském těle brání mechanismus jeho vylučování. Za normálních podmínek může být vyloučeno močí až 15 mg prvku denně . V souladu s tím je největší negativní účinek pozorován u lidí s poruchou vylučovací funkce ledvin. Navzdory možnosti vylučování z těla se podle studií může hliník hromadit v tkáních kostí, mozku, jater a ledvin [36] .
Norma pro obsah hliníku v pitné vodě v Rusku je 0,2 mg/l. Toto MPC může zároveň hlavní státní hygienický lékař zvýšit na 0,5 mg/l pro příslušné území pro konkrétní vodovod.
Podle některých biologických studií byl příjem hliníku v lidském těle považován za faktor rozvoje Alzheimerovy choroby [37] [38] , ale tyto studie byly později kritizovány a závěr o spojení jednoho s druhým byl vyvráceno [39] [40] [41] .
Sloučeniny hliníku mohou také stimulovat rakovinu prsu [42] s antiperspiranty na bázi chloridu hlinitého [ 43] . Existuje však méně vědeckých důkazů, které to podporují, než naopak.
Slovníky a encyklopedie |
| |||
---|---|---|---|---|
|
Periodický systém chemických prvků D. I. Mendělejeva | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Řady elektrochemické aktivity kovů | |
---|---|
Eu , Sm , Li , Cs , Rb , K , Ra , Ba , Sr , Ca , Na , Ac , La , Ce , Pr , Nd , Pm , Gd , Tb , Mg , Y , Dy , Am , Ho , Er , Tm , Lu , Sc , Pu , |
hliníku * | Sloučeniny|
---|---|
Intermetallidy |
|
Oxidy, hydroxidy |
|
sůl |
|
hlinitany |
|
halogenidy |
|
Organokovové sloučeniny |
|
Sloučeniny s nekovy |
|
hydridy |
|
jiný |
mincovní kovy | |
---|---|
Kovy | |
Slitiny |
|
Skupiny mincí | |
Kovové skupiny | |
viz také |