Složené oči ( francouzská faseta - „okraj“) nebo složené oči jsou hlavním párovým orgánem vidění hmyzu , korýšů a některých dalších členovců. Barevné vidění je charakteristické vnímáním ultrafialových paprsků a směrem polarizace lineárně polarizovaného světla, se špatnou diskriminací jemných detailů, ale dobrou schopností rozlišit blikání (blikání) světla o frekvenci až 250-300 Hz ( pro osobu je mezní frekvence asi 50 Hz).
Složené oči hmyzu jsou nehybné, umístěné po stranách hlavy a mohou zabírat téměř celý povrch hlavy. Složené oči jsou umístěny na hlavovém pouzdru v hlubokých invaginacích kutikuly nazývaných oční pouzdra. Kroužek kutikuly obepínající oko zvenčí jej drží na hlavovém pouzdru. U korýšů někdy sedí na pohyblivých výrůstcích zvaných stébla . Nejvíce prozkoumané jsou složené oči dospělého hmyzu a jejich larev s neúplnou metamorfózou, ve kterých jsou složeny ze stovek, ba tisíců faset.
Složené oči se skládají ze speciálních strukturních jednotek - ommatidií , majících podobu úzkých, silně protáhlých čípků, sbíhajících se svými vrcholy v hloubce oka a se základnami tvořícími jeho síťovaný povrch.
Každé ommatidium má velmi omezený úhel pohledu a „vidí“ pouze tu malinkou oblast předmětu před očima, ke které směřuje pokračování osy tohoto ommatidia; ale protože ommatidia k sobě těsně přiléhají a zároveň se jejich osy paprskovitě rozbíhají, složené oko pokryje předmět jako celek a obraz předmětu se ukáže jako mozaikový (tj. z mnoha samostatných kousků) a rovné (a ne obrácené, jako u oka) [1] .
V závislosti na anatomických rysech ommatidií a jejich optických vlastnostech se rozlišují tři typy složených očí: apoziční (fotopické), optické superpozice a neurosuperpozice (souhrnně nazývané skotopické). U některých druhů hmyzu ( kudlanky , jepice ) může být jedna část oka postavena podle typu apozice a druhá část podle typu superpozice.
Ve složených očích všech typů je skutečným prvkem citlivým na světlo rhabdomera zrakových buněk obsahujících fotopigment (obvykle podobný rodopsinu ). Absorpce světelných kvant fotopigmentem je prvním článkem v řetězci procesů, v důsledku čehož zraková buňka generuje nervový signál.
V apozičně složených očích, které jsou obvykle charakteristické pro denní hmyz, jsou sousední ommatidia od sebe neustále izolovány neprůhledným pigmentem a receptory vnímají pouze světlo, jehož směr se shoduje s osou daného ommatidií.
V opto-superpozičních složených očích, charakteristických pro noční a soumrakový hmyz a mnoho korýšů, je izolace ommatidií proměnlivá (kvůli schopnosti pigmentu pohybovat se) a při nedostatku světla dochází k překrytí ( superpozice ) paprsky dopadající pod šikmým úhlem , které neprošly jednou, ale několika fazetami. Při slabém osvětlení se tedy zvyšuje citlivost oka.
Neurosuperpoziční složené oči jsou charakterizovány sčítáním signálů ze zrakových buněk umístěných v různých ommatidiích, ale přijímajících světlo ze stejného bodu v prostoru.
Nervová projekce sítnice na optických gangliích mozku a částečně vlastnosti optiky složených očí jsou takové, že poskytují analýzu vnějšího světa s přesností rastru ommatidií , a nikoli jednotlivých zrakové buňky. Nízká úhlová hustota ommatidií (jejich optické osy se rozbíhají v úhlech 1–6°) brání rozlišení jemných detailů, ale nízká setrvačnost spojená s vysokou kontrastní citlivostí (1–5 %) složených očí umožňuje některému hmyzu rozlišit blikající (blikající) světlo s frekvencí do 250-300 Hz (pro člověka je mezní frekvence cca 50 Hz).
Složené oči poskytují mnoha bezobratlým barevné vidění s vnímáním ultrafialového světla , stejně jako analýzu směru roviny lineárně polarizovaného světla. Díky tomu se obraz světa v oku členovce, zejména hmyzu, výrazně liší od obrazu viditelného pouhým okem člověka, protože například mnoho květin má vzor viditelný pouze v ultrafialových paprscích. pro lidi neviditelný [1] .