Trirachodon

† Trirachodon

Trirachodon berryi
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožciPoklad:amniotyTřída:synapsidyPoklad:EupelicosauřiPoklad:Sfenakodontičeta:TerapsidyPoklad:TeriodontiPodřád:CynodontiPoklad:EucynodontiInfrasquad:†  CynognathiaPoklad:†  HomphodontiRodina:†  TrirachodontidiRod:† Trirachodon
Mezinárodní vědecký název
Trirachodon Seeley, 1895
Druhy
  • Trirachodon berryi Seeley, 1895 typus
  • Trirachodon kannemeyeri Seely, 1895
  • Trirachodon minor Broom, 1905
  • Trirachodon browni Broom, 1915

Trirachodon  (lat.) je vyhynulý rod cynodontů z čeledi Trirachodontidae . Jeho fosilie byly nalezeny v Jižní Africe; patřily do spodního a středního triasu [1] .

Charakteristika

Lebka Trirachodonu měla krátkou a úzkou tlamu se širokými očními důlky. Bukální oblouk byl poměrně tenký [2] [3] .

Mezi svými cynodontními příbuznými byl Trirachodon relativně malý, dosahoval délky těla pouhých 50 cm a měl méně stoličky než Diademodon . Tyto zuby byly ve srovnání s diademodonem širší v průřezu [4] [5] .

Druh

Typovým druhem je T. berryi , popsaný v roce 1895 . od britského paleontologa G. Seelyho na spodině lebky. Další tři exempláře byly přiřazeny k jinému druhu, T. kannemeyeri , který se od typu liší délkou báze čenichu a počtem postcaninových zubů. Mnoho odborníků považuje tyto rozdíly za příliš povrchní na to, aby odlišili samostatný druh T. kannemeyeri , takže druhý termín se v moderních dílech nepoužívá.

Nový druh, T. minor , byl popsán Robertem Broomem v roce 1905 na základě dobře zachovaného čenichu. Broome jej později v roce 1915 pojmenoval T. browni , čímž se odlišoval od ostatních druhů délkou jeho stoličky. V roce 1932 Broom navrhl, že T. berryi byl členem nového rodu Trirachodontoides . Další druh Trirachodona , pojmenovaný T. angustifrons , byl popsán v roce 1946 na základě úzké lebky nalezené v Tanzanii, ale později se ukázalo, že lebka patřila Scalenodonovi z rodiny Traversodonů .

V roce 1972 bylo zjištěno, že všechny druhy Trirachodon byly synonymem pro typový druh, kromě T. browni , který byl přejmenován na Diademodon tetragonus a přiřazen k jinému rodu [6] .

Paleobiologie

Předpokládá se, že Trirachodon žil v norách. V Namibii byla objevena řada podzemních obydlí, o kterých se předpokládá, že je obývali zástupci tohoto rodu [7] . V jednom z těchto podzemních komplexů byly nalezeny fosilní pozůstatky nejméně 20 obyvatel. Vchod měl znatelný sklon dolů a klenutý strop. Boční komory byly napojeny na hlavní chod v téměř pravém úhlu.

Trirachodon měl polovzpřímené držení těla, jeho končetiny mu umožňovaly rychlý pohyb tunely [8] [9] . Předpokládá se, že v objevené díře se zachovaly četné fosilní pozůstatky, protože všichni obyvatelé zemřeli v důsledku rychlých záplav.

Mnohé charakteristiky nor naznačují, že v nich mohly žít celé kolonie. Prostorný vchod mohl být obýván několika jedinci a pomocné tunely a související komory mohly být vyhloubeny jediným zvířetem. Kompaktní podlahy a obousměrné tunely naznačují, že nory využívalo mnoho obyvatel, kteří se neustále stěhovali dovnitř [10] .

Koloniální životní styl Trirachodonu naznačuje, že to byl jediný známý druhohorní synapsid s dobrými sociálními dovednostmi a jeden z prvních příkladů soužití v tunelovém komplexu mezi všemi známými tetrapody [11] .

Poznámky

  1. ↑ Rubidge, BS (ed.) 1995. Biostratigrafie skupiny Beaufort (Karoo Supergroup) . 46 str. Council for Geoscience, Pretoria.
  2. ↑ Seeley, H. G. (1895). Výzkumy struktury, organizace a klasifikace fosilních Reptilia. Na Diademdonu. Philosophical Transactions of the Royal Society of London B 185 :1029-1041.
  3. ↑ Kemp, T. S. (1982). Plazi podobní savcům a původ savců . 363 str. Academic Press, Londýn.
  4. ↑ Seeley, H. G. (1895). Ke struktuře, organizaci a klasifikaci fosilních plazů III. Na Trirachodonu. Philosophical Transactions of the Royal Society of London B 186 :48-57.
  5. ↑ Crompton, A. W. a Ellenberger, F. (1957). O novém cynodontu od Molteno Beds a původu tritylodontidů. Letopisy Jihoafrického muzea 44:1-14.
  6. ↑ Abdala, F., Neveling, J. a Welman, J. (2006). Nový trirachodontidní cynodont z nižších úrovní souvrství Burgersdorp (spodní trias) skupiny Beaufort, Jižní Afrika a kladistické vztahy gondwanských gomphodontů. Zoological Journal of the Linnean Society 147 :383-413.
  7. ↑ Smith, R. a Swart, R. (2002). Měnící se fluviální prostředí a tafonomie obratlovců v reakci na klimatické vysychání ve výplni středotriasového riftového údolí: formace Omingonde (superskupina Karoo) ve střední Namibii. Palaios 17 (3): 249-267.
  8. ↑ Carrier, D. R. (1987). Vývoj lokomotorické vytrvalosti u tetrapodů: Obcházení mechanického omezení. Paleobiology 13 :326-341.
  9. ↑ Pough, FH, Heiser, JB a McFarland, WN (1996). Život obratlovců . 798 str. Prentice Hall, New Jersey.
  10. ↑ Groenewald, G. H., Welman, J. a Maceachern, J. A. (2001). Komplexy nor obratlovců ze zóny raného triasu Cynognathus (formace Driekoppen, skupina Beaufort) v pánvi Karoo, Jižní Afrika. Palaios 16 (2): 148-160.
  11. ↑ Damiani, R., Modesto, S., Yates, A. a Neveling, J. (2003). Nejstarší důkazy cynodontního norování. Proceedings of the Royal Society B , 270 :1747-1751

Odkazy