Konidiogeneze ( lat. a angličtině. konidiogeneze ) - soubor fyziologických a morfologických procesů tvorby konidií - propagulí, které slouží k nepohlavnímu rozmnožování hub.
Existují dva hlavní typy konidiogeneze - blastická a thalická . V případě blastické konidiogeneze je budoucí konidium morfologicky odlišné ještě před fyzickým oddělením sept od konidiogenní buňky. Konidie vzniklé stélkovou cestou jsou před morfologickou diferenciací odděleny septem od konidiogenní buňky.
Na význam typů konidiogeneze pro praktickou definici a formální klasifikaci nedokonalých hub poprvé poukázal v roce 1888 J. N. Costantin . Tyto myšlenky sebral a rozvinul Paul Vuillemin v letech 1910-1911 . Vuillemin rozlišoval mezi „pravými konidiemi“ a „thallosporami“. Mezi posledně jmenovanými omezil „arthrospory“, „blastospory“, „chlamydospory“ a „aleurospory“.
Blastická a thalická konidiogeneze se dělí na řadu typů. Podle Bryce Kendricka se rozlišuje 8-10 typů konidiogeneze:
Akropetální nebo synchronní blastická konidiogeneze je typ konidiogeneze, při které konidie pučí z konidiogenních buněk a apikálních konidií. Nejmladší konidie jsou tedy v druhém případě na koncích řetězců. V případě vzniku více dceřiných řetězců z jedné konidie se mohou řetězce větvit (mateřská konidie se pak nazývá ramokonidia ). Akropetální typ konidiogeneze (z konidiogenní buňky se nevytvoří více než jedna nebo dvě konidie) je charakteristický pro Cladosporium , Monilia , synchronní (mnoho konidií na konidiogenní buňku) - pro Botrytis , Botryosporium , Peziza / Chromelosporium (nevytvářejí řetězce ), Gonatobotryum (tvoří řetězce).
Sympodiální blastická konidiogeneze je typ konidiogeneze, kdy se konidiogenní buňka neustále prodlužuje a sympodiálně od jejího vrcholu vzniká blastické konidium. Sympodiálně proliferující konidiogenní buňky jsou přítomny v Beauveria , Basifimbria .
Annellid blastická konidiogeneze je typ konidiogeneze, ve které, když se konidium oddělí od konidiogenní buňky, vytvoří se na jejím vrcholu prstencovitá pučící jizva. Takto vytvořené bazipetální řetězce se nevětví. Tento typ konidiogeneze se vyskytuje u Scopulariopsis , Venturia / Spilocaea .
Fialidová blastická konidiogeneze je typ konidiogeneze, kdy se z konidiogenní buňky tvoří i bazipetální jednoduché řetězce konidií, přičemž samotná konidiogenní buňka se neprodlužuje a netvoří na ní pučící jizvy. Její buněčná stěna však při tvorbě nových konidií může znatelně ztloustnout, což znesnadňuje tvorbu nových konidií na starém místě - pak může vzniknout nový bod tvorby konidií sympodiálně (z konidiogenní buňky se stává polyfialida ). Phialidová konidiogeneze je charakteristická pro Penicillium , Aspergillus , Stachybotrys , Verticillium , Fusarium , Trichoderma .
Retrogresivní blastická konidiogeneze je typ konidiogeneze, při které se konidie tvoří, když hrot konidiogenní buňky roste do délky (která se v důsledku toho poněkud zkracuje). Nalezeno v Basipetospora , Trichothecium , Cladobotryum .
Basauxická blastická konidiogeneze je typ konidiogeneze, kdy se konidie tvoří v bazipetálních řetězcích, ale postupně se tvoří, zpočátku slabě diferencované od mateřské buňky. Charakteristika Oidium .
Artritická thalická konidiogeneze je typ konidiogeneze, při které se konidie tvoří oddělením hyf, které přestaly růst nepravidelně rozmístěnými přepážkami. Běžný u Geotrichum , Oidiodendron . Během další artritické konidiogeneze jsou některé buňky vzniklé při septaci hyf zničeny a ze zbytku se stávají arthroconidia - Trichophyton , Chrysosporium .
Solitární thalická konidiogeneze je typ konidiogeneze, při které se z vrcholu rostoucí hyfy tvoří jedno konidium. Vysoké phragmoconidia se nacházejí v Microsporum .